Сделано

15 ноября здесь на сайте и в «Коммерсанте» мы рассказали историю двухлетней Маши Шлыковой из Воронежа («Чуткая Маша», Наталья Волкова). У девочки генетическое заболевание – синдром Пфайффера: кости черепа и лица деформированы с рождения, преждевременно срослись черепные швы, из-за этого мозг не может правильно развиваться. В московской клинике Маше готовы провести операцию с использованием специальных аппаратов, но ее оплата родителям девочки не по силам. Рады сообщить: вся необходимая сумма (1 620 190 руб.) собрана. Екатерина, мама Маши, благодарит всех за помощь. Примите и нашу признательность, дорогие друзья. →

8 ноября здесь на сайте, в «Коммерсанте» и в эфире ГТРК «Саратов» мы рассказали историю девятилетней Ули Стручалиной из Саратовской области («Спасение в три этапа», Алексей Каменский). У девочки врожденная деформация правой стопы. Лечение помогло выправить стопу, но в период активного роста произошел рецидив деформации: нога сильно искривилась и стала короче на три сантиметра. Уле трудно ходить, она хромает, наступает только на носок. Девочке требуется многоэтапная хирургия, но оплатить ее семья не в силах. Рады сообщить: вся необходимая сумма (992 508 руб.) собрана. Наталия, мама Ули, благодарит всех за помощь. Дорогие друзья, примите и нашу признательность. →

1 ноября на rusfond.ru, в «Ъ» и в эфире ГТРК «Санкт-Петербург» мы рассказали историю четырехлетнего Сени Кузнецова из Московской области («Совсем и навсегда», Инна Кравченко). У мальчика рецидив медуллобластомы мозжечка – раковой опухоли в голове. Единственная возможность спасти Сеню – провести протонную терапию, которая прицельно убивает только опухолевые клетки, не затрагивая здоровые. Рады сообщить: вся необходимая сумма (4 145 755 руб.) собрана. Родители Сени благодарят всех за помощь. Дорогие друзья, примите и нашу признательность →

25 октября здесь на сайте, в «Коммерсанте» и в эфире ГТРК «Южный Урал» мы рассказали историю 16-летнего Андрея Елисеева из Челябинска («Запасное желание», Оксана Пашина). У мальчика сколиоз самой тяжелой, 4-й степени. Искривление позвоночника усиливается, нарастает боль, уже есть признаки дыхательной недостаточности. Андрею необходима срочная операция с использованием новой технологии VBT (Vertebral Body Tethering), которая выпрямит позвоночник, сохранив его подвижность. Но оплатить ее семья Елисеевых не в силах. Рады сообщить: вся необходимая сумма (2 333 307 руб.) собрана. Елена, мама Андрея, благодарит всех за помощь. Дорогие друзья, примите и нашу признательность. →

18 октября на rusfond.ru, в «Ъ» и в эфире ГТРК «Пермь» мы рассказали историю десятилетнего Саши Зорина из Пермского края («Во второй раз», Наталья Волкова). У мальчика рецидив острого лимфобластного лейкоза. Единственная возможность спасти Сашу – провести трансплантацию костного мозга. Но для подготовки к ней требуется дорогое лекарство, которого в больнице нет. Рады сообщить: вся необходимая сумма (1 103 882 руб.) собрана. Александра, мама Саши, благодарит всех за помощь. Дорогие друзья, примите и нашу признательность →

11 октября здесь на сайте, в «Коммерсанте» и в эфире ГТРК «Волгоград-ТРВ» мы рассказали историю шестилетнего Дани Чахояна из Волгоградской области («Мальчик с другой планеты», Светлана Иванова). У Дани врожденная деформация черепа, в полгода его прооперировали – голова округлилась. Но год назад у него начались тяжелые приступы головной боли, развитие остановилось. Ребенку требуется еще одна операция на черепе с использованием саморассасывающихся пластин. Но оплатить ее родители Дани не в силах. Рады сообщить: вся необходимая сумма (1 710 830 руб.) собрана. Мерри, мама Дани, благодарит всех за помощь. Дорогие друзья, примите и нашу признательность. →

4 октября здесь на сайте, в «Коммерсанте» и в эфире ГТРК «Кузбасс» мы рассказали историю пятилетней Есении Иванчиковой из Кемеровской области («Мама, опять гол!», Алексей Каменский). У девочки врожденный порок развития сосудов, нарушена работа кишечника, из-за этого плохо усваивается не только пища, но и препарат таргетной терапии, необходимый Есении по жизненным показаниям. Для нормализации обменных процессов и полноценного лечения основного заболевания девочке требуется специальное внутривенное питание. Рады сообщить: вся необходимая сумма (1 581 509 руб.) собрана. Анастасия, мама Есении, благодарит всех за помощь. Дорогие друзья, примите и нашу признательность! →

27 сентября здесь на сайте и в «Коммерсанте» мы рассказали историю 15-летнего Кирилла Вишневского из Набережных Челнов («Шагреневая кость», Инна Кравченко). У мальчика грудопоясничный сколиоз самой тяжелой, 4-й степени. Искривление позвоночника нарастает, усиливаются боли, прогрессирует дыхательная и сердечно-сосудистая недостаточность. В московской клинике Кириллу готовы провести операцию с использованием новой технологии VBT (Vertebral Body Tethering), которая устранит деформацию позвоночника, сохраняя его гибкость. Но оплатить операцию родители мальчика не в силах. Рады сообщить: вся необходимая сумма (2 054 432 руб.) собрана. Елена, мама Кирилла, благодарит всех за помощь. Примите и нашу признательность, дорогие друзья. →

20 сентября здесь на сайте и в «Коммерсанте» мы рассказали историю 17-летнего Вани Арбузова из Пермского края («Клеточное перемирие», Оксана Пашина). У мальчика острый миелобластный лейкоз, высокий риск рецидива. Ваня перенес химиотерапию и пересадку костного мозга, но после операции возникло опасное осложнение – реакция «трансплантат против хозяина». По жизненным показаниям мальчику нужно дорогое лекарство, но государство его не оплачивает, а у Ваниной мамы таких денег нет. Рады сообщить: вся необходимая сумма (985 415 руб.) собрана. Светлана, мама Вани, благодарит всех за помощь. Дорогие друзья, примите и нашу признательность. →