Сделано

15 мая здесь на сайте, в «Коммерсанте» и в эфире ГТРК «Южный Урал» мы рассказали историю девятимесячного Юры Ключникова из Челябинской области («“Бабочка” и бинты», Валерий Панюшкин). У мальчика редкое генетическое заболевание – буллезный эпидермолиз, кожа легко травмируется, каждый день на теле появляются раны и волдыри. Врачи Детской городский больницы № 1 (Санкт-Петербург) готовы оказать Юре специализированную медицинскую помощь. Но у родных мальчика нет возможности оплатить лечение. Рады сообщить: вся необходимая сумма (543 012 руб.) собрана. Светлана, мама Юры, благодарит всех за помощь. Примите и нашу признательность, дорогие друзья. →

8 мая здесь на сайте, в «Коммерсанте» и в эфире ГТРК «Хакасия» мы рассказали историю трехлетнего Андрея Никифорова из Хакасии («Чтобы жить», Виктор Костюковский). У мальчика рецидив острого лимфобластного лейкоза. Учитывая тяжесть заболевания, ребенку проведут аллогенную (неродственную) трансплантацию костного мозга в НИИ им. Р.М. Горбачевой. Для предотвращения и лечения инфекционных осложнений необходимы дорогостоящие препараты. Оплатить поиск, активацию донора и лекарства семья Андрея не в состоянии. Рады сообщить: вся необходимая сумма (1 240 295 руб.) собрана. Евгения, мама Андрея, благодарит всех за помощь. Примите и нашу признательность, дорогие друзья. →

30 апреля здесь на сайте, в «Коммерсанте» и в эфире ГТРК «Новосибирск» мы рассказали историю полуторагодовалой Ксюши Дударевой («Переломные моменты», Роман Сенчин). У девочки тяжелое врожденное заболевание – несовершенный остеогенез, повышенная ломкость костей. Любое неосторожное движение приводит к переломам. Ксюше нужна длительная терапия препаратом памидронат, чтобы укрепить кости. Девочке готовы помочь в клинике Глобал Медикал Систем (GMS Clinic, Москва). Но у родных Ксюши нет возможности оплатить это лечение. Рады сообщить: вся необходимая сумма (840 тыс. руб.) собрана. Марина, мама Ксюши, благодарит всех за помощь. Примите и нашу признательность, дорогие друзья. →

24 апреля здесь на сайте, в «Коммерсанте» и в эфире ГТРК «Бурятия» мы рассказали историю четырехлетней Леры Покацкой («Мама, на ручки», Светлана Иванова). У девочки тяжелая деформация позвоночника, сколиоз стремительно прогрессирует. Искривленный позвоночник угрожает работе внутренних органов, сдавливает сердце и легкие. Избежать необратимых последствий поможет многоэтапное хирургическое лечение с применением металлоконструкции VEPTR. Его готовы провести в Новосибирске врачи АНО «Клиника НИИТО». Но родные девочки не в силах оплатить это лечение. Рады сообщить: вся необходимая сумма (1 155 000 руб.) собрана. Лерина мама Татьяна благодарит всех за помощь. Примите и нашу признательность, дорогие друзья. →

У мальчика редкое и тяжелое генетическое заболевание кожи – буллезный эпидермолиз, открытые раны на локтях, коленях, пояснице, проблемы с кишечником. Провести обследование и необходимое лечение готовы врачи Детской городской больницы № 1 (Санкт-Петербург). Рады сообщить: вся необходимая сумма (532 336 руб.) собрана. Петербург примет Сережу в апреле. Родители мальчика благодарят всех за помощь. Примите и нашу признательность, дорогие друзья. →

У девочки рецидив острого лимфобластного лейкоза, предстоит трансплантация костного мозга. Аниным донором станет папа. Этот вид трансплантации самый опасный, после пересадки девочке потребуются дорогие лекарства для защиты от инфекционных осложнений. Рады сообщить: вся необходимая сумма (1 008 800 руб.) собрана. Родные девочки благодарят за помощь. Примите и нашу признательность, дорогие друзья. →

3 апреля здесь на сайте, в «Коммерсанте» и в эфире ГТРК «Ямал» мы рассказали историю годовалого Алеши Гомона из Ямало-Ненецкого АО («Трудная наука жить», Валерий Панюшкин). У мальчика тяжелый врожденный порок сердца, помочь ему может только хирургическое лечение с установкой протеза аорты – кондуита Contegra. Эту операцию готовы провести врачи Томского НИИ кардиологии. Но Алешины родители не в силах оплатить ее. Рады сообщить, что вся необходимая сумма (720 тыс. руб.) собрана. Татьяна, мама Алеши, благодарит всех за помощь. Примите и нашу признательность, дорогие друзья. →

27 марта здесь на сайте, в «Коммерсанте» и в эфире ГТРК «Волгоград-ТРВ» мы рассказали историю двухлетней Вари Мачалиной («Лекарство и любовь», Виктор Костюковский). У девочки тяжелая форма несовершенного остеогенеза, повышенная ломкость костей. Варе необходима длительная терапия препаратом памидронат в московской клинике Глобал Медикал Систем (GMS Clinic). Рады сообщить: вся сумма (720 тыс. руб.) для оплаты лечения собрана. Родители Вари благодарят всех за помощь. Примите и нашу признательность, дорогие друзья. →

20 марта здесь на сайте, в «Коммерсанте» и в эфире ГТРК «Кубань» мы рассказали историю шестилетней Ксюши Стыценко из Краснодарского края («Вкус ваты», Валерий Панюшкин). У девочки атрезия пищевода, орган развит неправильно. Ксюша получает питание через стому – отверстие в животе. Девочке готовы помочь в Детской городской больнице № 1 Санкт-Петербурга. Ксюше проведут пластику пищевода, и естественный процесс пищеварения восстановится. Рады сообщить: вся сумма на эту операцию (799 595 руб.) собрана. Ксюшины родители благодарят за помощь. Примите и нашу признательность, дорогие друзья. →