Внутривенное питание
Соне Шолоховой оплачено

Вкус жизни

Соню Шолохову спасет внутривенное питание

Соне из города Пролетарска Ростовской области одиннадцать месяцев. Половину своей жизни она провела в реанимации и больничных палатах. У Сони врожденная патология расположения кишечника. Врачам пришлось удалить значительную часть тонкой кишки, маленькая девочка перенесла четыре сложнейшие операции. Сейчас организм Сони не усваивает обычную пищу, необходимо внутривенное питание – это вопрос жизни и смерти.

Как помочь

– Соня родилась здоровенькой, хорошенькой, первые пять месяцев были настоящим счастьем: дочка хорошо ела и развивалась, веселая, активная, смышленая, в пять месяцев она уже пыталась ходить – я держу дочку за руки, а она уверенно перебирает ножками, – вспоминает Сонина мама Елена. – А в декабре прошлого года с ребенком что-то случилось. Соня перестала есть, стала капризной, вялой, кожа у нее побледнела. Такой резкий контраст за несколько дней! Я очень испугалась и вызвала скорую. Девочку госпитализировали в районную больницу Пролетарска. Состояние стремительно ухудшалось, Соне стало тяжело дышать, началась сильная рвота, анализы показали наличие крови в кале. Экстренно, самолетом санавиации, ребенка отправили в Ростов-на-Дону, в Областную детскую клиническую больницу.

Здесь врачи предположили, что у Сони кишечная непроходимость, и сразу же провели операцию. Но на следующий день у девочки вздулся живот, возникли сильные боли, поднялась температура. Соне сделали вторую операцию, следом – третью. В результате этих операций были удалены омертвевшие ткани и значительная часть кишечника.

– Следующие три месяца дочка провела в реанимации. Это был ужас. У Сони держалась температура под 40, начались судороги, сильная тахикардия – больше 200 ударов в минуту, развилась двусторонняя пневмония, сепсис, затем – почечная недостаточность. В январе дочку подключили к аппарату искусственной вентиляции легких, кормили и вводили лекарства через венозный порт. Соня лежала, не шевелясь, даже ручку поднять сил не было. Я не знала, что делать… – рассказывает Елена. – Поговорила с ростовскими врачами и приняла решение – ехать в Москву, в Филатовскую больницу. От других родителей узнала, что в этой больнице большой опыт лечения деток с такими тяжелыми заболеваниями. После заочной консультации из Москвы ответили, что готовы нас принять. В апреле мы были в столице.

В Филатовской больнице Соне провели полное обследование, врачам удалось стабилизировать состояние девочки, справиться с побочными заболеваниями. Московские врачи сделали еще одну операцию: правильно «переложили» кишечник. Хирург объяснил Елене, что у Сони синдром Ледда – рецидивирующая кишечная непроходимость, вызванная неправильным расположением кишечника. После операций у ребенка сформировался синдром короткой кишки. Сейчас организм не может усваивать обычную пищу, Соне необходимо внутривенное питание.

– Первые две недели после операции были сложными. Но потом дочка пошла на поправку, из реанимации ее перевели в обычную палату, здесь мы с ней все время вместе. Соня ожила, играет, смеется, гулит, вечерами нам даже разрешают выйти на улицу, – делится радостью Елена. – Температура, судороги, ИВЛ, венозный порт – все это в прошлом.

Врачи уверены, что уже в ближайшее время Соню можно будет выписать из больницы. И они с мамой смогут вернуться домой, где их очень ждут папа Денис и старший Сонин брат Саша, ему 14 лет. А через полгода, по прогнозам врачей, девочка сможет есть обычную пищу.

Но сейчас Соне жизненно необходимо внутривенное питание. В больнице она получает его бесплатно. А после выписки родителям придется покупать и питание, и расходные материалы для его введения, так как государство их не предоставляет. А стоит питание и набор расходников на полгода очень дорого, таких средств у Шолоховых нет. – Недавно у Сони начали резаться зубки. Врачи сказали: это хорошо, значит, у организма появились силы на развитие. И дочка вновь начала расти и наконец-то прибавлять в весе, больше 300 граммов уже прибавила, – рассказывает Елена. – Сейчас главное, чтобы Соне питания хватило, и все будет хорошо.

Галина Козлова,
Ростовская область
Фото Сергея Величкина

Педиатр Детской городской клинической больницы №13 имени Н.Ф. Филатова Елена Костомарова (Москва): «У Сони аномалия расположения кишечника. В пять месяцев случились инвагинация (внедрение одной части кишечника в просвет другой его части) и некроз петель кишечника. Значительную часть тонкой кишки пришлось удалить. У девочки сформировался синдром короткой кишки, и сейчас Соня питается в основном парентерально. Со временем по мере роста и адаптации оставшейся части кишечника нам удастся расширить диету и отменить внутривенное питание».

Цена парентерального питания на полгода и расходных материалов для его введения 1 382 110 руб. 142 308 руб. собрали слушатели «Русское радио», «Хит FM», DFM и «Радио Монте-Карло» (г. Ростов-на-Дону) в рамках акции «История для Сони». 523 445 руб. внесло ООО «Программные технологии». Наши читатели собрали 840 108 руб.

Дорогие друзья! Если вы решите помочь Соне Шолоховой, пусть вас не смущает цена спасения. Любое ваше пожертвование будет с благодарностью принято. Все необходимые реквизиты есть в Русфонде.

Можно воспользоваться и нашей системой электронных платежей, сделав пожертвование с банковской карты или электронной наличностью, в том числе и из-за рубежа. А владельцы айфонов и андроидов могут отправить пожертвование через мобильное приложение. Скачать его можно здесь.

Экспертная группа Русфонда