• Реализуем
    мечту Вари!
    Собрано
    22 862 ₽
    Не хватает
    1 977 138 ₽
    1%
31.05.2014

Лейле Сулеймановой начнут лечение в июне



16 апреля здесь на сайте и на сайте «Северная Осетия», в эфире телекомпании «Алания» и на сайте «15-й регион» мы рассказали историю девятилетней Лейлы Сулеймановой («Метка Беслана», Мадина Сагеева). У девочки порок развития сосудов левой половины лица. Провести лечение берутся в московском Центре челюстно-лицевой хирургии. Рады сообщить, что необходимая сумма (280 тыс. руб.) собрана. Салимат, мама Лейлы, благодарит читателей и телезрителей за помощь. Примите и нашу признательность, дорогие друзья! Мы следим за развитием событий.

16.04.2014

Метка Беслана

Девятилетней Лейле Сулеймановой необходимо удалить пятно на лице



В сентябре 2004 года Лейла оказалась заложницей террористов в Беслане, хотя родилась только спустя восемь месяцев, в мае 2005 года. В списке погибших есть имя ее старшего брата, первоклассника, а среди выживших – мамы Салимат и сестры Амины. Салимат тогда еще не знала, что носит еще одну дочь. И уж никак не могла предположить, что Беслан оставит на лице еще не рожденной дочки свою метку. Диагноз Лейлы – порок развития кровеносных сосудов левой стороны лица.

– Это был самый черный день в моей жизни, – признается Салимат Сулейманова. – Первого сентября мы все вместе, муж и я с пятимесячной Аминой, провожали сына в первый класс. И случился этот ужас… Там, в школе, я даже не могла быть рядом со своим сыном, матерей с грудными детьми вывели, террористы злились, что дети плачут. Когда выводили, думала, передам дочку на волю и вернусь к сыну. Но боевики вытолкнули нас и не пустили обратно. Мой мальчик погиб. Салимат плохо помнит первые месяцы после теракта. Врачи назначили ей сильнодействующие транквилизаторы, она все время плакала. Начались проблемы в семье.

– Я родом из Дагестана, вышла замуж и переехала в Беслан совсем молодой. После теракта моя жизнь закончилась. Муж винил в смерти сына меня, а потом вообще ушел от нас, – вспоминает Салимат.

Когда Салимат узнала, что беременна, сразу перестала принимать лекарства, очень волновалась, что они навредили ребенку. Молилась о том, чтобы малыш родился здоровым. Так и вышло, если не считать огромного темно-красного пятна на левой стороне лица. «Метка Беслана», – заключила акушерка, принимавшая Лейлу.

– Я не сразу занялась дочкой, как надо было бы, – признает Салимат. – После родов у меня на нервной почве отказали ноги, я долго была прикована к постели. Мама и сестры приехали из Дагестана, помогали с детьми, ухаживали за мной. Потом мы с Лейлой ездили в клиники разных городов. Врачи говорили – пусть она подрастет, тогда посмотрим, а некоторые утверждали, что и вовсе не надо лечить. Но как-то я познакомилась с мамой девочки, которой лечение лазером помогло избавиться от такого же пятна, как у моей дочки! На терапию лазером собирали деньги всей семьей и друзья помогли. Первые курсы дали результат. Нужно продолжать лечить, а не на что. Дочка учится в школе, взрослеет, начала стесняться своей внешности. «Мама, почему у меня такое лицо?» – спрашивает…

На продолжение лечения Салимат попросту негде взять денег. Она инвалид II группы, ей выплачивают пенсию, на которую она растит двух дочерей.

Мадина Сагеева
Фото из архива Сулеймановых


Руководитель Центра челюстно-лицевой хирургии Виталий Рогинский (Москва): «У девочки порок развития кровеносных сосудов левой половины лица. Ей нужен курс импульсной фототерапии. Для полного исчезновения пятна потребуется длительное лечение».

Центр челюстно-лицевой хирургии выставил счет на лечение Лейлы на 280 тыс. руб. один московский фонд внесет 93 тыс. руб. Таким образом, не хватает 187 000 руб.

Дорогие друзья! Если вы решите спасти Лейлу Сулейманову, пусть вас не смущает цена спасения. Любое ваше пожертвование будет с благодарностью принято. Деньги можно перечислить в Русфонд. Можно воспользоваться и нашей системой электронных платежей, сделав пожертвование с кредитной карточки или электронной наличностью, в том числе и из-за рубежа. Спасибо!

Экспертная группа Русфонда

Как помочь

9:41все данные живые
ФИО, диагноз
Богдан Заргарян несовершенный остеогенез, требуется курсовое лечение Не хватает 149 638 ₽
Милана Артемова задержка физического развития, дефицит массы тела, требуется генетическое обследование и лечебное питание на полгода Не хватает 35 009 ₽
Ангелина Руденко детский церебральный паралич, требуется курсовое лечение Не хватает 29 490 ₽
Дамир Абулгазинов детский церебральный паралич, требуется курсовое лечение Не хватает 107 156 ₽
Рита Тарасова детский церебральный паралич, требуется лечение Не хватает 245 397 ₽
Соня Холодкова Грудопоясничный сколиоз 3-й степени, спасет операция Не хватает 1 806 263 ₽
Кирилл Дергачев острый миелобластный лейкоз, спасет лекарство Не хватает 3 967 652 ₽
Матвей Василенко двусторонняя тугоухость, требуются сверхмощные слуховые аппараты Не хватает 290 453 ₽
Ника Зяблова несовершенный остеогенез, синдром Брука, требуется курсовое лечение Не хватает 186 014 ₽
Марк Мясников деформация черепа, требуется лечение специальными шлемами Не хватает 127 043 ₽
Никита Чернышев генетическая эпилепсия, требуется лекарство на год Не хватает 696 659 ₽
Саша Климонов умственная отсталость, задержка психоречевого развития, требуется генетическое обследование Не хватает 94 366 ₽
;