МИА «Россия сегодня»

У 13-летнего москвича Никиты сильнейшее искривление позвоночника – кифосколиоз 4-й, самой тяжелой степени. Деформация позвоночника и грудной клетки стали следствием опухоли спинного мозга. Мальчик уже перенес две нейрохирургические операции. Сейчас Никита страдает от приступов головной боли, ему тяжело сидеть и ходить, начались проблемы с дыханием, аритмия. Мальчику требуется срочная операция – установка на позвоночник металлоконструкции. Иначе Никита скоро окажется в инвалидном кресле. Но ждать госквоты нужно более года, а стоимость операции для семьи неподъемна. →

Кате 15 лет, она живет вдвоем с бабушкой в подмосковном городе Истре. Мама девочки умерла пять лет назад, а папа с тех пор живет отдельно. В три года Кате сделали операцию на сердце и оформили инвалидность. А теперь у девочки новая беда: искривление позвоночника, растет горб, без корсета Катя не может ходить и сидеть – начинает задыхаться. Девочке поможет только операция, в ходе которой позвоночник зафиксируют с помощью металлоконструкции. Но госквоту нужно ждать больше полутора лет. У Катиных бабушки и папы нет денег на оплату дорогой операции. →

У юного москвича Алеши Нечаева тяжелый порок сердца – коарктация аорты. Сужена главная артерия, снабжающая кровью все органы, повышено давление в сосудах мозга, организм страдает от дефицита кислорода. Алешу мучают постоянные головные боли и слабость, от любой нагрузки возникает одышка. Врачи говорят о высоком риске инсульта. Мальчика спасет операция, в ходе которой расширят стенки аорты с помощью стента. Операция нужна как можно скорее, но госквоты на кардиохирургические вмешательства уже закончились, а оплатить дорогое лечение родители Алеши не в силах. →

Рената Бекбулатова живет в подмосковной Балашихе. У девочки врожденный порок сердца – дефект межпредсердной перегородки. Отверстие со временем достигло угрожающего размера, кардиохирурги московской Филатовской больницы, обследовавшие девочку, настаивают на срочной операции. Ее готовы провести щадящим методом, без вскрытия грудной клетки: закрыть дефект специальным имплантом – окклюдером. Но для девочки из Подмосковья операция в столичной больнице платная, а ее семья не в состоянии собрать требуемую сумму. →

Мальчику из города Ессентуки 16 лет. У него синдром Марфана – генетическое заболевание, вызвавшее деформацию грудной клетки и тяжелое искривление позвоночника. Данил перенес уже несколько операций, его позвоночник поддерживает специальная конструкция, которую надо было менять еще год назад: мальчик сильно вырос – и конструкция стала ему мала. Данил жалуется на мучительные, порой непереносимые боли в спине. Врачи настаивают на срочной замене конструкции, но в московской больнице лечение для иногородних пациентов платное. У многодетной мамы нет денег на оплату дорогой операции… →

Полина Ласкина живет в Москве. В сентябре девочка пошла в первый класс. Но высидеть больше 15 минут на уроке ей тяжело. И сосредоточиться трудно, и эмоции контролировать не всегда удается. Виноваты в этом токсины, которые накапливаются в организме девочки из-за врожденной аномалии строения сосудов печени. У Полины остался открытым аранциев проток, который несет кровь в обход печени. Из-за отсутствия фильтрации крови токсины отравляют организм – и в первую очередь мозг ребенка. Девочку спасет операция – закрытие протока, которое позволит направить кровь в нужное русло. →

Даша Козлова родом из подмосковного села Мокрого. За свои семь месяцев малышка уже перенесла тяжелейшую полостную операцию. На четвертые сутки жизни у Даши обнаружилась непроходимость кишечника. Три месяца врачи боролись за ее жизнь и победили. Но для восстановления целостности кишечника Даше необходима еще одна операция, после которой ей понадобится дорогое внутривенное питание. Его государство не оплачивает. →

Максиму одиннадцать лет, он живет в подмосковной Балашихе вместе с мамой и старшим братом. У мальчика тяжелый врожденный порок сердца – тетрада Фалло. К двум годам он перенес четыре сложные операции на сердце. Недавно состояние Максима ухудшилось, нарушились функции правого желудочка сердца и кровоснабжение легких. Кардиохирурги говорят о необходимости еще одной операции. Ее готовы провести в столичной Детской городской клинической больнице (ДГКБ) №13 имени Н.Ф. Филатова, но у Максима нет московской прописки, поэтому для него операция платная. Его мама одна воспитывает двоих сыновей, у нее нет таких денег. →

У 17-летней Милы из Хабаровска тяжелая деформация позвоночника – нейромышечный сколиоз 4-й степени. Угол искривления сейчас составляет 98 градусов, на спине образовался горб, который не спрячешь даже под свободной одеждой. Мила страдает от сильных болей, ей тяжело сидеть, стоять и даже дышать. Ходит девочка, опираясь на костыли. Помочь Миле может только сложная и дорогая операция на позвоночнике, которую готовы провести хирурги московского Национального медицинского исследовательского центра (НМИЦ) травматологии и ортопедии имени Н.Н. Приорова. Но для ее родителей-пенсионеров это непосильная сумма. →