Сделано

28 марта здесь на сайте и в газете «Коммерсантъ» мы рассказали историю Кати Шлюшинской из Салехарда («Все пока поправимо», Виктор Костюковский). На четырех пальцах левой руки у девочки нет ногтевых и средних фаланг, на трех – недоразвиты основные фаланги. Восстановить руку берутся врачи ярославской клиники «Современные медицинские технологии». Рады сообщить: вся сумма на лечение (971 тыс. руб.) собрана. В мае Шлюшинских ждут в Ярославле. Катины родители благодарят за помощь. Примите и нашу признательность, дорогие друзья! →

21 марта здесь на сайте и в «Коммерсанте» мы рассказали историю Линнеты Марковой из Приморского края («Ее раны не заживают», Валерий Панюшкин). У девочки генетическое заболевание – буллезный эпидермолиз. На коже каждый день появляются новые раны. В России эту болезнь не лечат. Помочь Линнете готовы в Центре буллезного эпидермолиза при Университетской клинике (Фрайбург, Германия). Рады сообщить: вся необходимая сумма (1 115 169 руб.) собрана. Наталья, мама Линнеты, благодарит за помощь. Примите и нашу признательность, дорогие друзья! →

14 марта здесь на сайте и в «Коммерсанте» мы рассказали историю девятилетнего Димы Малышева из Санкт-Петербурга («Все люди братья», Виктор Костюковский). У мальчика острый миелобластный лейкоз, спасти его может только трансплантация костного мозга и сопровождающая терапия противоинфекционными препаратами. Рады сообщить: вся необходимая сумма на поиск неродственного донора и лекарства (1 932 331 руб.) собрана. Димины родители благодарят за помощь. Примите и нашу признательность, дорогие друзья! →

7 марта здесь на сайте и в «Коммерсанте» мы рассказали историю 13-летнего Кости Лучковского из Еврейской автономной области («Топать в ботинках», Валерий Панюшкин). У мальчика несовершенный остеогенез, деформации бедренных костей и голеней. Помочь берутся в клинике Глобал Медикал Систем (GMS Clinic, Москва). Чтобы Костя начал ходить, понадобятся две операции для установки в бедра и голени мальчика эластичных тенов. Рады сообщить: деньги на лечение (620 тыс. руб.) собраны. Костина мама Марина благодарит всех за помощь. Примите и нашу признательность, дорогие друзья! →

28 февраля здесь на сайте и в «Коммерсанте» мы рассказали историю двухлетней Арины Павловой из Санкт-Петербурга («Кройка и шитье жизни», Виктор Костюковский). У девочки сложный врожденный порок сердца, велик риск развития сердечной недостаточности, кровоизлияния в мозг. В Немецком кардиоцентре (Берлин, Германия) готовы помочь: реконструировать двухстворчатый аортальный клапан. Рады сообщить: вся сумма для оплаты лечения (1 634 663 руб.) собрана. Родители Арины благодарят за помощь. Примите и нашу признательность, дорогие друзья! →

21 февраля здесь на сайте и в «Коммерсанте» мы рассказали историю десятилетнего Димы Бархатова из Вологодской области («Домой нельзя», Валерий Панюшкин). У мальчика острый миелобластный лейкоз, спасет только трансплантация костного мозга. Для нее нужно найти полностью совместимого неродственного донора за границей. Рады сообщить: вся сумма на поиск донора и необходимые лекарства от инфекций (1 189 854 руб.) собрана. Родители Димы благодарят за помощь. Примите и нашу признательность, дорогие друзья! →

14 февраля здесь на сайте и в «Коммерсанте» мы рассказали историю Максима Кватюры из Москвы («Как на войне», Виктор Костюковский). У мальчика серьезно травмирована правая кисть: взрывом оторвало два пальца, третий пришлось удалить. Восстановить Максиму руку берутся врачи клиники «Современные медицинские технологии» (Ярославль). В ходе многоэтапного лечения один палец будет пересажен со стопы, остальные реконструированы. Рады сообщить: вся сумма (892 тыс. руб.) собрана. В марте мальчика ждут в Ярославле. Родители Максима благодарят за помощь. Примите и нашу признательность, дорогие друзья! →

7 февраля здесь на сайте и в «Коммерсанте» мы рассказали историю Лизы Большаковой из Московской области («Жизнь без света», Валерий Панюшкин). У девочки медуллоэпителиома – злокачественная опухоль головного мозга. Лиза перенесла 15 операций и химиотерапию, но болезнь прогрессирует. Единственный шанс на спасение – протонная лучевая терапия. В России такой метод лечения не применяется. Помочь берутся врачи Центра протонной терапии (Прага, Чехия). Рады сообщить: вся сумма (1 871 770 руб.) собрана. Родители Лизы благодарят за помощь. Примите и нашу признательность, дорогие друзья! →

31 января здесь на сайте и в «Коммерсанте» мы рассказали историю трехлетней Евы Щербак из Ростовской области («Надо жить хорошо», Виктор Костюковский). У девочки генетическое заболевание – буллезный эпидермолиз. Кожа повреждается даже от незначительной травмы или прикосновения. Все тело Евы покрыто ранами и волдырями. Помочь берутся врачи Центра буллезного эпидермолиза при Университетской клинике Фрайбурга (Германия). Здесь девочку обследуют и подберут индивидуальное лечение. Рады сообщить: вся сумма (947 478 руб.) собрана. Девочку ждут в Германии в апреле. Родители Евы благодарят за помощь. Примите и нашу признательность, дорогие друзья! →