Сделано

25 июля здесь на сайте, в «Коммерсанте» и в эфире ГТРК «Саратов» мы рассказали историю 15-летней Алены Мохначевой из Саратовской области («Витрувианская Алена», Инна Кравченко). У девочки сколиоз 4-й, самой тяжелой степени. Консервативное лечение не помогает, искривление позвоночника стремительно усиливается. Алену спасет только операция, которую московские хирурги готовы провести по технологии VBT (Vertebral Body Tethering), позволяющей сохранить подвижность позвоночника. Но оплатить ее семье не по силам. Рады сообщить: вся необходимая сумма (2 285 029 руб.) собрана. Родители Алены благодарят всех за помощь. Примите и нашу признательность, дорогие друзья.  →

18 июля здесь на сайте, в «Коммерсанте» и в эфире ГТРК «Таврида» мы рассказали историю одиннадцатилетнего Ярика Катаева из Севастополя («Уравнение со всеми известными», Оксана Пашина). У мальчика острый лимфобластный лейкоз, его организм плохо откликается на химиотерапию. Единственный способ спасти Ярика – провести пересадку костного мозга. Но сначала нужно закрепить ремиссию, для этого требуется дорогое лекарство, которого нет в больнице. Рады сообщить: вся необходимая сумма (2 475 378 руб.) собрана. Родители Ярика благодарят всех за помощь. Дорогие друзья, примите и нашу признательность →

11 июля здесь на сайте, в «Коммерсанте» и в эфире ГТРК «Ставрополье» мы рассказали историю 12-летнего Степы Семерджаняна из Ставропольского края («Прошел уже немало», Евгения Васильева). У Степы несовершенный остеогенез – очень хрупкие кости. Мальчик перенес долгое лечение, в его бедра и голени установили раздвижные штифты. Степа окреп, смог передвигаться с помощью ходунков. Сейчас штифт в правой голени перестал поддерживать кость, его надо заменить на новый. Но оплатить дорогую операцию семья мальчика не в силах. Рады сообщить: вся необходимая сумма (2 107 380 руб.) собрана. Анжелика, мама Степы, благодарит всех за помощь. Примите и нашу признательность, дорогие друзья. →

4 июля здесь на сайте, в «Коммерсанте» и в эфире ГТРК «Урал» мы рассказали историю 12-летней Насти Токмаковой из Свердловской области («Настя в тренде», Оксана Пашина). У девочки прогрессирует опухоль в лобной области справа, затронувшая также кости лица. Опухоль давит на мозг, Настя страдает от частых головных болей, у нее стремительно ухудшается зрение. Московские нейрохирурги готовы ей помочь – удалить новообразование с замещением дефекта индивидуальным титановым имплантом. Но оплатить дорогую операцию мама девочки не в состоянии. Рады сообщить: вся необходимая сумма (1 189 650 руб.) собрана. Марина, мама Насти, благодарит всех за помощь. Примите и нашу признательность, дорогие друзья →

27 июня здесь на сайте, в «Коммерсанте» и в эфире ГТРК «Нижний Новгород» мы рассказали историю 16-летней Насти Абрамовой из Нижегородской области («Бояться – нормально», Наталья Волкова). У девочки грудопоясничный сколиоз 4-й, самой тяжелой степени. Деформация позвоночника увеличивается, дыхательная и сердечно-сосудистая недостаточность прогрессируют, у Насти болит спина и голова. Нужна операция – установка динамической конструкции на позвоночник, после которой спина сохранит подвижность и уйдет боль. Рады сообщить: вся необходимая сумма (2 240 818 руб.) собрана. Родители Насти благодарят всех за помощь. Дорогие друзья, примите и нашу признательность →

20 июня здесь на сайте, в «Коммерсанте» и в эфире ГТРК «Чувашия» мы рассказали историю десятилетнего Юры Архипова из Чувашии («Разрушение себя», Инна Кравченко). У мальчика редкое и тяжелое гематологическое заболевание – гемофагоцитарный лимфогистиоцитоз, при котором организм уничтожает собственные клетки крови. Спасти Юру может трансплантация костного мозга. Подходящего донора нашли в Национальном регистре доноров костного мозга имени Васи Перевощикова, но оплата его подготовки, забора костного мозга и доставки трансплантата семье мальчика не по силам. Рады сообщить: вся необходимая сумма (897 182 руб.) собрана. Спасибо, дорогие друзья! →

11 июня здесь на сайте, в «Коммерсанте» и в эфире ГТРК «Приморье» мы рассказали историю пятилетнего Илюши Дзюмана из Приморского края («Человек-конструктор», Оксана Пашина). У Илюши несовершенный остеогенез – очень хрупкие кости. Он перенес долгое лечение и две операции на бедрах, окреп и встал на ноги. Сейчас из-за усилившейся нагрузки нарастает деформация левой голени, кость нужно укрепить с помощью раздвижного штифта. Но оплатить дорогую операцию семья мальчика не в силах. Рады сообщить: вся необходимая сумма (1 880 780 руб.) собрана. Евгения, мама Илюши, благодарит всех за помощь. Примите и нашу признательность, дорогие друзья →

6 июня здесь на сайте, в «Коммерсанте» и в эфире ГТРК «Калининград» мы рассказали историю девятилетней Ули Абраровой из Калининградской области («Две Дюймовочки», Светлана Иванова). У девочки синдром короткой кишки. Длины кишечника недостаточно для адекватного переваривания и усвоения обычной пищи. Чтобы Уля росла и развивалась, ей требуется внутривенное питание на полгода и лекарства. Рады сообщить: вся необходимая сумма (1 800 964 руб.) собрана. Юлия, мама Ули, благодарит всех за помощь. Дорогие друзья, примите и нашу признательность →

30 мая на здесь на сайте, в «Коммерсанте» и в эфире ГТРК «Башкортостан» мы рассказали историю 14-летней Азалии Габбасовой из Уфы («Платье от Азалии», Алексей Каменский). У девочки сколиоз самой тяжелой, 4-й степени. Деформация позвоночника стремительно увеличивается, нарастают боли и проблемы с дыханием. В московской клинике готовы провести операцию по новой технологии VBT (Vertebral Body Tethering). Но оплата лечения семье девочки не под силу. Рады сообщить: вся необходимая сумма (2 158 243 руб.) собрана. Родители Азалии благодарят всех за помощь. Примите и нашу признательность, дорогие друзья →