• 5%
    Собрано
    118 229 ₽
    Не хватает
    1 881 771 ₽
    Реализуем
    мечту Вари!
16.04.2014

Деньги для Гоши Тулоева собраны



27 февраля здесь на сайте и на сайте «Северная Осетия», в эфире телекомпании «Алания» и на сайте «15-й регион» мы рассказали историю трехлетнего Гоши Тулоева из города Алагир («Без права на замену», Мадина Сагеева). У Гоши острый миелобластный лейкоз. Болезнь поддается медикаментозному лечению, но родители не в силах оплатить дорогие препараты. С радостью сообщаем, что деньги на лекарства (65 756 руб.) для Гоши собраны. Семья мальчика благодарит читателей за помощь. Примите и нашу признательность, дорогие друзья! Мы следим за развитием событий.

27.02.2014

Без права на замену

Гоше Тулоеву необходимы немецкие препараты



У трехлетнего Георгия Тулоева острый миелобластный лейкоз. Болезнь поддается медикаментозному лечению, мальчику необходимы препараты австрийского и немецкого производства пуринетол и метотрексат. Эти лекарства должны выдаваться ребенку бесплатно, но на практике бесплатно выдают российские аналоги, которые организм мальчика не переносит.

Гоша уже знает, что лекарства бывают разные – добрые и злые. Добрые – это те, которые покупает мама. После них не рвет, и даже если чувствуешь себя не совсем хорошо, можно поиграть в машинки, посмотреть мультики, а это хорошо отвлекает от любых неприятностей. А бывают и другие лекарства – от них Гоше очень плохо и тошнит. Такое происходит, когда мама не может купить доброе лекарство, и приходится пить больничное. Как сейчас. На добрые лекарства нужны деньги. А их у родителей Гоши после полугода лечения больше нет.

– Выяснить, что случилось с сыном, мы не могли больше двух месяцев – вспоминает Залина, мама мальчика. – Гоша стал хуже есть, мало играл в садике. Мы обратились к врачам, но в районной поликлинике считали, что все нормально. Тогда я решила без направления сделать сыну анализы в республиканской больнице. Когда пришла за результатами, врач сразу сказала: у вашего ребенка лейкоз.

Гошу госпитализировали в гематологическое отделение детской больницы. Его состояние было таким тяжелым, что через несколько дней мальчик впал в кому. После того как врачи во Владикавказе привели Гошу в сознание, его экстренно отправили в Москву в Центр детской гематологии и онкологии имени Рогачева.

– Нам пришлось срочно искать деньги на билеты, на оплату сопровождающего реаниматолога, на то, чтобы жить в Москве. Очень трудно было. Одна радость – Гоша хорошо поддается лечению, – говорит мама мальчика.

В Москве Залина с сыном прожили больше полугода, за это время врачам удалось добиться ремиссии. Тулоевым разрешили вернуться домой и продолжать курс лечения во Владикавказе.

– Если все пойдет как надо, нам нужно будет летать в Москву на обследование каждые шесть недель в течение полутора лет. Все это время сын должен принимать препараты строго по схеме.

Но во владикавказской больнице есть только российские аналоги пуринетола и метотрексата, их организм Гоши не переносит, у мальчика сразу начинается сильная рвота.

Родителям все время приходится покупать немецкие препараты самостоятельно – на лекарства и на проживание в Москве ушли не только скромные сбережения семьи, но и все средства, которые собрали родственники, узнав о болезни ребенка. Когда денег на покупку немецких препаратов не хватило, и мальчику пришлось снова дать лекарство, выделенное по квоте, Гоша оказался в реанимации.

Сейчас мальчик дома. С ним рядом и мама, и папа, и маленькая сестренка.

– Вот мне стенка поможет, и меня не будет тошнить, – говорит Гоша. Он по-своему понял слова мамы о том, что «дома и стены помогают».

А еще Гоше могут помочь незнакомые добрые люди, и собрать деньги на необходимые лекарства.

Мадина Сагеева
Фото из архива Тулоевых

Лечащий врач отделения гематологии Детской республиканской клинической больницы Татьяна Техова (Владикавказ): «У мальчика острый лимфобластный лейкоз высокой группы риска. Сейчас наступила стадия ремиссии, Георгий находится дома, ему проводится поддерживающая терапия. Лекарства мальчик получает согласно рекомендациям лечащего врача. Так как препараты пуринетол и метотрексат российского производства очень тяжело переносятся ребенком, необходимо заменить их на немецкие аналоги».

Стоимость препаратов 65 756 руб.

Дорогие друзья!

Если вы решите спасти Георгия Тулоева, пусть вас не смущает цена спасения. Любое ваше пожертвование будет с благодарностью принято. Деньги можно перечислить в Русфонд. Можно воспользоваться и нашей системой электронных платежей, сделав пожертвование с кредитной карточки или электронной наличностью, в том числе и из-за рубежа. Спасибо!

Экспертная группа Русфонда

Как помочь





9:41все данные живые
ФИО, диагноз
Андрей Ухов состояние после трансплантации почки, требуется обследование Не хватает 1 414 839 ₽
Матвей Зуев синдромальная низкорослость, требуется лекарство на год Не хватает 409 949 ₽
Алина Исраилова поражение центральной нервной системы, требуется курсовое лечение Не хватает 231 621 ₽
Вика Святовец злокачественная опухоль – лимфома, спасут лекарства Не хватает 99 251 ₽
Нур-Ахмед Сулейманов эпилепсия, задержка развития, требуется лечение Не хватает 32 451 ₽
Артем Николаев детский церебральный паралич, требуется курсовое лечение Не хватает 160 309 ₽
Тима Есеркепов детский церебральный паралич, требуется курсовое лечение Не хватает 146 024 ₽
Катя Сорокина последствия гепатобластомы – злокачественной опухоли печени, задержка психомоторного и речевого развития, требуется лечение Не хватает 257 870 ₽
Арсен Кунижев детский церебральный паралич, требуется лечение и вертикализатор Не хватает 826 008 ₽
Ира Ребрик последствия тяжелой травмы, ушиба головного мозга, требуется специальное кресло-коляска Не хватает 180 443 ₽
Эмилия Аскарова синдром Шерешевского – Тёрнера, (аномальная низкорослость), требуется лекарство на год Не хватает 489 444 ₽
Тима Пак синдром короткой кишки, спасут лекарства, внутривенное питание на полгода и расходные материалы для их введения Не хватает 1 880 370 ₽
;