Сделано

29 мая на здесь на сайте, в «Коммерсанте» и в эфире ГТРК «Кузбасс» мы рассказали историю 17-летней Алины Бондаренко из Новокузнецка («Алине тяжко», Инна Кравченко). У девочки прогрессирует искривление позвоночника, сколиоз уже достиг 4-й, самой тяжелой степени. Алина испытывает сильную боль в спине, ей тяжело ходить, сидеть и дышать. Девочке требуется операция по новой технологии VBT (Vertebral Body Tethering), которая устранит деформацию позвоночника, сохранив его подвижность. Но оплатить лечение Татьяне, маме Алины, не по силам. Рады сообщить: вся необходимая сумма (2 247 240 руб.) собрана. Татьяна благодарит всех за помощь. Дорогие друзья, примите и нашу признательность →

22 мая на здесь на сайте и в «Коммерсанте» мы рассказали историю девятилетнего Артема Онищука из Грозного («Сквозь трудности», Наталья Волкова). У мальчика врожденное укорочение правой бедренной кости. Разница в длине ног составляет пять сантиметров, мальчику трудно ходить, возрастает риск развития сколиоза. Ярославские хирурги готовы провести Артему этапное хирургическое лечение, но оплатить его семья мальчика не в состоянии. Рады сообщить: вся необходимая сумма (1 948 760 руб.) собрана. Ксения, мама Артема, благодарит всех за помощь. Дорогие друзья, примите и нашу признательность →

15 мая здесь на сайте, в «Коммерсанте» и в эфире ГТРК «Коми Гор» мы рассказали историю одиннадцатилетней Юстины Анкудиновой из Республики Коми («Музыка внутри», Оксана Пашина). У девочки эпилептическая энцефалопатия, плохо поддающаяся лечению, она страдает от мучительных судорожных приступов. Применявшиеся лекарства не помогают, Юстине рекомендован новый эффективный противосудорожный препарат эпидиолекс. Но его стоимость для родителей девочки неподъемна. Рады сообщить: вся необходимая сумма (904 134 руб.) собрана. Родители Юстины благодарят всех за помощь. Дорогие друзья, примите и нашу признательность →

7 мая на здесь на сайте, в «Коммерсанте» и в эфире ГТРК «Кабардино-Балкария» мы рассказали историю полуторагодовалого Мадика Гедуева из Кабардино-Балкарии («Домой к дедушке», Инна Кравченко). У мальчика синдром Пфайффера – множественное преждевременное сращение костей черепа. Чтобы исправить его форму, нужно провести этапное хирургическое лечение с помощью дистракционных аппаратов. Но оплатить дорогую операцию семья мальчика не в силах. Рады сообщить: вся необходимая сумма (1 784 475 руб.) собрана. Мама Мадика благодарит всех за помощь. Дорогие друзья, примите и нашу признательность. →

29 апреля здесь на сайте, в «Коммерсанте» и в эфире ГТРК «Саратов» мы рассказали историю 16-летней Насти Салминой из Саратова («Искривление жизни», Инна Кравченко). У девочки прогрессирует грудопоясничный сколиоз, искривление достигло самой тяжелой, 4-й степени. Настя страдает от боли в спине и груди, уже отмечены признаки дыхательной и сердечно-сосудистой недостаточности. Девочке необходимо хирургическое лечение – операция по новой технологии VBT (Vertebral Body Tethering), которая устранит деформацию позвоночника, сохранив его подвижность. Но оплата операции семье Насти не по силам. Рады сообщить: вся необходимая сумма (2 185 639 руб.) собрана. Родители Насти благодарят всех за помощь. Дорогие друзья, примите и нашу признательность →

24 апреля здесь на сайте, в «Коммерсанте» и в эфире ГТРК «Саха» мы рассказали историю 17-летнего Руслана Голубицкого из якутского города Нерюнгри («Точка опоры», Алексей Каменский). У подростка врожденная деформация левой голени, укорочение левой стопы. Руслан уже перенес ряд операций на голени, теперь ему требуется этапная хирургическая реконструкция заднего и среднего отделов левой стопы и выправление левой голени с использованием металлоконструкций. Операция позволит нормализовать положение стопы и голеностопного сустава, в результате подросток сможет нормально ходить. Рады сообщить: вся необходимая сумма (706 879 руб.) собрана. Родители Руслана благодарят всех за помощь. Дорогие друзья, примите и нашу признательность →

17 апреля здесь на сайте, в «Коммерсанте» и в эфире ГТРК «Белгород» мы рассказали историю пятилетней Алисы Хлыстовой из Белгородской области («Светлые периоды», Светлана Иванова). У девочки тяжелая форма эпилепсии, плохо поддающаяся лечению, она страдает от мучительных судорожных приступов. Врачи долго подбирали для Алисы противоэпилептические препараты, но добиться эффективного результата удалось лишь после применения заронтина и сабрила. Правда, бесплатно их не выдают, а покупка дорогих препаратов многодетной семье не по силам. Рады сообщить: вся необходимая сумма (737 243 руб.) собрана. Родители Алисы благодарят всех за помощь. Дорогие друзья, примите и нашу признательность →

10 апреля щдесь на сайте, в «Коммерсанте» и в эфире ГТРК «Волга» мы рассказали историю полуторагодовалой Вари Сутягиной из Ульяновской области («Третье чудо», Оксана Пашина). У девочки несовершенный остеогенез – крайне хрупкие кости. Из-за переломов правая нога Вари сильно деформировалась. Ее нужно укрепить с помощью телескопического штифта, который будет раздвигаться по мере роста девочки, – и тогда Варя сможет нормально ходить. Рады сообщить: вся необходимая сумма (2 016 740 руб.) собрана. Родители Вари благодарят всех за помощь. Дорогие друзья, примите и нашу признательность →

3 апреля здесь на сайте и в «Коммерсанте» мы рассказали историю семилетней Мислины Сургуевой из Чеченской Республики («Златовласая красавица», Наталья Волкова). У девочки фиброзная дисплазия – новообразование в лобно-глазничной области черепа справа. Ей нужна срочная операция – удаление опухоли с одномоментной пластикой пораженного участка биосовместимым имплантом. Но оплатить дорогую операцию семья Лины не в состоянии. Рады сообщить: вся необходимая сумма (1 246 300 руб.) собрана. Хава, мама Лины, благодарит всех за помощь. Дорогие друзья, примите и нашу признательность →