Даше Бурик оплачено дорогое лекарство
10 августа здесь на сайте, на rbc.ru, lenta.ru, vesti.ru и ria.ru мы рассказали историю 14-летней Даши Бурик из Краснодарского края («Одна такая», Светлана Иванова). У девочки редкое и тяжелое генетическое заболевание – болезнь Гоше 1-го типа, которая проявляется увеличением печени, селезенки, нарушением формирования костей. Единственная возможность улучшить состояние Даши – пожизненная терапия препаратом церезим, который не только купирует основные признаки болезни, но и позволяет предотвратить прогрессирование опасных осложнений. Рады сообщить: вся необходимая сумма (2 615 698 руб.) собрана. Светлана, мама Даши, благодарит всех за помощь. Примите и нашу признательность, дорогие друзья.Одна такая
Четырнадцатилетнюю Дашу спасет дорогое лекарство
В свои 14 лет Даша уже звезда. До недавнего времени ее часто приглашали на международные медицинские симпозиумы и семинары, брали интервью, доктора наук пристально следили, как она растет и как себя чувствует.
– Врагу не пожелаешь такой славы, – говорит Даша. – Все что угодно отдала бы, чтобы быть как все.
У девочки очень редкое генетическое заболевание – болезнь Гоше. Картина заболевания напоминает опухолевый процесс: до огромных размеров увеличиваются печень, селезенка, нарушается работа костного мозга.
В России людей с таким диагнозом всего 450 человек. Каждый стоит на учете. А в Кировоградской области, где родилась Даша, она была такая одна.
Новым людям девочка так и представляется: «Я Даша. У меня болезнь Гоше. Не пугайтесь, это незаразно».
– Беременность у меня проходила отлично, – рассказывает ее мама Светлана. – Дочка родилась здоровой, с хорошим весом и ростом, анализы идеальные. Из роддома нас выписали на четвертый день.
Даша рано начала ходить и разговаривать.
– Не просто ходила, а прямо танцевала, – улыбается Света. – Очень музыкальная была.
В два года Даша заявила, что ей необходимо пойти в детский сад.
– Однажды дочка пожаловалась на боль в животе, – вспоминает Светлана. – Я грешила на молочную кашу: у Даши была непереносимость лактозы. И перед сном поглаживала ей живот – так боль быстрее проходила, и дочка засыпала.
Когда Даше было три с половиной года, Светлана нащупала у дочки уплотнение с левой стороны живота и повела ее к врачу в детскую поликлинику, однако ничего конкретного у девочки не обнаружили. Но уплотнение разрасталось, боль в животе становилась сильнее. Дашу отправили на обследование в областную клинику, в отделение гематологии, там по результатам сложных анализов у девочки и обнаружили болезнь Гоше.
Доктор сказал, что эта болезнь не лечится, но есть импортное лекарство, содержащее необходимый фермент, который помогает нормализовать обмен веществ: «У препарата только два недостатка: его надо принимать пожизненно и оно стоит космических денег». И посоветовал как можно скорее записаться в государственный реестр, чтобы получать лекарство бесплатно.
– Мы пытались разобраться, откуда взялось это заболевание, – говорит Светлана. – У старшей сестры шестеро детей, все здоровы. Вместе с генетиком мы рисовали родословное древо, но дальше прабабушек никого из родственников вспомнить не могли. Доктор сказала, что болезнь Гоше идет больше по мужской линии.
На оформление бесплатных лекарств ушел год. Без адекватного лечения болезнь быстро прогрессировала – у Даши в три раза увеличилась селезенка и печень. Иногда боль была просто невыносимая, а живот у худенькой девочки раздувался до огромных размеров. Начались кровотечения из носа.
В пять лет Даше наконец провели первый курс терапии препаратом церезим, но результаты стали заметны лишь через полгода – уменьшился живот, только размеры печени и селезенки все еще превышали норму.
К шести годам Даша окрепла, пошла в школу, записалась на танцы и в музыкальную школу. Два раза в месяц они с мамой ездили в больницу, где девочке вводили лекарство внутривенно.
– Однажды случился долгий перебой с поставкой препарата, – вспоминает Светлана, – Это было ужасно: за семь месяцев, пока лекарства не было, все вернулось – боль, усталость, большой живот, кровь из носа. Даша с трудом могла ходить.
Три года назад родители Даши развелись, и они с мамой переехали к родственникам в Херсон. Светлана сняла жилье, устроилась на работу, Даша пошла в новую школу, лечение удалось возобновить.
– В мае нам пришлось уехать из Херсона: там стало небезопасно, – рассказывает Светлана. – И поставка лекарств прекратилась.
Сборы были стремительными: Даша упаковала фломастеры, альбом для рисования, плюшевую собаку, книжки с аниме, любимую футболку и шесть последних флаконов препарата.
Недавно девочке прокапали последние два флакона из старых запасов. Если не ввести очередную дозу церезима в начале сентября, у Даши опять увеличатся печень и селезенка, начнутся носовые кровотечения, будут подкашиваться ноги, придется опираться на костыли...
В Минздраве Краснодарского края обещали, что с нового года девочка здесь будет получать препарат бесплатно.
До конца августа остаются считаные дни.
Светлана Иванова,
Краснодарский край
Фото Андрея Афанасьева и Николая Хижняка
Заведующая детской поликлиникой Белореченской центральной районной больницы Юлия Гаврилова: «У Даши генетическое заболевание – болезнь Гоше 1-го типа, характеризующаяся нарушением липидного обмена, недостаточностью ферментов, накоплением гликолипидов в клеточных структурах. Болезнь проявляется увеличением печени, селезенки, патологическими изменениями со стороны костной ткани. Лечится заболевание пожизненной ферментозаместительной терапией. Церезим (имиглюцераза) – единственный препарат, который купирует основные клинические проявления заболевания. Это лекарство поможет улучшить общее состояние девочки, предотвратить прогрессирование необратимых осложнений».
Стоимость лекарства на пять месяцев 2 615 698 руб. Читатели rbc.ru, lenta.ru, vesti.ru, ria.ru и rusfond.ru собрали 2 633 088 руб.
Дорогие друзья! Если вы решите помочь Даше Бурик, пусть вас не смущает цена спасения. Любое ваше пожертвование будет с благодарностью принято. Все необходимые реквизиты есть в Русфонде.
Можно воспользоваться и нашей системой электронных платежей, сделав пожертвование с банковской карты или электронной наличностью, в том числе и из-за рубежа. А владельцы айфонов и андроидов могут отправить пожертвование через мобильное приложение. Скачать его можно здесь.
Экспертная группа Русфонда
Илья Баранов
Тима Пак
Саша Тощевиков
Настя Петрова
Вероника Казыра
Айсел Мамедова
Вика Мякишева
Ева Баулина
Матвей Зуев
Тимур Казымов
Фатьма Сулейманова
Мирон Жуков
