Артему Мазалову оплачена операция

14 апреля здесь на сайте мы рассказали историю 15-летнего Артема Мазалова из Воронежа («Поставить Артема на ноги», подготовил Антон Рябов). У мальчика врожденная деформация стоп, образовавшаяся на фоне артрогрипоза – тяжелого заболевания костно-мышечной системы. Лечение на время помогало, но в период активного роста мальчика возник рецидив. Устранить деформацию поможет срочная хирургическая реконструкция стоп, но оплатить дорогую операцию семья не в силах. Рады сообщить: вся необходимая сумма (492 855 руб.) собрана. Родители Артема благодарят всех за помощь. Дорогие друзья, примите и нашу признательность.

Поставить Артема на ноги

15-летнему мальчику требуется хирургическое лечение

Артем Мазалов, 15 лет, врожденная деформация стоп, требуется хирургическое лечение. 492 855 руб.

Как помочь

Сын родился с сильно деформированными стопами – они были подвернуты внутрь, а пятки, как у балерины на пуантах, висели в воздухе. Левая рука была тоньше правой, деформирована в кисти, плохо двигалась. У Артема выявили артрогрипоз – тяжелое заболевание скелетно-мышечной системы, на фоне которого и произошли деформации.

В два месяца местные врачи начали лечение косолапости – накладывали гипс, чтобы исправить положение стоп. Через полгода сделали операцию на голеностопных суставах и еще серию гипсований. Ноги стали ровнее, но желаемого результата врачи не добились. Мы поехали в Петербург, где провели вторую операцию. Деформация уменьшилась, но до конца выправить стопы не удалось. Руку решили не трогать: ортопеды сказали, что при неудачном исходе операции есть риск полной потери способности ею двигать.

Ходить Артем начал только в три года – неуверенно, шатко. А через год случился рецидив: стопы снова начали подворачиваться. Мы узнали о ярославском ортопеде Максиме Вавилове, успешно помогающем детям с подобными проблемами, и обратились к нему. Доктор подтвердил диагноз «артрогрипоз», сказал, что рецидив связан с этим заболеванием. Провел операцию на мышцах и сухожилиях. Полностью стопы так и не выпрямились, но сын стал намного лучше ходить и даже занялся адаптивным футболом (футбол для людей с ограниченными возможностями. – Русфонд). Лечение помогли оплатить читатели Русфонда, огромное спасибо!

Доктор сразу нас предупредил, что возможны рецидивы и в подростковом возрасте понадобится еще лечение, потому что мышцы не успевают за ростом костей. И действительно, у сына возникли проблемы с правым коленом – коленная чашечка выскакивала, нога сильно болела. Оперировали местные врачи, успешно. Но Артем растет, и стопы снова стали подворачиваться. Сын был вынужден отказаться от тренировок, не выходит гулять, даже до школы возим его на машине.

Мы вновь обратились к Максиму Вавилову. Он сказал, что нужно оперировать обе стопы. Но это дорого, возможности оплатить лечение у нас нет. В семье двое детей, работает только муж, его зарплаты едва хватает на скромную жизнь. Пожалуйста, не оставляйте нас, помогите!

Ирина Мазалова,
Воронежская область
Фото из архива семьи
Подготовил Антон Рябов

Травматолог-ортопед ООО «Клиника Константа» Максим Вавилов (Ярославль): «У Артема врожденный множественный артрогрипоз, деформация стоп. Проводилось консервативное и хирургическое лечение. На фоне активного роста мальчика произошел рецидив деформации. Мы планируем операцию: тройной артродез (фиксацию трех суставов) левой стопы, реконструкцию заднего и среднего отделов правой стопы. Надеемся, что в результате хирургического лечения опорная функция стоп восстановится, Артем будет нормально ходить и вновь сможет играть в адаптивный футбол».

Стоимость хирургического лечения 492 855 руб.

Дорогие друзья! Если вы решили спасти Артема Мазалова, пусть вас не смущает цена спасения. Любое ваше пожертвование будет с благодарностью принято. Можно воспользоваться и нашей системой электронных платежей, сделав пожертвование с банковской карты или электронной наличностью, в том числе и из-за рубежа. А владельцы айфонов и телефонов на платформе андроид могут отправить пожертвование через мобильное приложение.

Экспертная группа Русфонда