Сделано

У девочки гиперплазия сосудов – опухолевидное образование на щеке. После курса лазеротерапии остался ожог, образовались рубцы. Уменьшить опухоль помогло лечение в московском Центре челюстно-лицевой хирургии (ЦЧЛХ). Сейчас девочке необходима двухэтапная операция, которую готовы провести в ЦЧЛХ: удаление остатков опухоли и коррекция рубцовой ткани. Рады сообщить: вся необходимая сумма (545 тыс. руб.) собрана. Инна, мама Нади, благодарит всех за помощь. Примите и нашу признательность, дорогие друзья.   →

У мальчика несовершенный остеогенез, чрезвычайно хрупкие кости. Он перенес более десяти переломов и несколько сложных операций. Последний перелом имел особенно тяжелые последствия: Денис не может ходить. Обследование в клинике Глобал Медикал Систем (GMS Clinic, Москва) показало, что он нуждается в длительном комплексном лечении. Рады сообщить: вся необходимая для этого сумма (920 тыс. руб.) собрана. Светлана, мама Дениса, благодарит всех за помощь. Примите и нашу признательность, дорогие друзья.   →

У мальчика акушерский паралич – вследствие родовой травмы повреждено плечо, до начала лечения рука была полностью неподвижна. После операции, проведенной в ярославской клинике ЗАО «Современные медицинские технологии. Клиника Константа», появилась положительная динамика. Но для восстановления двигательных функций руки требуется еще одна операция. Рады сообщить: вся необходимая сумма (720 тыс. руб.) собрана. Любовь, мама Глеба, благодарит всех за помощь. Примите и нашу признательность, дорогие друзья.   →

У мальчика гиперинсулинизм – врожденное заболевание, при котором поджелудочная железа вырабатывает избыточное количество инсулина. Последствия этой болезни тяжелые: отставание в развитии, паралич конечностей, глубокая кома. Мальчику жизненно необходимо постоянно принимать дорогостоящий препарат прогликем, который государством не оплачивается. Рады сообщить: вся необходимая сумма (1 221 173 руб.) собрана. Яна, мама Саввы, благодарит всех за помощь. Примите и нашу признательность, дорогие друзья.   →

8 июля здесь на сайте, в «Коммерсанте» и в эфире ГТРК «Кузбасс» мы рассказали историю пятилетней Светланы Колгатовой («Чтобы утро стало добрым», Светлана Иванова). У девочки тяжелое искривление позвоночника в грудном и поясничном отделах. Деформация прогрессирует, уже растет горб, Светлана страдает от боли в спине и ногах. Спасти девочку от инвалидности поможет срочная операция – установка на позвоночник металлоконструкции VEPTR. Операцию готовы провести в новосибирской АНО «Клиника НИИТО». Рады сообщить: вся необходимая сумма (1 770 700 руб.) собрана. Наталья, мама Светланы, благодарит всех за помощь. Примите и нашу признательность, дорогие друзья. →

У мальчика сложный врожденный порок сердца – единственный желудочек, недоразвитие легочной артерии. Первую операцию Ислам перенес сразу после рождения, вторую – на открытом сердце – в семь месяцев. Сейчас мальчику предстоит третья, завершающая этапное лечение операция Фонтена, которую готовы провести в Томском НИИ кардиологии. Рады сообщить: вся необходимая сумма (721 156 руб.) собрана. Марьям, мама Ислама, благодарит всех за помощь. Примите и нашу признательность, дорогие друзья. →

У девочки врожденный сколиоз четвертой, самой тяжелой степени, множественные аномалии развития позвонков и ребер. Деформация позвоночника быстро прогрессирует, нарушая работу внутренних органов и вызывая сильные боли в спине и груди. Помочь Асе можно, только установив на позвоночник раздвижную металлоконструкцию. Операцию готовы провести в новосибирской АНО «Клиника НИИТО». Рады сообщить: вся необходимая сумма (1 770 700 руб.) собрана. Софья, мама Аси, благодарит всех за помощь. Примите и нашу признательность, дорогие друзья.   →

У Жени тяжелое генетическое заболевание – несовершенный остеогенез, чрезвычайно хрупкие кости. После тринадцати переломов левая нога сильно деформировалась. Ходить девочка не может. Сейчас Жене необходима срочная операция, которую готовы провести в клинике Глобал Медикал Систем (GMS Clinic, Москва). Рады сообщить: вся необходимая сумма (600 тыс. руб.) собрана. Ольга, мама Жени, благодарит всех за помощь. Примите и нашу признательность, дорогие друзья.   →

У мальчика тяжелая наследственная болезнь – мукополисахаридоз, синдром Гурлер. 15 июня Максиму проведена трансплантация костного мозга (ТКМ) от неродственного донора. Пересадка прошла успешно. Но после ТКМ необходима сопроводительная терапия эффективными препаратами, которые государство не оплачивает. Рады сообщить: вся необходимая сумма (2 474 591 руб.) собрана. Татьяна, мама Максима, благодарит всех за помощь. Примите и нашу признательность, дорогие друзья.   →