Насте Тамбовцевой оплачена операция на позвоночнике

18 февраля здесь на сайте, на ria.ru, chaskor.ru, 360tv.ru и в эфире радио «Говорит Москва» мы рассказали историю 17-летней Насти Тамбовцевой из Казани («Дочки-матери», Светлана Иванова). У девочки правосторонний грудной сколиоз 4-й степени, деформация быстро прогрессирует, нарастает сердечно-легочная недостаточность. Остановить дальнейшее искривление и предотвратить тяжелые осложнения Насте поможет только срочная операция – установка на позвоночник фиксирующей металлоконструкции. Но оплатить сложную и дорогую операцию семья девочки не в силах. Рады сообщить: вся необходимая сумма (1 005 436 руб.) собрана. Родители Насти благодарят всех за помощь. Примите и нашу признательность, дорогие друзья.

Дочки-матери

Настю Тамбовцеву спасет операция на позвоночнике

Настя живет в Казани, ей 17 лет. У девочки тяжелый грудной сколиоз, растет горб, искривленные ребра сдавливают сердце и легкие. Угол деформации позвоночника стремительно прогрессирует и достиг уже 60 градусов. Единственный способ выпрямить девочке спину и избавить ее от мучительной боли – провести операцию на позвоночнике с установкой фиксирующей металлоконструкции. Такую операцию Насте готов сделать один из самых известных в стране вертебрологов, но операция очень дорогая. Мама Насти – инвалид, младшей дочке четыре года, семья живет на скромную зарплату папы. Они не в силах оплатить дорогую операцию.

Как помочь

У Насти, так же как и у ее мамы Ирины, сильно искривленный позвоночник. Такая же походка и такая же боль в глазах. Невыносимая, не прекращающаяся ни на минуту.

Из-за боли в спине Ирина не может спать по ночам, просыпается каждый час. И Настя не спит. Обезболивающие таблетки помогают лишь на несколько часов. А потом боль снова накатывает, девочка вскрикивает и открывает глаза. Насте в такие минуты не дает покоя вопрос: ну почему ей так не повезло? Мама всю жизнь прячется от людей. Теперь вот она. Этим летом даже на улицу не выходила…

А когда-то Настя ходила в детский садик, играла с подружками, каталась на велосипеде и носила красивые платья. Глядя на нее, мама улыбалась: «Слава богу, моя болезнь дочке не передалась!» Только когда Насте исполнилось шесть лет, Ирина заметила, что у дочки несимметричные плечи. Она страшно испугалась, ведь у нее самой искривление позвоночника тоже заметили в шесть лет. Всю свою жизнь она лечилась, но сколиоз прогрессировал и со временем достиг 4-й степени.

– У вашей дочери нарушение осанки, – подтвердил ортопед из местной поликлиники. – Будет ходить на массаж, ЛФК, электрофорез и плавать в бассейне – и искривление как рукой снимет.

Ирина по своему опыту знала, что все это может помочь лишь на время, но ей хотелось верить, что любимая дочка не разделит ее судьбу.

Чуда не случилось. В семь лет Насте поставили диагноз «сколиоз 1–2-й степени». Но особенно заметно искривление проявилось, когда девочке исполнилось 13 лет. У нее изменилась походка, появился горб. А боль в груди и пояснице не давала покоя ни днем ни ночью.
– В подростковом возрасте, – вспоминает Ирина, – меня вместе с другими больными детьми раз в год вывозили в санаторий под Казанью. Полгода мы лежали в гипсовых люльках – лежа учились, ели, гуляли. Зимой нас вывозили на кроватях с колесиками на веранду подышать свежим воздухом. Ничего не помогло.


Мама надеялась, что за 20 с лишним лет в медицине появились новые технологии и ее дочку смогут быстро избавить от недуга.

Однако в Казани лечили по старинке. Настя прошла несколько курсов мануальной терапии, физиотерапию, носила корректор осанки и специальную ортопедическую обувь. В 2016 году врач рекомендовал специальную гимнастику и корсет, который девочка носила два года подряд. Но состояние Насти ухудшалось, горб продолжал расти.

После школы девочка приходила домой и прямо в одежде валилась на кровать. Спину ужасно ломило. Настя плакала, но больше даже не от боли, а от обиды. Мальчишки из класса в шутку стали стучать по спине, закованной в пластмассовый панцирь.

– Мам, почему они с нами так? – спрашивала Настя. – Мы же не специально себе спину скрючили. А я так хочу надеть красивое платье и выйти на улицу, как все девочки.

Родители Насти в интернете нашли обнадеживающую информацию об Андрее Бакланове, профессоре, одном из самых известных в стране вертебрологов, который специализируется на операциях по исправлению деформации позвоночника. Настю пригласили в Москву на обследование.

– В данном случае консервативное лечение не поможет, – сказал профессор. – Дело в том, что сколиоз вызван наследственными причинами и развивается в тяжелой форме, есть риск сердечной недостаточности. Нужна срочная операция.

– Я жалею, что родители в свое время отказались делать мне операцию, – тяжело вздыхает Ирина. – Хотя я их понимаю: родители испугались, что после операции меня парализует и я не смогу ходить. Врачи намекали на это. Но сейчас-то технологии стали более продвинутые, а операции – безопаснее. Для Насти операция – единственный шанс, чтобы не повторить мою судьбу.

Операция сложная и очень дорогая. Ни ОМС, ни госквоты не могут покрыть необходимых расходов.

В инвалидности Насте отказали, так как, по словам чиновницы из медкомиссии, девочка не лежачая, может себя обслуживать. Собрать такую сумму родителям не по силам. И откладывать операцию опасно – время работает против Насти.

Светлана Иванова,
Казань, Татарстан
Фото Михаила Соколова

Стоимость операции 1 005 436 руб. 361 355 руб. перечислено из средств, собранных для Маши Матюниной слушателями «Радио Шансон» в рамках благотворительного радиомарафона «Дайте ребенку шанс!». 120 179 руб. собрали слушатели радио «Говорит Москва». 162 987 руб. перечислено из средств, собранных для Илюши Рыбина. 360 915 руб. собрали читатели ria.ru, chaskor.ru, 360tv.ru и rusfond.ru.

Дорогие друзья! Если вы решите помочь Насте Тамбовцевой, пусть вас не смущает цена спасения. Любое ваше пожертвование будет с благодарностью принято. Все необходимые реквизиты есть в Русфонде.

Можно воспользоваться и нашей системой электронных платежей, сделав пожертвование с банковской карты или электронной наличностью, в том числе и из-за рубежа. А владельцы айфонов и андроидов могут отправить пожертвование через мобильное приложение. Скачать его можно здесь.

Экспертная группа Русфонда