Самара-статьи

Один из главных принципов работы Русфонда: помощь благотворителей должна не подменять, а дополнять государственный бюджет. Общеизвестно, что даже самое богатое государство не может обеспечить всех граждан необходимой медицинской помощью. Но почему-то у нас многие чиновники считают, что госбюджет обеспечивает медицинские нужды тяжелобольных детей как раз полностью. Так считают, во всяком случае, в Самарской области.  →

5 декабря здесь на сайте, в газете «Волжская коммуна», на сайтах «ВолгаНьюс», «Самарские родители», а также в эфире ТРК «ТЕРРА» мы рассказали историю десятилетней Лизы Кунигель из Чапаевска («Крылья бабочки», Александра Черникова). У Лизы редкое заболевание кожи – буллезный эпидермолиз. Российские врачи не в состоянии помочь девочке. Лизу готовы принять в Центре буллезного эпидермолиза Университетской клиники Фрайбурга (Германия), но оплатить счет за консультации зарубежных специалистов родители девочки не в состоянии. Мы рады сообщить, что вся необходимая сумма собрана (481632 руб.). В ближайшее время клиника назначит дату госпитализации Лизы. Спасибо, дорогие друзья! Мы следим за судьбой девочки. →

12 октября здесь на сайте, в «Волжской коммуне», на сайтах «ВолгаНьюс», «Самарские родители», а также в эфире ТРК «ТЕРРА» мы рассказали историю двухлетней Вероники Ермаковой из Самары («Уникальный случай», Александра Черникова). У Вероники редчайшая патология сосудов. Год назад девочку буквально вернули к жизни в клинике Шарите (Германия), но сейчас состояние ребенка снова ухудшилось, необходимо было новое обследование и лечение. Счет из зарубежной клинике родители Вероники оплатить были не в состоянии, все сбережения были потрачены на предыдущую операцию. Мы рады сообщить, что вся необходимая сумма собрана (403 390 руб.), сейчас девочка находится в клинике Шарите, врачи выяснили причину ухудшения состояния Вероники, стабилизировали ее состояние и готовят к операции. →

Ежегодно у 80-85 детей из Самарской области диагностируются онкологические и онкогематологические заболевания. Несмотря на то, что на бумаге лечение таких детей полностью финансируется государством, в реальности родителям приходится тратить огромные средства на лекарства, обследования, операции. С какими проблемами приходится сталкиваться ежедневно общественным организациям, поддерживающим тяжелобольных детей? Действительно ли родителям, услышавшим страшный диагноз, стоит сразу искать миллионы рублей на лечение ребенка в зарубежных клиниках? Об этом руководитель бюро Русфонда в Самарской области АЛЕКСАНДРА ЧЕРНИКОВА поговорила с ТАТЬЯНОЙ ЗИТЕВОЙ председателем Самарской областной общественной организации «Виктория», созданной родителями онкобольных детей. →

Прошло чуть больше месяца с тех пор, как Русфонд начал свою работу в Самарской области – 4 сентября мы опубликовали первые истории самарских детей, нуждающихся в вашей помощи. Подводить итоги еще рано, но ответить на некоторые вопросы наших читателей уже пора. →

4 сентября здесь на сайте, в «Волжской коммуне», на сайтах «ВолгаНьюс», «Самарские родители», а также в эфире ТРК ТЕРРА мы рассказали историю двухлетней Мехроны Шукуровой из Самары («Чужое сердце», Александра Черникова). У Мехроны врожденный порок сердца, осложненный высокой легочной гипертензией. Без операции девочка могла погибнуть. Помочь взялись врачи Самарского кардиодиспансера, они решили сделать радикальную коррекцию порока. Но Шукуровы оплатить операцию были не в силах, и на квоту рассчитывать не приходилось: у девочки и ее родителей нет российского гражданства. Мы рады сообщить, что вся необходимая сумма собрана (172 035 руб.). Мехрона уже в больнице, готовится к операции.  →