Сережу Туркина ждут в Петербурге в октябре

22 июня здесь на сайте, на сайте 63.ru, а также в эфире ГТРК «Самара» и ТРК «Терра» мы рассказали историю четырехлетнего Сережи Туркина из Самары («Шанс выжить», Вера Андриянова). У мальчика редкая форма рака крови. Ему жизненно необходима специальная терапия – экстракорпоральный фотоферез. Само лечение проведут по квоте, но надо оплатить системы и наборы для выполнения процедуры. Рады сообщить, что вся необходимая сумма (275 988 руб.) собрана. Ольга, мама Сережи, благодарит читателей за помощь. Примите и нашу признательность, дорогие друзья.

Шанс выжить

Сережу Туркина спасет лечение

 

Мальчику четыре года. У него редкая форма рака крови. Он уже перенес пересадку костного мозга. Это была единственная возможность победить болезнь. Но год назад у Сережи произошла реакция «трансплантат против хозяина» – теперь пересаженные клетки разрушают организм мальчика. Спасти Сережу поможет специальная терапия – курс фотофереза в НИИ детской онкологии, гематологии и трансплантологии им. Р.М. Горбачевой. Само лечение проведут по квоте, но надо оплатить системы и наборы для выделения стволовых клеток. А у Сережиной мамы нет такой возможности.

– До полугода на Сережу было не нарадоваться – хорошо кушал, спокойно спал, голову держал, улыбался, гулил. В шесть месяцев, как полагается, мы пошли делать плановую прививку, – вспоминает Ольга, мама Сережи. – После осмотра педиатр обратила внимание на сыпь на ножках, она появилась недавно, я считала, что это диатез. Врач сказала: не похоже на диатез. И отправила нас на анализ крови.
Анализ показал очень высокий уровень лейкоцитов, они буквально зашкаливали. Сережу с мамой срочно направили к гематологу в Самарскую городскую детскую клиническую больницу № 1 им. Н.Н. Ивановой. Здесь провели всестороннее обследование и подтвердили повышенное содержание лейкоцитов, но диагноз врачи не поставили. 
В течение года Ольга каждый месяц привозила Сережу в больницу на различные обследования и анализы. Врачи никак не могли понять, что за болезнь у малыша. Тем временем сыпь приобрела пугающий вид – почти полностью руки и ноги мальчика были покрыты темно-коричневыми пятнами, каждое размером с большую пуговицу.
«Мы все же приходим к выводу, что у вашего сына ювенильный миеломоноцитарный лейкоз», – сказал гематолог Ольге, когда Сереже было одиннадцать месяцев. 
– Я никогда не слышала о такой болезни. Поэтому и не испугалась в первый момент, – рассказывает Ольга. – Потом врач начал объяснять, что это одна из редких форм рака крови… Дослушала врача, пошла, на ступеньках больницы потеряла сознание. Как оказалась дома, не помню.
Ювенильный миеломоноцитарный лейкоз встречается у детей в возрасте до четырех лет, чаще у мальчиков. Характеризуется избыточным производством незрелых клеток костного мозга. Стандартного протокола химиотерапии для лечения этой формы лейкоза не существует. Шанс на излечение дает трансплантация костного мозга.
– Нас с Сережей направили в Москву, в Российскую детскую клиническую больницу. Там диагноз подтвердили. Сказали, необходима пересадка костного мозга, – рассказывает Ольга. – Донора искали полгода, нашли. В год и четыре месяца сыну сделали операцию. Все прошло успешно, сказали врачи, Сережа начал быстро восстанавливаться. И нас выписали домой.
Пятна на теле мальчика начали светлеть, стали не такими плотными, некоторые сразу прошли. Мальчик чувствовал себя хорошо. Он уже мог подолгу гулять и играть с другими детьми во дворе, катать по всей квартире машинки и возиться-драться со старшим братом Сашей. Мама уже собиралась записать Сережу в детский сад. В общем, нормальная жизнь. Только каждый месяц мама с Сережей ездили на обследование в московскую клинику. 
Во время очередного обследования, в апреле прошлого года, врачи обнаружили у мальчика реакцию «трансплантант против хозяина». Пересаженные клетки атаковали организм ребенка, начали разрушать его. У Сережи опять появились темно-коричневые уплотнения, теперь на животе и правой руке, не сбивалась высокая температура, он стремительно худел. 
Назначенная терапия, которую проводили в течение трех месяцев, не помогала. Врачи пришли к выводу: Сереже жизненно необходим курс процедур экстракорпорального фотофереза. 
При фотоферезе клетки лейкоцитов обрабатывают светочувствительным веществом, в результате чего значительно снижается активность большинства лейкоцитов, а некоторые из них погибают. Таких сеансов надо много, не менее двадцати. 
Ольга отправила запросы сразу в несколько клиник, где проводят экстракорпоральный фотоферез. Положительный ответ получили из Санкт-Петербурга, из НИИ детской онкологии, гематологии и трансплантологии им. Р.М. Горбачевой. Саму процедуру будут делать по квоте. Но надо оплатить системы и специальные наборы, которые необходимы для проведения фотофереза.
– Когда получила ответ из Питера, обрадовалась. У нас появился реальный шанс! Теперь все будет хорошо! И бросилась по друзьям собирать деньги на дорогу и на наборы, получилось – на пять процедур. И фотоферез надо делать строго по расписанию. В мае провели последнюю процедуру. На этом спецнаборы и деньги закончились, – признается Ольга. – Я одна с двумя сыновьями. Когда у Саши нашли болезнь, оставила работу, с тех пор живем на мое пособие и Сашину пенсию по инвалидности.

Вера Андриянова
Фото из семейного архива Туркиных

 

Цена препаратов 275 988 руб. 

Дорогие друзья! Если вы решите спасти Сережу Туркина, пусть вас не смущает цена спасения. Любая ваша помощь будет с благодарностью принята. Все необходимые реквизиты есть в Русфонде. Можно воспользоваться и нашей системой электронных платежей, сделав пожертвование с банковской карты или электронной наличностью, в том числе и из-за рубежа.

Экспертная группа Русфонда

Как помочь