• 7%
    Собрано
    143 196 ₽
    Не хватает
    1 856 804 ₽
    Реализуем
    мечту Вари!
19.07.2014

Данил Супрунов получит коагулометр и расходные материалы к нему



19 июня здесь на сайте, на сайте «Северная Осетия», в эфире телекомпании «Алания» и на сайте «15-й регион» мы рассказали историю Данила Супрунова («Кровный вопрос», Мадина Сагеева). Данилу 17 лет, у него тромбофилия – высокий риск образования тромбов. Мальчику необходим портативный коагулометр – прибор, позволяющий в домашних условиях измерить уровень свертываемости крови. Рады сообщить, что вся необходимая сумма (100 500 руб.) собрана. Ольга, мама Данила, благодарит читателей за помощь. Примите и нашу признательность, дорогие друзья. Мы следим за развитием событий.

19.06.2014

Кровный вопрос

Данилу Супрунову требуется портативный коагулометр и расходные материалы к нему



Мальчику 17 лет, у него тромбофилия – болезнь, при которой высок риск образования тромбов. Данилу необходимо регулярно следить за плотностью своей крови, для этого ему нужен портативный коагулометр – прибор, позволяющий в домашних условиях измерить уровень свертываемости крови.

Данил уже привык к тому, что каждый день надо принимать лекарство варфарин, разжижающее кровь, и регулярно измерять степень густоты и вязкости крови. Если произойдет излишнее загустение, то может образоваться тромб, а если кровь слишком «разбавить», то может случиться кровотечение.

С лекарством просто: его надо выпить вовремя в точной дозировке. А вот проверить состояние крови не всегда получается. Для этого они с мамой раз в неделю должны ехать в больницу Владикавказа, почти за 100 километров. Потому что в Моздоке, где они живут, нет коагулометра. Иногда Данилу приходится пропускать обследование – если у него болят из-за тромбоза ноги, или общая слабость, или если у мамы нет денег на дорогу.

– У нас с сыном уже появилась своя «система измерения»: если у Данила ноги болят сильнее обычного, значит, кровь сгустилась, а если десны начали кровоточить, то, наоборот, вышла передозировка препарата… – Делится вынужденным опытом Ольга, мама Данилы.

Сейчас Данил не ходит в школу, он окончил восемь классов, последнее время был на домашнем обучении. Учиться мальчику сложно не только из-за тромбофилии, но и по причине плохого зрения: у него врожденный подвывих хрусталика глаза, который обнаружили, когда Данилу было пять лет. Сейчас один глаз у мальчика не видит, а другой – видит совсем плохо.

– Тромбофилия у моего сына, как оказалось, врожденная, а узнали мы о ней только прошлым летом, – Рассказывает Ольга. – Сначала Данилу положили в больницу в Моздоке с подозрением на пневмонию, после выписки он был совсем слаб, голова кружилась, стоило только встать с постели, падал в обморок. Мы поехали обследоваться во Владикавказ, в Детскую республиканскую клиническую больницу (ДРКБ), там предположили, что у сына тромбофилия. И отправили нас на обследование в Измайловскую детскую больницу, в Москву. Тут нам подтвердили диагноз: «гематогенная тромбофилия», врожденная, вызванная мутацией генов.

Из-за болезни Данил не может не только учиться, но и общаться с друзьями, он лишь изредка и ненадолго выходит из дома. Мальчик мечтает о полноценной жизни – окончить школу, много времени проводить со своими друзьями, чтобы его больше не сковывала болезнь, и он мог не зависеть от еженедельных поездок во Владикавказ.

Мадина Сагеева
Фото из архива семьи Супруновых


Заведующая отделением гематологии, онкологии, ревматологии ДРКБ Марина Бурнацева (г. Владикавказ): «Данилу для предупреждения тромбозов и лечения осложнений тромбофилии необходимо принимать препарат варфарин в очень точной дозировке. Состояние мальчика не позволяет каждую неделю приезжать во Владикавказ для уточнения требующейся дозы препарата. Поэтому ему необходим портативный коагулометр с набором расходного материала».

Стоимость аппарата и расходных материалов к нему – 100 500 руб.

Дорогие друзья! Если вы решите помочь Данилу Супрунову, то пусть вас не смущает цена спасения. Любое ваше пожертвование будет с благодарностью принято. Деньги можно перечислить в Русфонд. Можно воспользоваться и нашей системой электронных платежей, сделав пожертвование с кредитной карточки или электронной наличностью, в том числе и из-за рубежа.

Экспертная группа Русфонда

Как помочь

9:41все данные живые
ФИО, диагноз
Рустам Собянин последствия акушерского паралича правой руки, двигательные нарушения, требуется лечение Не хватает 130 328 ₽
Руслан Власов врожденный порок сердца, стеноз трахеи, спасет операция Не хватает 310 110 ₽
Алеша Зверев нейрофиброматоз, ложный сустав правой голени, спасет этапная хирургия Не хватает 646 634 ₽
Степа Шушаков грудопоясничный сколиоз 4-й степени, спасет операция Не хватает 1 632 764 ₽
Настя Петрова эпилепсия, тяжелые двигательные нарушения, требуется вертикализатор Не хватает 188 347 ₽
Андрей Пучков последствия инсульта, требуется реабилитация Не хватает 523 104 ₽
Володя Макаров детский церебральный паралич, требуется курсовое лечение Не хватает 253 039 ₽
Илья Котельников двусторонняя тугоухость, требуется слухоречевая реабилитация Не хватает 231 683 ₽
Леня Крылов синдром Гольденхара, недоразвитие нижней челюсти, сужение зубных рядов, требуется ортодонтическое лечение Не хватает 156 994 ₽
Соня Шиман детский церебральный паралич, эпилепсия, требуется лечение Не хватает 191 374 ₽
Дамир Кашлев тяжелый врожденный порок сердца – тетрада Фалло, стеноз трахеи и бронхов, спасет операция Не хватает 2 220 170 ₽
Никита Самойлович острый лимфобластный лейкоз, состояние после трансплантации костного мозга, требуется лечебное питание на полгода Не хватает 314 506 ₽
;