Сделано

У мальчика тяжелый и редкий вид лейкоза, плохо поддающийся химиотерапии. Единственная надежда на излечение – трансплантация костного мозга. Для защиты от инфекционных осложнений после пересадки Никите необходимы дорогостоящие препараты. Эти лекарства не покрываются государственной квотой. У родных мальчика нет возможности их приобрести. Рады сообщить: вся необходимая сумма (1 317 300 руб.) собрана. Анастасия, мама Никиты, благодарит всех за помощь. Примите и нашу признательность, дорогие друзья.   →

29 мая здесь на сайте, в «Коммерсанте» и в эфире ГТРК «Кузбасс» мы рассказали историю десятилетней Ангелины Тимоховой («Все ничего…», Виктор Костюковский). У девочки тяжелый сколиоз. Пять лет назад ей имплантировали на позвоночник металлоконструкцию VEPTR, чтобы исправить деформацию. Конструкцию нужно удлинять по мере роста девочки. Позади уже шесть коррекций-раздвижек. Лечение нужно продолжить, ведь сейчас Ангелина вступает в подростковый возраст – период активного роста. Но родители девочки не в силах оплатить серию операций. Рады сообщить, что вся необходимая сумма (1 500 000 руб.) собрана. Мария, мама Ангелины, благодарит всех за помощь. Примите и нашу признательность, дорогие друзья.   →

22 мая здесь на сайте, в «Коммерсанте» и в эфире ГТРК «Дальневосточная» мы рассказали историю восьмилетней Дианы Чекмаревой из Хабаровского края («Девочка и Кунг-фу Панда», Светлана Иванова). У девочки родовая травма – правосторонний акушерский паралич. Диана не удерживает правой рукой предметы, не может обходиться в быту без посторонней помощи. Ярославские врачи готовы провести многоэтапное хирургическое лечение, чтобы восстановить девочке функции руки, но у семьи Чекмаревых нет возможности оплатить его. Рады сообщить: вся необходимая сумма (590 000 руб.) собрана. Светлана, мама Дианы, благодарит всех за помощь. Примите и нашу признательность, дорогие друзья!   →

15 мая здесь на сайте, в «Коммерсанте» и в эфире ГТРК «Южный Урал» мы рассказали историю девятимесячного Юры Ключникова из Челябинской области («“Бабочка” и бинты», Валерий Панюшкин). У мальчика редкое генетическое заболевание – буллезный эпидермолиз, кожа легко травмируется, каждый день на теле появляются раны и волдыри. Врачи Детской городский больницы № 1 (Санкт-Петербург) готовы оказать Юре специализированную медицинскую помощь. Но у родных мальчика нет возможности оплатить лечение. Рады сообщить: вся необходимая сумма (543 012 руб.) собрана. Светлана, мама Юры, благодарит всех за помощь. Примите и нашу признательность, дорогие друзья. →

8 мая здесь на сайте, в «Коммерсанте» и в эфире ГТРК «Хакасия» мы рассказали историю трехлетнего Андрея Никифорова из Хакасии («Чтобы жить», Виктор Костюковский). У мальчика рецидив острого лимфобластного лейкоза. Учитывая тяжесть заболевания, ребенку проведут аллогенную (неродственную) трансплантацию костного мозга в НИИ им. Р.М. Горбачевой. Для предотвращения и лечения инфекционных осложнений необходимы дорогостоящие препараты. Оплатить поиск, активацию донора и лекарства семья Андрея не в состоянии. Рады сообщить: вся необходимая сумма (1 240 295 руб.) собрана. Евгения, мама Андрея, благодарит всех за помощь. Примите и нашу признательность, дорогие друзья. →

30 апреля здесь на сайте, в «Коммерсанте» и в эфире ГТРК «Новосибирск» мы рассказали историю полуторагодовалой Ксюши Дударевой («Переломные моменты», Роман Сенчин). У девочки тяжелое врожденное заболевание – несовершенный остеогенез, повышенная ломкость костей. Любое неосторожное движение приводит к переломам. Ксюше нужна длительная терапия препаратом памидронат, чтобы укрепить кости. Девочке готовы помочь в клинике Глобал Медикал Систем (GMS Clinic, Москва). Но у родных Ксюши нет возможности оплатить это лечение. Рады сообщить: вся необходимая сумма (840 тыс. руб.) собрана. Марина, мама Ксюши, благодарит всех за помощь. Примите и нашу признательность, дорогие друзья. →

24 апреля здесь на сайте, в «Коммерсанте» и в эфире ГТРК «Бурятия» мы рассказали историю четырехлетней Леры Покацкой («Мама, на ручки», Светлана Иванова). У девочки тяжелая деформация позвоночника, сколиоз стремительно прогрессирует. Искривленный позвоночник угрожает работе внутренних органов, сдавливает сердце и легкие. Избежать необратимых последствий поможет многоэтапное хирургическое лечение с применением металлоконструкции VEPTR. Его готовы провести в Новосибирске врачи АНО «Клиника НИИТО». Но родные девочки не в силах оплатить это лечение. Рады сообщить: вся необходимая сумма (1 155 000 руб.) собрана. Лерина мама Татьяна благодарит всех за помощь. Примите и нашу признательность, дорогие друзья. →

У мальчика редкое и тяжелое генетическое заболевание кожи – буллезный эпидермолиз, открытые раны на локтях, коленях, пояснице, проблемы с кишечником. Провести обследование и необходимое лечение готовы врачи Детской городской больницы № 1 (Санкт-Петербург). Рады сообщить: вся необходимая сумма (532 336 руб.) собрана. Петербург примет Сережу в апреле. Родители мальчика благодарят всех за помощь. Примите и нашу признательность, дорогие друзья. →