МИА «Россия сегодня»

Девятилетнюю москвичку Сашу по ночам мучают кошмары: она летит вниз по крутой лестнице, падает на спину и кричит от ужасной боли. Только эта боль девочке не снится, она самая настоящая и острая, как скальпель. В прошлом году Саша получила серьезную травму позвоночника, но правильный диагноз – посттравматический сколиоз 4-й степени – врачи поставили ей только через год. Все это время девочка страдала от мучительной боли в спине. Теперь выпрямить Саше позвоночник поможет только сложная и дорогая операция с установкой металлоконструкции.   →

У 17-летней Лизы из подмосковного города Щелково врожденный порок сердца – дефект межпредсердной перегородки. Обнаружили его только в прошлом году. Состояние девочки ухудшается, спасти Лизу может только срочная операция. Но для ее проведения родителям девочки необходимо собрать деньги на покупку окклюдера – специального устройства, которым кардиохирург закроет отверстие в сердце. Такой возможности у родителей нет. →

Девочка живет в Саратове. Ей семнадцать лет. Она учится в одиннадцатом классе и хочет стать детским хирургом. Эту цель Даша поставила перед собой восемь лет назад, когда родился ее младший брат Данила. Мальчик – инвалид с рождения, уже перенес пять операций. Даша мечтает спасать детей, но теперь помощь нужна ей самой. У девочки врожденный порок сердца – дефект межпредсердной перегородки, проблемы с дыханием, участились обмороки. Диагноз поставлен с огромным опозданием, и сейчас врачи настаивают на срочной операции. →

Семнадцатилетний Юра живет в Москве. У мальчика прогрессирующий сколиоз самой тяжелой – четвертой – степени. Не помогли ни массаж, ни лечебная физкультура, ни жесткие корсеты. Юре тяжело дышать, ходить и сидеть, время от времени приступы боли скручивают мальчика так, что он ложится лицом к стене и стискивает зубы, чтобы не стонать в голос. Избавить Юру от мучений может только сложная операция с установкой металлоконструкции, которая зафиксирует позвоночник. Но операция дорогая, у родителей мальчика нет на нее денег. →

Москвичке Яне 14 лет. Еще четыре года назад девочка занималась танцами, рисованием и строила планы на будущее – после окончания школы собиралась поступать в медицинский университет. Единственное, что ее беспокоило, – периодические боли в спине. Мама отвела Яну к врачу – проблема оказалась серьезной. У девочки обнаружили прогрессирующий сколиоз. Не помогли ни массаж, ни лечебная физкультура, ни занятия плаванием. Врачи говорят, что необходим ортопедический корсет и носить его нужно будет по 20 часов в сутки не снимая. Но оплатить дорогой корсет, который изготавливают по индивидуальным меркам, родители девочки не в состоянии. →

Девочке 16 лет. Вместе с мамой и братом она живет в подмосковном поселке Шаховская. Восемь лет назад Тамаре оформили инвалидность: у нее тяжелейший сколиоз – угол искривления позвоночника сейчас составляет 100 градусов, образовался горб. Сердце и легкие девочки сдавливаются, она страдает от сильных болей в груди. Тамара с трудом сидит на уроках, ей тяжело дышать. Выпрямить спину девочке поможет установка специальной металлоконструкции на позвоночник. Но операция дорогая, госквотой она не покрывается. А у Екатерины, мамы девочки, таких денег нет, она воспитывает двоих детей одна. →

У тринадцатилетнего Кости из города Ишима Тюменской области врожденный порок сердца – дефект межпредсердной перегородки. Мальчик растет, состояние сердца ухудшается, сейчас Косте необходима операция. Пока время не упущено, ее можно сделать щадящим способом: не вскрывая грудную клетку, закрыть дефект специальным устройством – окклюдером. Оплатить дорогой окклюдер родители мальчика не в силах. Нужна наша помощь. →

У 14-летней Насти из маленького поселка в Ишимском районе Тюменской области врожденный порок сердца – дефект межпредсердной перегородки. Девочке необходима операция. Пока время не упущено, сделать ее можно щадящим способом – без разреза грудной клетки и общего наркоза. Врачи закроют дефект специальным устройством – окклюдером. Только госквоты на этот год уже распределены, а операцию нужно делать срочно. →

Маленькая москвичка Лиза Мухамедшинова большую часть жизни проводит в больницах, под капельницами. Ее организм плохо усваивает обычную пищу, основное питание девочка получает внутривенно. У Лизы тяжелый врожденный порок кишечника. Она уже перенесла четыре сложнейшие операции. Девочка все понимает, но пока не говорит – это последствия многочисленных наркозов. Не раз врачи вытаскивали ее буквально с того света. А сейчас жизнь Лизы зависит от специальных растворов для парентерального (внутривенного) питания. →