Диане Козыревой оплачены лекарства

7 ноября здесь на сайте, в газете «Северная Осетия», в эфире телекомпании «Алания» и на сайте «15-й регион» мы рассказали историю четырехлетней Дианы Козыревой из Беслана («Густая кровь», Мадина Сагеева). У девочки наследственная тромбофилия – повышенная склонность к образованию тромбов, любая травма – ушиб, гематома – может оказаться для Дианы смертельной. Девочке жизненно необходим препарат антитромбин III. Но у мамы Дианы, одной воспитывающей дочь, нет возможности оплатить лекарство. Рады сообщить, что вся необходимая сумма (515 500 руб.) собрана. Марина, мама Дианы, благодарит читателей за помощь. Примите и нашу признательность, дорогие друзья!

Густая кровь

Диане Козыревой требуется препарат антитромбин

Девочке четыре года. У нее наследственная тромбофилия – повышенная склонность к образованию тромбов, что крайне опасно: любая травма – ушиб, гематома – может оказаться для девочки смертельной. Диане жизненно необходим препарат антитромбин III. Но оплатить его у мамы девочки нет возможности.

– Про болезнь я узнала во время беременности. На пятой неделе очень плохо себя почувствовала, меня госпитализировали в Республиканскую клиническую больницу во Владикавказе, – вспоминает Марина, мама Дианы. – После обследования выяснилось, что у меня наследственная тромбофилия, я впервые тогда об этом узнала. По «заданию» врача я опросила родственников, и оказалось, что тромбофилия была и у моей бабушки. Болезнь передается по наследству по материнской линии. Всю беременность я провела в больнице. А рожать меня перевели из Владикавказа в Москву, потому что случай сложный и редкий.

Диана родилась в московской Клинике акушерства и гинекологии им. В.Ф. Снегирева. Врачи определили, что в ее организме дефицит антитромбина III, а, значит, крайне высока вероятность развития тромбофилии.

При тромбофилии нарушен естественный процесс свертывания крови, она более «густая», из-за чего высок риск образования тромбов (сгустков крови). Тромб может закупорить сосуд, что грозит летальным исходом. Заболевание это коварное, человек долгое время может и не подозревать о нем, как не знала о своей болезни мама Дианы.

– Когда дочка родилась, врачи сказали, что у меня всегда должен быть препарат антитромбин. Без него нельзя Диане даже укол делать, может образоваться тромб. Лекарство необходимо в случае ушиба, не говоря уже о более серьезных травмах. А такая непоседа и заводила, как моя Диана, без синяков и шишек не обходится, – рассказывает Марина.

Диане было три года, когда их с мамой направили на дополнительное обследование в московскую Морозовскую больницу, где девочке назначили препарат, который восполняет дефицит белка антитромбина в организме не только в экстренных случаях и при повреждениях кожного покрова, но и при регулярном приеме в профилактических дозах.

– Препарат дорогой, одна ампула стоит более 20 тыс. руб. Я тогда собрала деньги по родственникам, знакомым и купила лекарство, – признается Марина. – Получить препарат бесплатно мы не можем, поскольку инвалидность Диане дали по другому заболеванию. У дочки врожденный трехфалангизм – аномалия развития больших пальцев обеих кистей. Сейчас антитромбин закончился. Без него жизнь Дианы постоянно находится под угрозой. А мне самой денег на лекарство не найти. Я одна воспитываю дочку, работаю учителем в школе, живем на мою зарплату и пенсию Дианы по инвалидности. Надеюсь на помощь добрых людей.

Мадина Сагеева
Фото Азамата Такаева


Заведующая отделением гематологии, онкологии, ревматологии Детской республиканской клинической больницы Марина Бурнацева (г. Владикавказ): «У Дианы врожденная тромбофилия. Для профилактики образования тромбов девочке необходим препарат антитромбин III».

Стоимость препарата – 515 500 руб.

Дорогие друзья! Если вы решили спасти Диану Козыреву, пусть вас не смущает цена спасения. Любое ваше пожертвование будет с благодарностью принято. Все необходимые реквизиты есть в Русфонде. Можно воспользоваться и нашей системой электронных платежей, сделав пожертвование с банковской карты или электронной наличностью, в том числе и из-за рубежа.

Экспертная группа Русфонда

Как помочь