Сделано

21 июня здесь на сайте, в «Коммерсанте» и в эфире ГТРК «Саратов» мы рассказали историю десятилетнего Миши Давыдова из Саратова («Страшное лето», Светлана Иванова). У мальчика несовершенный остеогенез – повышенная хрупкость костей. Четыре года назад ему сделали операцию на правом бедре – укрепили кость телескопическим стержнем. Теперь Мише срочно требуется такая же операция на левом бедре. Но у его мамы нет возможности ее оплатить. Рады сообщить: вся необходимая сумма (1 880 780 руб.) собрана. Юлия, мама Миши, благодарит всех за помощь. Примите и нашу признательность, дорогие друзья.  →

14 июня здесь на сайте, в «Коммерсанте» и в эфире ГТРК «Пермь» мы рассказали историю десятилетней Насти Мироновой из Пермского края («Жизнь зверушек», Инна Кравченко). У девочки рак крови – острый лимфобластный лейкоз. После химиотерапии возник рецидив болезни, и теперь для спасения Насти необходима срочная трансплантация костного мозга. На поиск совместимого неродственного донора времени не остается, поэтому пересадку девочке проведут от мамы. Для подготовки к процедуре нужны дорогие противоопухолевые препараты. Рады сообщить: вся необходимая сумма (2 531 026 руб.) собрана. Родители Насти благодарят всех за помощь. Примите и нашу признательность, дорогие друзья. →

7 июня здесь на сайте и в «Коммерсанте» мы рассказали историю девятилетнего Илюши Путинцева из Томской области («Человек с моторчиком», Оксана Пашина). У мальчика сложный врожденный порок сердца, сразу несколько тяжелых аномалий развития. Илюша перенес пять операций, ему расширяли аорту, протезировали митральный и легочный клапаны, устанавливали электрокардиостимулятор. Сейчас клапан легочной артерии исчерпал свой ресурс и плохо функционирует, необходимо его срочно заменить. Но у мамы мальчика нет денег на оплату дорогой операции. Рады сообщить: вся необходимая сумма (1 058 437 руб.) собрана. Мария, мама Илюши, благодарит всех за помощь. Примите и нашу признательность, дорогие друзья. →

31 мая здесь на сайте и в «Коммерсанте» мы рассказали историю четырехлетней Арины Тряпкиной из Владимира («Как маме разорваться?», Алексей Каменский). У девочки злокачественное опухолевое заболевание крови – миелодиспластический синдром. Учитывая высокую вероятность перерождения заболевания в острый миелобластный лейкоз, то есть рак крови, Арине по жизненным показаниям необходима трансплантация костного мозга. Родители и сестра в качестве доноров ей не подходят, поэтому пересадку проведут от неродственного совместимого донора. Но оплатить его подбор и активацию семья не в силах. Рады сообщить: вся необходимая сумма (887 846 руб.) собрана. Родители Арины благодарят всех за помощь. Примите и нашу признательность, дорогие друзья. →

24 мая здесь на сайте и в «Коммерсанте» мы рассказали историю 15-летней Полины Майоровой из Нижегородской области («На дне озера», Светлана Иванова). У девочки прогрессирует искривление позвоночника, сколиоз достиг самой тяжелой степени, есть признаки дыхательной и сердечно-сосудистой недостаточности, усиливается болевой синдром и одышка. Консервативное лечение уже не поможет, нужна срочная операция с использованием новой технологии, которая позволит устранить искривление позвоночника, сохранив его подвижность. Но оплатить дорогую операцию семья не в силах. Рады сообщить: вся необходимая сумма (2 407 625 руб.) собрана. Наталья, мамы Полины, благодарит всех за помощь. Примите и нашу признательность, дорогие друзья →

17 мая здесь на сайте, в «Коммерсанте» и в эфире телепрограммы «Вести-Москва» мы рассказали историю шестилетней Мии Козыревой из Москвы («Мягкое и твердое», Инна Кравченко). У девочки несовершенный остеогенез – хрупкие кости. После множества переломов бедра сильно деформировались, их в два этапа укрепили внутрикостными растущими стержнями. Сейчас Мия выросла, штифт в левом бедре уже раздвинулся полностью. Его нужно заменять, но оплатить дорогую операцию мама девочки не в силах. Рады сообщить: вся необходимая сумма (2 107 380 руб.) собрана. Ирина, мама Мии, благодарит всех за помощь. Примите и нашу признательность, дорогие друзья. →

8 мая здесь на сайте и в «Коммерсанте» мы рассказали историю трехлетнего Тимофея Наумушкина из Амурской области («Жить несладко», Евгения Васильева). У мальчика синдром Донохью – редкое и тяжелое заболевание, при котором нарушается доставка глюкозы в клетки, страдают сердце, головной мозг, внутренние органы. Для лечения этого синдрома в мире существует только один препарат – инкрелекс (мекасермин), инсулиноподобный фактор роста. Но его стоимость для семьи неподъемна. Рады сообщить: вся необходимая сумма (2 407 625 руб.) собрана. Родители Тимофея благодарят всех за помощь. Примите и нашу признательность, дорогие друзья →

3 мая на rusfond.ru и в «Ъ» мы рассказали историю трехмесячного Матвея Ревуцкого из Рязани («Часы и граммы», Оксана Пашина). У мальчика врожденный порок развития пищевода, после ряда операций сформировался синдром короткой кишки. В больнице ему наладили систему внутривенного питания, состояние малыша стабилизировалось. Врачи готовы выписать Матвея домой при условии, что его обеспечат лекарствами и внутривенным питанием, которые ему нужны по жизненным показаниям, а также расходными материалами для их введения. Рады сообщить: вся необходимая сумма (1 763 883 руб.) собрана. Родители Матвея благодарят всех за помощь. Примите и нашу признательность, дорогие друзья →

26 апреля здесь на сайте и в «Коммерсанте» мы рассказали историю 16-летней Кати Тресковой из Томска («Гибкий подход», Светлана Иванова). У девочки прогрессирует искривление позвоночника, сколиоз уже достиг 4-й, самой тяжелой степени, отмечены признаки дыхательной и сердечно-сосудистой недостаточности, нарастает болевой синдром. Консервативное лечение не помогает, Кате нужна операция с использованием технологии VBT (Vertebral Body Tethering), которая позволит устранить искривление, сохранив подвижность позвоночника, и предотвратить опасные осложнения. Но оплатить операцию мама девочки не в состоянии. Рады сообщить: вся необходимая сумма (2 000 373 руб.) собрана. Оксана, мама Кати, благодарит всех за помощь. Примите и нашу признательность, дорогие друзья →