Сделано

23 мая здесь на сайте, в «Коммерсанте» и в эфире ГТРК «Белгород» мы рассказали историю 15-летней Алены Бойко из Белгородской области («Спасительный экзамен», Наталья Волкова). У девочки острый лимфобластный лейкоз. Сейчас благодаря химиотерапии болезнь отступила. Чтобы лейкоз не вернулся, Алене нужно провести трансплантацию костного мозга от неродственного донора. Но подготовка донора, забор костного мозга и доставка трансплантата в клинику стоят дорого, семье Бойко с оплатой не справиться. Рады сообщить: вся необходимая сумма (1 053 350 руб.) собрана. Родители Алены благодарят всех за помощь. Дорогие друзья, примите и нашу признательность →

16 мая здесь на сайте, в «Коммерсанте» и в эфире ГТРК «Волгоград-ТРВ» мы рассказали историю 12-летней Вари Мачалиной из Волгограда («„Хрустальный“ пловец», Светлана Иванова). У девочки несовершенный остеогенез – чрезвычайно хрупкие кости. Она перенесла долгое лечение и ряд операций – бедра и правую голень укрепили раздвижными стержнями. За четыре года стержень в голени выдвинулся на всю длину и погнулся. Его нужно срочно заменить, но оплатить дорогую операцию семья девочки не в силах. Рады сообщить: вся необходимая сумма (2 107 380 руб.) собрана. Родители Вари благодарят всех за помощь. Дорогие друзья, примите и нашу признательность. →

7 мая здесь на сайте и в «Коммерсанте» мы рассказали историю годовалого Эмиля Тимиреева из Челябинска («Шаткое равновесие», Инна Кравченко). У мальчика врожденный порок развития желудочно-кишечного тракта, после ряда операций от кишечника осталась лишь малая часть. Обычную еду организм малыша не усваивает, основное питание он получает через вену. Эмиля готовы выписать из больницы при условии, что дома его обеспечат на полгода лекарствами и внутривенным питанием. Но их стоимость для молодой семьи неподъемна. Рады сообщить: вся необходимая сумма (1 774 922 руб.) собрана. Родители Эмиля благодарят всех за помощь. Примите и нашу признательность, дорогие друзья. →

30 апреля здесь на сайте и в «Коммерсанте» мы рассказали историю 17-летней Даши Подшиваловой из Удмуртии («Даша и сказочный остров», Оксана Пашина). У девочки редкое генетическое заболевание – бета-талассемия: плохо вырабатывается гемоглобин. Ее организм испытывает кислородное голодание, начинается анемия, Даше постоянно делают переливания крови. Девочке необходим дорогой препарат реблозил, который поможет вырабатывать собственный гемоглобин. Рады сообщить: вся необходимая сумма (1 266 365 руб.) собрана. Родители Даши благодарят всех за помощь. Примите и нашу признательность, дорогие друзья. →

25 апреля здесь на сайте, в «Коммерсанте» и в эфире ГТРК «Сахалин» мы рассказали историю 15-летней Сони Балушкиной из Южно-Сахалинска («Внутренний корд», Евгения Васильева). У девочки сколиоз 4-й, самой тяжелой степени. Лечение не помогает, искривление позвоночника усиливается. Соне нужна операция, которую московские хирурги готовы провести по технологии VBT (Vertebral Body Tethering), позволяющей сохранить подвижность позвоночника. Но оплатить ее семье не по силам. Рады сообщить: вся необходимая сумма (2 098 673 руб.) собрана. Родители Сони благодарят всех за помощь. Примите и нашу признательность, дорогие друзья. →

18 апреля здесь на сайте, в «Коммерсанте» и в эфире ГТРК «Мордовия» мы рассказали историю семилетней Ани Киреевой из Саранска («Терпеть как взрослая», Наталья Волкова). У Ани тяжелое заболевание кроветворной системы – миелодиспластический синдром, который может переродиться в острый лейкоз. Чтобы спасти девочку, требуется провести трансплантацию костного мозга. Подходящего донора нашли в Национальном регистре доноров костного мозга имени Васи Перевощикова, но его подготовка, забор костного мозга и доставка трансплантата в клинику стоят дорого. Рады сообщить: вся необходимая сумма (786 063 руб.) собрана. Родители Ани благодарят всех за помощь. Дорогие друзья, примите и нашу признательность →

11 апреля здесь на сайте и в " Коммерсанте" мы рассказали историю 16-летней Марины Сафонеевой из Чувашии («Титановая девочка», Алексей Каменский). У Марины тяжелая форма несовершенного остеогенеза – чрезвычайно хрупкие кости. Она перенесла множество переломов, длительное лечение и ряд операций – бедра и голени укрепили растущими титановыми штифтами. Теперь в укреплении стержнем Fassier-Duval нуждается деформированная после переломов левая плечевая кость, но оплатить дорогую операцию семья не в состоянии. Рады сообщить: вся необходимая сумма (1 880 780 руб.) собрана. Родители Марины благодарят всех за помощь. Дорогие друзья, примите и нашу признательность. →

4 апреля здесь на сайте, в «Коммерсанте» и в эфире ГТРК «Ярославия» мы рассказали историю пятилетнего Степы Короткова из Ярославской области («Дядя Степа», Светлана Иванова). У мальчика врожденная аномалия развития правой ноги – она тоньше и короче левой, разница в длине ног достигла уже 5 см. Степе трудно ходить, есть риск искривления позвоночника. Чтобы спасти мальчика, нужно провести многоэтапную хирургию с установкой раздвижного штифта. Рады сообщить: вся необходимая сумма (1 926 100 руб.) собрана. Родители Степы благодарят всех за помощь. Примите и нашу признательность, дорогие друзья →

28 марта на здесь на сайте, в «Коммерсанте» и в эфире ГТРК «Белгород» мы рассказали историю 14-летней Даши Хмелевских из Старого Оскола («Живи в моем теле», Инна Кравченко). У девочки сколиоз, искривление уже достигло самой тяжелой, 4-й степени. Даша страдает от боли, начались проблемы с дыханием и головокружение. В московской клинике готовы провести спасительную операцию по новой технологии VBT (Vertebral Body Tethering). Но оплата лечения семье девочки не под силу. Рады сообщить: вся необходимая сумма (2 125 987 руб.) собрана. Родители Даши благодарят всех за помощь. Примите и нашу признательность, дорогие друзья →