Сделано

25 марта здесь на сайте, в «Коммерсанте» и в эфире ГТРК «Воронеж» мы рассказали историю двухлетней Карины Чибизовой («Право на улыбку», Светлана Иванова). У девочки врожденный паралич правой стороны лица. Правый глаз не моргает и постоянно воспален. Карина растет, и асимметрия лица прогрессирует. Девочке может помочь только этапное микрохирургическое лечение. Его готовы провести хирурги ЗАО «Современные медицинские технологии. Клиника Константа» (Ярославль). Рады сообщить: вся необходимая сумма (710 тыс. руб.) собрана. Оксана, мама Карины, благодарит всех за помощь. Примите и нашу признательность, дорогие друзья. →

У мальчика тяжелый врожденный порок сердца, он уже перенес операцию – установку протеза легочной артерии. Сейчас Владику необходима замена протеза, отработавшего свой ресурс, но оплатить операцию родители мальчика не в силах. Рады сообщить: вся необходимая сумма (868 220 руб.) собрана. Олеся, мама Владика, благодарит всех за помощь. Примите и нашу признательность, дорогие друзья.   →

У Леши несовершенный остеогенез, чрезвычайная хрупкость костей. Мальчик перенес пятнадцать переломов и две операции, в правую ногу ему установили штифты. Но сейчас состояние костей ухудшилось, штифты начали смещаться, их пришлось удалить. Леше требуется лечение препаратом памидронат для укрепления костей и подготовки к новой операции. Рады сообщить: вся необходимая сумма (920 тыс. руб.) собрана. Лешина мама Елена благодарит всех за помощь. Примите и нашу признательность, дорогие друзья.   →

У мальчика миелобластный лейкоз, наиболее опасная форма заболевания, осложненного генетической «поломкой». Ване необходима трансплантация костного мозга от неродственного донора и дорогие противоинфекционные препараты, которые госквотой не покрываются. Рады сообщить: вся необходимая сумма на покупку лекарств (923 550 руб.) собрана. Средства на поиск и активацию донора соберут читатели РБК. Светлана, мама Вани, благодарит всех за помощь. Примите и нашу признательность, дорогие друзья.   →

У мальчика синдром короткой кишки, как следствие – дефицит роста и веса. Коле по жизненным показаниям необходимо парентеральное (внутривенное) питание, обогащенное микроэлементами и витаминами. От него зависит дальнейшее развитие ребенка. Рады сообщить: вся необходимая сумма (988 142 руб.) собрана. Марина, мама Коли, благодарит всех за помощь. Примите и нашу признательность, дорогие друзья.   →

У мальчика врожденная аномалия позвоночника, из-за прогрессирующей деформации сдавливаются внутренние органы, Тема часто страдает от боли. Исправить деформацию поможет только хирургическое вмешательство: установка на позвоночник постоянной металлоконструкции. Провести операцию готовы в новосибирской АНО «Клиника НИИТО». Рады сообщить: вся необходимая сумма (589 077 руб.) собрана. Дмитрий, папа Темы, благодарит всех за помощь. Примите и нашу признательность, дорогие друзья.   →

У девочки акушерский паралич, повреждение плечевого сплетения, полученное при родах. Правая рука Леры не двигается – не работают мышцы, деформирована кисть. Девочке поможет только многоэтапное хирургическое лечение. Прооперировать ее готовы врачи ЗАО «Современные медицинские технологии. Клиника Константа» в Ярославле. Но у родных Леры нет возможности их оплатить. Рады сообщить: вся необходимая сумма (930 000 руб.) собрана. Александр, папа Леры, благодарит всех за помощь. Примите и нашу признательность, дорогие друзья.   →

У мальчика тяжелое генетическое заболевание – синдром Гурлер. Из-за недостаточной выработки одного из ферментов в организме накапливаются продукты распада, которые день за днем убивают малыша. Единственный шанс спасти мальчика – срочно провести пересадку костного мозга. Сестра Левы не может стать донором, поэтому неродственного донора ищут в международном регистре. Поиск и активация донора, а также необходимые при пересадке противоинфекционные препараты из госбюджета не оплачиваются. Рады сообщить: вся сумма (2 037 990 руб.) собрана. Левины родители благодарят всех за помощь. Примите и нашу признательность, дорогие друзья.   →