Сделано

30 апреля здесь на сайте и в «Коммерсанте» мы рассказали историю 17-летней Даши Подшиваловой из Удмуртии («Даша и сказочный остров», Оксана Пашина). У девочки редкое генетическое заболевание – бета-талассемия: плохо вырабатывается гемоглобин. Ее организм испытывает кислородное голодание, начинается анемия, Даше постоянно делают переливания крови. Девочке необходим дорогой препарат реблозил, который поможет вырабатывать собственный гемоглобин. Рады сообщить: вся необходимая сумма (1 266 365 руб.) собрана. Родители Даши благодарят всех за помощь. Примите и нашу признательность, дорогие друзья. →

25 апреля здесь на сайте, в «Коммерсанте» и в эфире ГТРК «Сахалин» мы рассказали историю 15-летней Сони Балушкиной из Южно-Сахалинска («Внутренний корд», Евгения Васильева). У девочки сколиоз 4-й, самой тяжелой степени. Лечение не помогает, искривление позвоночника усиливается. Соне нужна операция, которую московские хирурги готовы провести по технологии VBT (Vertebral Body Tethering), позволяющей сохранить подвижность позвоночника. Но оплатить ее семье не по силам. Рады сообщить: вся необходимая сумма (2 098 673 руб.) собрана. Родители Сони благодарят всех за помощь. Примите и нашу признательность, дорогие друзья. →

18 апреля здесь на сайте, в «Коммерсанте» и в эфире ГТРК «Мордовия» мы рассказали историю семилетней Ани Киреевой из Саранска («Терпеть как взрослая», Наталья Волкова). У Ани тяжелое заболевание кроветворной системы – миелодиспластический синдром, который может переродиться в острый лейкоз. Чтобы спасти девочку, требуется провести трансплантацию костного мозга. Подходящего донора нашли в Национальном регистре доноров костного мозга имени Васи Перевощикова, но его подготовка, забор костного мозга и доставка трансплантата в клинику стоят дорого. Рады сообщить: вся необходимая сумма (786 063 руб.) собрана. Родители Ани благодарят всех за помощь. Дорогие друзья, примите и нашу признательность →

11 апреля здесь на сайте и в " Коммерсанте" мы рассказали историю 16-летней Марины Сафонеевой из Чувашии («Титановая девочка», Алексей Каменский). У Марины тяжелая форма несовершенного остеогенеза – чрезвычайно хрупкие кости. Она перенесла множество переломов, длительное лечение и ряд операций – бедра и голени укрепили растущими титановыми штифтами. Теперь в укреплении стержнем Fassier-Duval нуждается деформированная после переломов левая плечевая кость, но оплатить дорогую операцию семья не в состоянии. Рады сообщить: вся необходимая сумма (1 880 780 руб.) собрана. Родители Марины благодарят всех за помощь. Дорогие друзья, примите и нашу признательность. →

4 апреля здесь на сайте, в «Коммерсанте» и в эфире ГТРК «Ярославия» мы рассказали историю пятилетнего Степы Короткова из Ярославской области («Дядя Степа», Светлана Иванова). У мальчика врожденная аномалия развития правой ноги – она тоньше и короче левой, разница в длине ног достигла уже 5 см. Степе трудно ходить, есть риск искривления позвоночника. Чтобы спасти мальчика, нужно провести многоэтапную хирургию с установкой раздвижного штифта. Рады сообщить: вся необходимая сумма (1 926 100 руб.) собрана. Родители Степы благодарят всех за помощь. Примите и нашу признательность, дорогие друзья →

28 марта на здесь на сайте, в «Коммерсанте» и в эфире ГТРК «Белгород» мы рассказали историю 14-летней Даши Хмелевских из Старого Оскола («Живи в моем теле», Инна Кравченко). У девочки сколиоз, искривление уже достигло самой тяжелой, 4-й степени. Даша страдает от боли, начались проблемы с дыханием и головокружение. В московской клинике готовы провести спасительную операцию по новой технологии VBT (Vertebral Body Tethering). Но оплата лечения семье девочки не под силу. Рады сообщить: вся необходимая сумма (2 125 987 руб.) собрана. Родители Даши благодарят всех за помощь. Примите и нашу признательность, дорогие друзья →

21 марта на здесь на сайте и в «Коммерсанте» мы рассказали историю девятилетнего Умара Астамирова из Чеченской Республики («Умар и его команда», Алексей Каменский). У мальчика редкое генетическое заболевание крови – анемия Фанкони. Спасти ребенка поможет только пересадка костного мозга. Подходящего донора удалось найти в Национальном регистре доноров костного мозга имени Васи Перевощикова, но его подготовку, забор и доставку трансплантата в клинику родители Умара должны оплатить сами. В семье таких денег нет. Рады сообщить: вся необходимая сумма (897 182 руб.) собрана. Ислам, папа Умара, благодарит всех за помощь. Дорогие друзья, примите и нашу признательность.  →

14 марта здесь на сайте, в «Коммерсанте» и в эфире ГТРК «Пермь» мы рассказали историю 12-летней Софии Князевой из Пермского края («Когда пройдет боль», Наталья Волкова). У девочки несовершенный остеогенез – очень хрупкие кости. Врачи установили Соне в бедра и голени растущие штифты, девочка стала ходить. К сожалению, недавно начало прогрессировать искривление правой голени, установленный в нее штифт деформировался и стал мал – его нужно срочно заменить. Рады сообщить: вся необходимая сумма (2 107 380 руб.) собрана. Родители Сони благодарят всех за помощь. Дорогие друзья, примите и нашу признательность. →

7 марта здесь на сайте, в «Коммерсанте» и в эфире ГТРК «Иртыш» мы рассказали историю четырехмесячной Кати Маер из Омской области («Екатерина Первая», Евгения Васильева). У девочки тотальный акушерский паралич правой руки: в результате родовой травмы рука оказалась обездвиженной. Хирург из Ярославля Михаил Новиков берется провести реконструкцию плечевого нервного сплетения и вернуть руке подвижность. Но оплатить этапную микрохирургию семья Кати не в состоянии. Рады сообщить: вся необходимая сумма (1 042 360 руб.) собрана. Родители Кати благодарят всех за помощь. Примите и нашу признательность, дорогие друзья →