Татарстан-акции

Из письма Екатерины Яшиной, мамы Карины: «Сразу после рождения у дочки диагностировали задержку развития и кровоизлияние в мозг. Врачи выходили Карину и нас выписали домой под наблюдение невролога. Навыки у дочки формировались с опозданием – она не начала вовремя лепетать, не переворачивалась, не ползала. Невролог назначил лечение, в результате Карина научилась вставать, ходить, в четыре года произнесла первые слова. Причина отставания стала понятна после генетического теста: исследование обнаружило поломку гена, которая стала причиной умственной отсталости...» →

Из письма Ольги Калабушкиной, мамы Димы: «Сын родился с тяжелым заболеванием – несовершенным остеогенезом: из-за генетической поломки кости у него настолько хрупкие, что могут сломаться даже от небольшого давления. К году у Димы было уже девять переломов, в основном страдали бедра. Врачи не успевали снять один гипс, как приходилось накладывать следующий. Это было ужасно! К счастью, в 2018 году мы попали в московскую клинику Глобал Медикал Систем (GMS Clinic), где помогают детям с такой болезнью. Лечение там платное, но на помощь пришел Русфонд...» →

Из письма Гульнары Шайхутдиновой, мамы Адили: «Дочка родилась с тяжелой патологией – справа у нее отсутствовал слуховой проход и была недоразвита ушная раковина. А со временем мы поняли, что у Адили практически не развивается речь и она не понимает, что мы ей говорим. Благодаря Русфонду и жертвователям, откликнувшимся на нашу просьбу о помощи, в прошлом году дочке провели операцию в американской клинике. Огромное всем спасибо! Хирурги сформировали слуховой проход и воссоздали ушную раковину – Адиля теперь слышит и правым ухом. Но мы вновь вынуждены обратиться за помощью. К сожалению, у дочки диагностировали сильную задержку речевого развития...» →

Из письма Татьяны Шамсиевой, мамы Даниэля: «Сразу после рождения сына врачи сказали, что он не слышит, не реагирует на звуки. Спустя два месяца врачи московской клиники провели Даниэлю сложное исследование, которое подтвердило, что отклика мозга на звуковые сигналы у него нет. Сыну диагностировали двустороннюю тугоухость самой тяжелой, 4-й степени, иначе говоря глухоту. Единственная возможность восстановить слух – это кохлеарная имплантация. Даниэлю было семь месяцев, когда на правое ухо ему установили имплант, немного позже подключили речевой процессор. Но оказалось, что этого мало, сыну нужно еще научиться правильно воспринимать звуки...» →

Из письма Екатерины Анисимовой, мамы Ульяны: «Дочка родилась с вывернутыми и поджатыми ступнями. Врачи диагностировали двустороннюю косолапость, сказали, что Ульяну нужно срочно лечить. До полугода дочке гипсовали ножки, но, к сожалению, гипс все время слетал, лучше не становилось. Только когда Ульяна прошла лечение по методу Понсети, благодаря этапному гипсованию и операции на ахилловом сухожилии стопы удалось выпрямить. Но болезнь оказалась коварной (врачи предположили, что у дочки к ней генетическая предрасположенность). Произошли два рецидива косолапости, и сейчас стопы Ульяны вновь подвернуты внутрь. Дочка может ходить, но очень медленно, быстро устает, ноги болят. ...» →

Из письма Светланы Сорокиной, мамы Таира: «Три года назад сын похудел, у него появились боли в левом боку. Мы обратились в больницу, у Таира взяли кровь на анализ. Неожиданно оказалось, что уровень лейкоцитов зашкаливает. Провели пункцию костного мозга, и нам сообщили, что у сына рак крови! Началась химиотерапия. Лечение было долгим и трудным, но рак отступил. Мы надеялись, что забудем о болезни, однако в 2022 году лейкоз вернулся. Тогда Таира спасла трансплантация костного мозга, донором стал его папа. Но ремиссия продлилась недолго...» →

Из письма Эльмиры Хабибуллиной, мамы Аяза: «Сын при рождении пострадал от кислородного голодания, рос слабым и болезненным, часто подхватывал простуду, долго выздоравливал. Со временем оказалось, что у Аяза проблемы с речью. До сих пор он произносит всего три слова („мама“, „папа“ и „дай“), понимает нас только на бытовом уровне. Мы отвели сына к врачам, у него обнаружили поражение головного мозга, диагностировали аутизм. Но диагноз не объяснял, почему у Аяза такой слабый иммунитет, а лекарства от простуды плохо помогают. Да еще проблемы с кишечником начались. Причину установили, только когда два года назад сын сдал анализ на пищевую аллергию...» →

Из письма Миляуши Файзрахмановой, мамы Булата: «Сын родился раньше срока, и первые недели жизни его выхаживали в больнице. В полгода Булат еще не мог перевернуться, не пробовал сесть. У малыша диагностировали детский церебральный паралич. Мы постоянно возили Булата на лечение и реабилитацию, и постепенно он научился держать голову, сидеть, говорить. Передвигался на коляске, любил прогулки и поездки в музеи. Все изменилось в 2021 году – из-за сильной спастики мышц у Булата произошел вывих сначала правого, а затем левого тазобедренного сустава...» →

Из письма Дарьи Кондратьевой, мамы Андрея: «В первые месяцы жизни сын развивался как все дети – узнавал меня, тянул руки, улыбался, гулил. Но в три месяца замолчал, все время лежал, безразлично глядя в одну точку. Ползать и ходить Андрей начал позже срока. Его не интересовало ни общение со мной, ни игры со сверстниками, а еще появились навязчивые движения. Причина выяснилась, когда Андрею исполнилось три года, – после обследования в больнице у него диагностировали аутизм. Я узнала, что детям с таким диагнозом очень рекомендуют специальную программу реабилитации – АВА-терапию...» →