Самара-статьи

14 декабря 2013 года здесь на сайте, в газете «Волжская коммуна», на сайтах 63.ru, «Самарские родители», а также в эфирах ГТРК «Самара» и ТРК «Терра» мы рассказали историю 14-летней Маши Мурашко из Самары («Маша, улыбнись», Вера Андриянова). У Маши врожденная эктодермальная дисплазия: у девочки не растут зубы, и она не может нормально питаться, от этого развивается анемия. Маше необходимо длительное дорогостоящее лечение. Рады сообщить, что вся необходимая для этого сумма (260 тыс. руб.) собрана. Надежда, мама Маши, благодарит читателей за помощь. Примите и нашу благодарность, дорогие друзья! Мы обязательно будем следить за судьбой девочки. →

19 ноября здесь на сайте, в газете «Волжская коммуна», на сайтах «63.ru», «Самарские родители», а также в эфирах ГТРК «Самара» и ТРК «Терра» мы рассказали историю шестилетнего Антона Базарнова из Самары («Дедушкин сын», Вера Андриянова). У Антона врожденная воронкообразная деформация грудной клетки. Со временем ребра могут начать сдавливать внутренние органы ребенка. Мальчику требуется операция по исправлению деформации. Рады сообщить, что вся необходимая сумма (86 330 руб.) собрана. Николай Григорьевич, дедушка Антона, благодарит читателей за помощь. Примите и нашу благодарность, дорогие друзья! Мы обязательно будем следить за судьбой мальчика. →

22 октября здесь на сайте, в газете «Волжская коммуна», на сайте «Самарские родители», а также в эфирах ГТРК «Самара» и ТРК «Терра» мы рассказали историю 15-летнего Димы Зайцева из Самары («Уйти от одиночества», Вера Андриянова). У Димы врожденная ломкость костей. Из-за многочисленных переломов мальчик прикован к инвалидной коляске. Диме необходимо пройти курс лечения по укреплению костей. Рады сообщить, что вся сумма, необходимая для проведения лечения (330 000 руб.), собрана. Нина, мама Димы, благодарит читателей за помощь. Примите и нашу благодарность, дорогие друзья! Мы обязательно будем следить за судьбой мальчика. →

У Киры врожденный порок позвоночника и грудной клетки. Девочка страдает сколиозом 3-й степени. Требуется срочная операция. Рады сообщить: вся необходимая сумма (280 000 руб.) собрана. Ольга, мама Киры, благодарит за помощь. Примите и нашу благодарность, дорогие друзья! Мы обязательно будем следить за судьбой девочки. →

У Марселя врожденный порок сердца. Кроме того, в прошлом году он перенес инсульт. Для предотвращения образования тромбов мальчику необходим прибор коагулометр. Он позволит в домашних условиях контролировать уровень свертываемости крови и не допустить нового инсульта. Рады сообщить, что вся сумма, необходимая для покупки коагулометра (92 600 руб.) собрана. Ольга, мама Марселя, благодарит читателей за помощь. Примите и нашу благодарность, дорогие друзья! Мы обязательно будем следить за судьбой мальчика. →

У Ильяса врожденный порок сердца. Закрыть дефект можно эндоваскулярно, окклюдером – без травмирующей операции на открытом сердце. Но эндоваскулярная операция не квотируется государством, а оплатить ее самостоятельно семья не в силах. Рады сообщить, что вся необходимая на покупку окклюдера и операцию сумма (184 403 руб.) собрана. Операция запланирована на октябрь. Эльвира и Юлия, мама и бабушка Ильяса, благодарят читателей за помощь. Примите и нашу благодарность, дорогие друзья! Мы обязательно будем следить за судьбой мальчика. →

26 июня здесь на сайте, в газете «Волжская коммуна», на сайтах «ВолгаНьюс», «Самарские родители», а также в эфире ТРК «ТЕРРА» мы рассказали историю четырехлетней Софии Бурейко из села Богатое Самарской области («Папина дочка», Александра Черникова). У Софии врожденный порок сердца. Девочка уже перенесла пять операций.  →

15 мая здесь на сайте, в газете «Волжская коммуна», на сайтах «ВолгаНьюс», «Самарские родители», а также в эфире ТРК «ТЕРРА» мы рассказали историю пятилетнего Никиты Селиверстова из Тольятти («Снять блокаду», Александра Черникова). У Никиты полная атриовентрикулярная блокада. Это врожденная аномалия сердца, при которой электрические импульсы от предсердий не проводятся на желудочки. Сердце Никиты может биться нормально только с помощью специального прибора – электрокардиостимулятора. Но старый прибор вышел из строя, а купить новый родители ребенка не в состоянии. Мы рады сообщить, что вся необходимая на покупку прибора сумма (115 тыс. руб.) собрана. Никите уже купили и установили новый электрокардиостимулятор. Теперь жизни мальчика ничего не угрожает.  →

3 апреля здесь на сайте, в газете «Волжская коммуна», на сайтах «ВолгаНьюс», «Самарские родители», а также в эфире ТРК «ТЕРРА» мы рассказали историю тринадцатилетней Алины Колдырцевой из Самары («Хрупкие надежды», Александра Черникова). У Алины редкое генетическое заболевание – несовершенный остеогенез. Болезнь поддается терапии, главное – не делать больших перерывов между курсами. Но стоит такое лечение дорого, и семье с нестабильным доходом и двумя детьми оно не по карману. Мы рады сообщить, что вся необходимая сумма собрана (280 000 руб.). Алину ждут в клинике в июле. Спасибо, дорогие друзья! Мы следим за судьбой девочки. →