Исследование, которого десять лет добивается московская семья, может наконец определить, есть у их дочери редкое генетическое заболевание, которое вызывает изменения в костной структуре, или нет. Чиновники раз за разом отказывают матери, ссылаясь на то, что анализ не покрывается из фонда обязательного медицинского страхования. Юрист детского правозащитного проекта «Патронус» считает эту череду отказов нарушением прав ребенка и готовит жалобу в прокуратуру. →