МИА «Россия сегодня»

У восьмилетнего Айнура из села Толбазы врожденный порок сердца, открытый артериальный проток. Мальчику необходима операция. Пока ее можно сделать щадящим способом, без тяжелого наркоза. Операцию Айнуру готовы провести в Республиканском кардиоцентре (РКЦ, Уфа) по квоте, вот только дорогостоящий окклюдер – специальное устройство, которым закроют дефект – нужно будет оплатить родителям мальчика. У них такой возможности нет… →

У трехлетней Дианы из города Сургута редкое генетическое заболевание, название которого известно не каждому педиатру – буллезный эпидермолиз. Часто про таких детей говорят «без кожи». Даже небольшое повреждение приводит к возникновению пузырей, ранкам на коже и слизистых. Ни прижать, ни обнять. Радикальных методов лечения нет, для облегчения состояния ребенка требуются только правильный уход и дорогостоящие мази и перевязочные средства. →

Из письма Эльвиры, мамы Лии Фархутдиновой: «Роды у меня были очень тяжелыми. Дочка появилась ножками вперед, плечики застряли. Врачи ее выдавливали и вытягивали. Лия получила родовую травму, повреждение диафрагмального нерва, плеча, левая рука была полностью обездвижена. Уже два года мы лечимся, но с рукой по-прежнему беда. Плечо не работает, дочка чуть шевелит пальцами, есть слабое сгибание в локте, но ни поднять руку, ни отвести в сторону не может…» →

Коле Н. десять лет. У Коли врожденная микроцефалия и ДЦП, родители отказались от него еще в роддоме. К четырем годам Коля оказался в интернате для умственно отсталых детей. В марте прошлого года Коля переехал в маленький частный Свято-Софийский детский дом семейного типа для детей с тяжелыми множественными нарушениями развития, который все называют просто Домик. →

Из письма Юлии Скрыльниковой, мамы Марка: «Роды у меня были очень тяжелые, затяжные, Марк родился бездыханным. Врачи сделали все, чтобы вернуть его к жизни. К жизни вернули, а здоровья нет. В восемь месяцев он не мог даже руку из-под себя вытащить. Мы обращались к разным врачам, искали помощи. Лечение в Детской краевой клинической больнице (Краснодар) не помогало...» →

У восьмимесячного Артема из Москвы тяжелое врожденное заболевание – несовершенный остеогенез, повышенная ломкость костей. Таких детей называют «хрустальными». Мальчику жизненно необходимо комплексное лечение, которое родители Артема не могут оплатить.   →

У Артема тяжелый врожденный порок сердца. Настолько сложный, что мальчик перенес уже три операции. После каждой операции Артему ненадолго становилось лучше. Сейчас это «ненадолго» опять закончилось. Врачи сошлись во мнении, что Тёме уже не поможет никто, но оказались неправы. →

Бывает, что ребенок, родившийся с тяжелым пороком сердца, попадает в заколдованный круг. Одни доктора считают, что оперировать бесполезно, нужна трансплантация. Другие говорят, что оперировать нужно, но сначала пусть ребенок наберет вес. А вес никак не набирается, потому что у маленького пациента нет сил даже поесть. Из этого круга выход только такой – вдруг находится доктор, который говорит: оперировать, и как можно скорее, иначе будет поздно! Вот и Ульяна в свои одиннадцать месяцев попала в такой круг… →

Из письма Саноатджон Наврузовой, мамы Амирджона: «Сейчас за жизнь моего сына борются врачи Детской городской больницы №1 Санкт-Петербурга. У Амирджона один из самых тяжелых пороков сердца, сразу четыре аномалии, нарушено кровообращение. Сейчас малыш живет только благодаря тому, что у него не закрылся открытый артериальный проток. В норме он закрывается у новорожденных в первые дни жизни. Если это произойдет, мой сын погибнет...» →