Татарстан-акции

Из письма Анжелы Гоцкой, мамы Арсения: «Сын родился на три месяца раньше срока, развивался с задержкой, в год ему поставили диагноз „детский церебральный паралич“ и дали инвалидность. Уже десять лет мы занимаемся лечением и реабилитацией Сени. С интеллектом и эмоциональной сферой у него все в порядке: сын учится в школе, прекрасно рассказывает стихи и очень любит математику. А с физическим развитием трудностей немало...» →

Из письма Диляры Пшеничниковой, мамы Димы: «Болезнь моего младшего сына называют „синдромом бабочки“ – кожа у таких детей нежная и ранимая, как крылья бабочки, и лопается от трения и даже от прикосновения. Дима унаследовал буллезный эпидермолиз от меня, но у меня была легкая форма, а у него – очень тяжелая. Высыпания и пузыри на коже малыша появились в год. Дважды в день сына необходимо перевязывать, используя специальные кремы и бинты...» →

Из письма Ильзиды Халиковой, мамы Амира: «Сын родился здоровым и в первый год жизни развивался наравне со сверстниками. Но потом мы стали замечать странности: Амир очень избирательно относился к еде, не интересовался игрушками, не начал разговаривать и жил как будто в своем мире. Психиатр диагностировал у него аутизм с тяжелыми речевыми нарушениями, что стало для нас шоком. Но мы уверены, что это не приговор и постоянные занятия могут изменить все к лучшему...» →

Из письма Эльвиры Сиразеевой, мамы Ранеля: «Сын родился здоровым мальчиком, а в восемь месяцев у него начались эпилептические приступы. С каждым днем их количество увеличивалось – сейчас такие приступы случаются по 60 раз в сутки. Ранель резко кивает и с силой падает вперед, мне приходится ежесекундно держать его за руку, чтобы успеть поймать и не дать расшибить голову. Сына два года обследовали, подбирали ему лекарства, гормональную терапию, специальную диету, но все оказалось бесполезным. Врачи сказали, что спасти Ранеля может только операция...» →

Из письма Нафисы Миннебаевой, мамы Ясмины: «С первых дней жизни дочка почему-то не прибавляла в весе, а теряла его. При рождении Ясмина весила 4550 граммов. Через восемь дней – 3700. Мою девочку перевели в больницу, из-за стресса я потеряла молоко. В больнице Ясмину кормили разными молочными смесями, давали ферменты и пребиотики, но ничего не помогало: она не набирала вес, мучилась поносом с кровью. Врачи посоветовали сделать генетический анализ – выяснилось, что у дочки редкая болезнь...» →

Из письма Лилии Гатиной, мамы Камиллы: «При выписке из роддома я узнала, что Камилла почти совсем не слышит. Мы сразу решили, что сделаем все возможное, чтобы дочка развивалась как все дети. Врачи посоветовали слухопротезирование – кохлеарную имплантацию. В год Камилле установили имплант в одно ухо, дочка начала немного слышать и учиться говорить. В три года вживили имплант в другое ухо, продолжили усиленную реабилитацию...» →

Из письма Эльвины Галимовой, мамы Нурии: «Во время беременности на УЗИ врачи обнаружили у нашей будущей дочки косолапость, так что мы были к этому готовы и сразу же после ее рождения начали лечение. Но когда малышке исполнилось восемь месяцев, оказалось, что заболеваний у нее больше – выявили еще деформацию костей левой голени и стопы, а также отсутствие связок на левом колене. Доктор Лобашов из Казани уже сделал дочке несколько операций – устранил косолапость и сформировал временные связки коленного сустава. Нурия начала ходить, но, к сожалению, левая нога у нее растет медленнее, чем правая. Сейчас разница в длине достигла четырех сантиметров...» →

Из письма Татьяны Лепилиной, мамы Ульяны: «Сразу после рождения дочки у нее обнаружили порок сердца, в три месяца сделали операцию. Мы надеялись, что теперь все будет хорошо, но ошиблись. Диагнозы врачей последовали один за другим: ДЦП, нарушение зрения и слуха. Мы сделали все, чтобы помочь дочке, и это дало результаты: она встала на ножки, начала ходить и заговорила. В шестилетнем возрасте у Ульяны выявили хроническое заболевание почек. Очень настораживало такое обилие заболеваний, и мы повезли дочку в Москву к генетикам, где у Ульяны диагностировали редкое врожденное заболевание...» →

Из письма Александра Денисова, папы Насти: «В полтора года дочка упала с дивана и сломала ногу. Ее загипсовали, кость срослась нормально. Но потом переломы пошли один за другим: Настя ломала руки, ноги при любой травме, даже незначительной. То, что причиной стало тяжелое врожденное заболевание, врачи установили, только когда дочке было семь лет. К этому времени Настя уже практически не могла передвигаться самостоятельно. В 2017 году мы узнали о том, что клиника GMS в Москве успешно лечит хрупких детей, и обратились туда. С тех пор мы регулярно возим Настю в Москву на лечение...» →