12.02.2015

Аню Алмаеву ждут на операцию в марте

 

20 января здесь на сайте, в газете «Волжская коммуна», на сайте63.ru а также в эфире ГТРК «Самара» и ТРК «Терра» мы рассказали историю одиннадцатилетней Ани Алмаевой из села Абашево Самарской области («Уставшее сердце», Вера Андриянова). У Ани сложный врожденный порок сердца. Девочке необходима операция. Врачи Областного клинического кардиологического диспансера в Самаре готовы оказать помощь. Ане проведут эндоваскулярную операцию – с применением окклюдера. Оплатить ее самостоятельно родители Ани не могут, а квоты на такое лечение в этом году в Самарской области не выделены. Рады сообщить, что вся необходимая сумма (266 750 руб.) собрана. Светлана, мама Ани, благодарит читателей за помощь. Примите и нашу признательность, дорогие друзья!

 

 

 

 

 

Уставшее сердце

Аню Алмаеву спасет эндоваскулярная операция

 

Девочке одиннадцать лет. Она перенесла уже шесть операций на сердце. Но сейчас необходима седьмая. У Ани сложный врожденный порок сердца. Организм девочки испытывает нехватку кислорода, у нее развивается сердечная недостаточность и легочная гипертензия. Спасти Аню поможет эндоваскулярная операция. Но квоты на такое лечение в этом году в области не выделены. А оплатить операцию самостоятельно у родителей Ани нет возможности.

– Мы были уверены, что наши испытания закончились. Аня уже нормально себя чувствовала, хорошо училась в школе, сейчас она в пятом классе. Но на обследовании в декабре прошлого года выяснилось, что надо делать еще одну операцию на сердце, седьмую, – рассказывает Светлана, мама Ани. – Кровь у дочки плохо насыщается кислородом, появилась одышка, ей стало тяжело ходить. До школы Ане три километра, сейчас у нее не каждый день есть силы дойти.

Еще в роддоме врачи услышали у девочки шумы в сердце и заподозрили порок. При выписке рекомендовали раз в месяц делать УЗИ. Исследование показало, что у девочки сложный порок сердца. 

– Мы поехали с хутора села Абашево, где живем, в Самару, в Областной клинический кардиологический диспансер (СОККД). Там после всех исследований мне сообщили, что у Ани единственный (левый) желудочек сердца, что при таком пороке высокая угроза развития сердечной недостаточности и легочной гипертензии. А это значит, что сердце дочки может в любой момент остановиться. Не знаю, как я пережила тогда эту новость, – вспоминает Светлана. 

Но времени на переживания у мамы не было, необходимо было решать вопрос с госпитализацией и операцией. В Самарском областном кардиологическом диспансере одиннадцать лет назад еще не было детской реанимации. И Светлана выбила направление в московскую клинику, где десятимесячной Ане экстренно провели операцию. 

– После этой и других операций каждый раз мне кардиохирурги говорили: «Быстро восстанавливается ваша девочка, молодец», – рассказывает Светлана. – Везучая она у меня. Хотя, с другой стороны, такого «везения» никому не пожелаешь… Сердце у моего ребенка все исполосовано.

Девочка довольно быстро окрепла, развивалась по возрасту. Внешне все выглядело благополучно. Просто в Анином случае серьезные нарушения в работе сердца почти не проявлялись внешне: у девочки не синели губы, не было одышки, она нормально дышала, спала, хорошо ела. Но при этом постоянно сохранялась угроза сердечного приступа, который мог привести к летальному исходу.

Когда Ане было пять лет, на консультации в СОККД стало понятно, что необходима операция на открытом сердце, операция Гленна, которая позволит разделить систему кровообращения. А через несколько дней после этой операции девочке провели еще одну, третью, по суживанию легочной артерии.

В возрасте восьми лет Ане должны были провести еще одну плановую операцию – Фонтена. Но из-за слишком высокого давления в легочной артерии врачи вынуждены были ее отложить и срочно выполнить две другие операции. Сначала нужно было установить в легочной артерии искусственный клапан – гомографт. А следом, через месяц, хирургическим путем уменьшить легочный кровоток. Это была уже пятая операция. 

– Господи, в нашей глухой деревне сроду никто слов-то таких не знал: «гомографт», «фенестрация», «коллатерали» (обходные ветви кровеносных сосудов. – Русфонд), – вздыхает Светлана. – Мы с отцом Ани оба седыми стали, пока дочка все эти операции переносила.

Еще через год Ане сделали плановую операцию Фонтена – перенаправили венозную кровь от полых вен в легочное русло. Операция предполагает оставление в сердце специального отверстия (фенестрации) для оттока «лишней» крови, снижения давления в легких.

Но за прошедшие три года отверстие начало увеличиваться, теперь оно уже не помогает, а представляет угрозу для жизни девочки. Надо опять делать операцию. 

На этот раз ее можно сделать щадящим, не требующим вскрытия грудной клетки, эндоваскулярным способом, с применением специальной «заплаты» – окклюдера. Сделать операцию надо в течение ближайших трех месяцев. Но средства из бюджета на такие операции в этом году в области не выделены. 

– Нам самим денег на операцию по всему селу не собрать. Работу у нас сложно найти. Отец Ани сейчас механизатором трудится, пять с половиной тысяч рублей получает. А я дочкой занимаюсь. Так и живем – на ее пенсию, мое пособие и зарплату отца Ани. Очень надеемся, что найдутся добрые люди, откликнутся, помогут спасти дочь.

Вера Андриянова
Фото из семейного архива Алмаевых

Стоимость операции 266 750 руб. 50 000 руб. внесло ООО «Ботек-Велнес Тольятти». Наши читатели собрали 235 274 руб.

Дорогие друзья! Если вы решите спасти Аню Алмаеву, пусть вас не смущает цена спасения. Любая ваша помощь будет с благодарностью принята. Пожертвования можно перечислить в Русфонд, в том числе воспользоваться и нашей системой электронных платежей, сделав пожертвование с банковской карты или электронной наличностью, в том числе и из-за рубежа. Спасибо!

Экспертная группа Русфонда

Как помочь