Самара-статьи

15 мая здесь на сайте, в газете «Волжская коммуна», на сайтах «ВолгаНьюс», «Самарские родители», а также в эфире ТРК «ТЕРРА» мы рассказали историю пятилетнего Никиты Селиверстова из Тольятти («Снять блокаду», Александра Черникова). У Никиты полная атриовентрикулярная блокада. Это врожденная аномалия сердца, при которой электрические импульсы от предсердий не проводятся на желудочки. Сердце Никиты может биться нормально только с помощью специального прибора – электрокардиостимулятора. Но старый прибор вышел из строя, а купить новый родители ребенка не в состоянии. Мы рады сообщить, что вся необходимая на покупку прибора сумма (115 тыс. руб.) собрана. Никите уже купили и установили новый электрокардиостимулятор. Теперь жизни мальчика ничего не угрожает.  →

Трансплантация костного мозга и стволовых кроветворных клеток – часто единственный шанс на спасение при болезнях, которые до недавнего времени считались неизлечимыми, таких как, например, рак крови. О необходимости создания в России Национального регистра доноров костного мозга говорят уже очень давно. Но мало кто знает, что в Самаре на базе Клинического центра клеточных технологий эта работа уже ведется. О том, почему россиянам, нуждающимся в пересадке костного мозга, по-прежнему приходится искать десятки тысяч евро на поиск и активацию доноров за границей, Александра ЧЕРНИКОВА, руководитель бюро Русфонда в Самарской области, поговорила с исполнительным директором некоммерческого партнерства «Регистр доноров» Станиславом ВОЛЧКОВЫМ. →

3 апреля здесь на сайте, в газете «Волжская коммуна», на сайтах «ВолгаНьюс», «Самарские родители», а также в эфире ТРК «ТЕРРА» мы рассказали историю тринадцатилетней Алины Колдырцевой из Самары («Хрупкие надежды», Александра Черникова). У Алины редкое генетическое заболевание – несовершенный остеогенез. Болезнь поддается терапии, главное – не делать больших перерывов между курсами. Но стоит такое лечение дорого, и семье с нестабильным доходом и двумя детьми оно не по карману. Мы рады сообщить, что вся необходимая сумма собрана (280 000 руб.). Алину ждут в клинике в июле. Спасибо, дорогие друзья! Мы следим за судьбой девочки. →

У Стеши сложная форма эпилепсии, которая не позволяет ей развиваться. Мама девочки показывала ее многим специалистам в России, но никто из них не смог подобрать эффективную терапию. Помочь Стеше готовы в Неврологическом центре реабилитации для детей и подростков клиники Хелиос (Бранденбург, Германия). Но оплатить лечение самостоятельно семья не может. Мы рады сообщить, что вся необходимая сумма собрана (1 308 292 руб.). В ближайшее время клиника назначит дату госпитализации Стеши.  →

одно нельзя подменить другим, но связь их неразрывна. Так считает отец Алексий (Гладун), настоятель самарского храма Трех Святителей и руководитель отдела по благотворительности и социальному служению Самарской епархии. О важности филантропии в современной России с о. АЛЕКСИЕМ поговорила АЛЕКСАНДРА ЧЕРНИКОВА, руководитель бюро Русфонда в Самарской области.  →

29 января здесь на сайте, в газете «Волжская коммуна», на сайтах «ВолгаНьюс», «Самарские родители», а также в эфире ТРК «ТЕРРА» мы рассказали историю тринадцатилетней Насти Дараган из Самары («Тихий дом», Александра Черникова). У Насти врожденный порок сердца, который можно вылечить: нужна эндоваскулярная операция. К сожалению, такие операции в Самарской области пока не проводятся за счет госбюджета, а оплатить покупку и установку окклюдера родители Насти не в состоянии – оба они инвалиды, в семье еще двое маленьких детей. Мы рады сообщить, что вся необходимая сумма собрана (272 740 руб.). В ближайшее время клиника назначит дату госпитализации Насти. Спасибо, дорогие друзья! Мы следим за судьбой девочки. →

Один из главных принципов работы Русфонда: помощь благотворителей должна не подменять, а дополнять государственный бюджет. Общеизвестно, что даже самое богатое государство не может обеспечить всех граждан необходимой медицинской помощью. Но почему-то у нас многие чиновники считают, что госбюджет обеспечивает медицинские нужды тяжелобольных детей как раз полностью. Так считают, во всяком случае, в Самарской области.  →

5 декабря здесь на сайте, в газете «Волжская коммуна», на сайтах «ВолгаНьюс», «Самарские родители», а также в эфире ТРК «ТЕРРА» мы рассказали историю десятилетней Лизы Кунигель из Чапаевска («Крылья бабочки», Александра Черникова). У Лизы редкое заболевание кожи – буллезный эпидермолиз. Российские врачи не в состоянии помочь девочке. Лизу готовы принять в Центре буллезного эпидермолиза Университетской клиники Фрайбурга (Германия), но оплатить счет за консультации зарубежных специалистов родители девочки не в состоянии. Мы рады сообщить, что вся необходимая сумма собрана (481632 руб.). В ближайшее время клиника назначит дату госпитализации Лизы. Спасибо, дорогие друзья! Мы следим за судьбой девочки. →

12 октября здесь на сайте, в «Волжской коммуне», на сайтах «ВолгаНьюс», «Самарские родители», а также в эфире ТРК «ТЕРРА» мы рассказали историю двухлетней Вероники Ермаковой из Самары («Уникальный случай», Александра Черникова). У Вероники редчайшая патология сосудов. Год назад девочку буквально вернули к жизни в клинике Шарите (Германия), но сейчас состояние ребенка снова ухудшилось, необходимо было новое обследование и лечение. Счет из зарубежной клинике родители Вероники оплатить были не в состоянии, все сбережения были потрачены на предыдущую операцию. Мы рады сообщить, что вся необходимая сумма собрана (403 390 руб.), сейчас девочка находится в клинике Шарите, врачи выяснили причину ухудшения состояния Вероники, стабилизировали ее состояние и готовят к операции. →