• Реализуем
    мечту Вари!
    Собрано
    28 662 ₽
    Не хватает
    1 971 338 ₽
    1%
19.07.2014

Данил Супрунов получит коагулометр и расходные материалы к нему



19 июня здесь на сайте, на сайте «Северная Осетия», в эфире телекомпании «Алания» и на сайте «15-й регион» мы рассказали историю Данила Супрунова («Кровный вопрос», Мадина Сагеева). Данилу 17 лет, у него тромбофилия – высокий риск образования тромбов. Мальчику необходим портативный коагулометр – прибор, позволяющий в домашних условиях измерить уровень свертываемости крови. Рады сообщить, что вся необходимая сумма (100 500 руб.) собрана. Ольга, мама Данила, благодарит читателей за помощь. Примите и нашу признательность, дорогие друзья. Мы следим за развитием событий.

19.06.2014

Кровный вопрос

Данилу Супрунову требуется портативный коагулометр и расходные материалы к нему



Мальчику 17 лет, у него тромбофилия – болезнь, при которой высок риск образования тромбов. Данилу необходимо регулярно следить за плотностью своей крови, для этого ему нужен портативный коагулометр – прибор, позволяющий в домашних условиях измерить уровень свертываемости крови.

Данил уже привык к тому, что каждый день надо принимать лекарство варфарин, разжижающее кровь, и регулярно измерять степень густоты и вязкости крови. Если произойдет излишнее загустение, то может образоваться тромб, а если кровь слишком «разбавить», то может случиться кровотечение.

С лекарством просто: его надо выпить вовремя в точной дозировке. А вот проверить состояние крови не всегда получается. Для этого они с мамой раз в неделю должны ехать в больницу Владикавказа, почти за 100 километров. Потому что в Моздоке, где они живут, нет коагулометра. Иногда Данилу приходится пропускать обследование – если у него болят из-за тромбоза ноги, или общая слабость, или если у мамы нет денег на дорогу.

– У нас с сыном уже появилась своя «система измерения»: если у Данила ноги болят сильнее обычного, значит, кровь сгустилась, а если десны начали кровоточить, то, наоборот, вышла передозировка препарата… – Делится вынужденным опытом Ольга, мама Данилы.

Сейчас Данил не ходит в школу, он окончил восемь классов, последнее время был на домашнем обучении. Учиться мальчику сложно не только из-за тромбофилии, но и по причине плохого зрения: у него врожденный подвывих хрусталика глаза, который обнаружили, когда Данилу было пять лет. Сейчас один глаз у мальчика не видит, а другой – видит совсем плохо.

– Тромбофилия у моего сына, как оказалось, врожденная, а узнали мы о ней только прошлым летом, – Рассказывает Ольга. – Сначала Данилу положили в больницу в Моздоке с подозрением на пневмонию, после выписки он был совсем слаб, голова кружилась, стоило только встать с постели, падал в обморок. Мы поехали обследоваться во Владикавказ, в Детскую республиканскую клиническую больницу (ДРКБ), там предположили, что у сына тромбофилия. И отправили нас на обследование в Измайловскую детскую больницу, в Москву. Тут нам подтвердили диагноз: «гематогенная тромбофилия», врожденная, вызванная мутацией генов.

Из-за болезни Данил не может не только учиться, но и общаться с друзьями, он лишь изредка и ненадолго выходит из дома. Мальчик мечтает о полноценной жизни – окончить школу, много времени проводить со своими друзьями, чтобы его больше не сковывала болезнь, и он мог не зависеть от еженедельных поездок во Владикавказ.

Мадина Сагеева
Фото из архива семьи Супруновых


Заведующая отделением гематологии, онкологии, ревматологии ДРКБ Марина Бурнацева (г. Владикавказ): «Данилу для предупреждения тромбозов и лечения осложнений тромбофилии необходимо принимать препарат варфарин в очень точной дозировке. Состояние мальчика не позволяет каждую неделю приезжать во Владикавказ для уточнения требующейся дозы препарата. Поэтому ему необходим портативный коагулометр с набором расходного материала».

Стоимость аппарата и расходных материалов к нему – 100 500 руб.

Дорогие друзья! Если вы решите помочь Данилу Супрунову, то пусть вас не смущает цена спасения. Любое ваше пожертвование будет с благодарностью принято. Деньги можно перечислить в Русфонд. Можно воспользоваться и нашей системой электронных платежей, сделав пожертвование с кредитной карточки или электронной наличностью, в том числе и из-за рубежа.

Экспертная группа Русфонда

Как помочь

9:41все данные живые
ФИО, диагноз
Жора Геурков детский церебральный паралич, задержка развития, требуется лечение Не хватает 163 249 ₽
Тима Викулов последствия удаления опухоли головного мозга, задержка моторного и психоречевого развития, требуется лечение Не хватает 155 374 ₽
Сережа Масленкин расстройство аутистического спектра, требуется курсовое лечение Не хватает 201 915 ₽
Мира Кулажская буллезный эпидермолиз, требуются перевязочные материалы и средства для ухода за кожей на год Не хватает 1 164 717 ₽
Кирилл Яковлев двусторонняя тугоухость, требуются слуховые аппараты средней мощности Не хватает 102 427 ₽
Артем Шевчук расщелина губы, нёба и альвеолярного отростка, недоразвитие челюсти, требуется хирургическое и ортодонтическое лечение Не хватает 136 447 ₽
Дина Сагитова низкорослость, требуется лекарство на год Не хватает 152 283 ₽
Богдан Заргарян несовершенный остеогенез, требуется курсовое лечение Не хватает 117 465 ₽
Леша Потемкин сколиоз, спасет операция Не хватает 1 288 108 ₽
Катюша Молокопой детский церебральный паралич, требуется курсовое лечение Не хватает 179 408 ₽
Мирон Кузнецов спинальная мышечная атрофия, требуется специальное кресло-коляска Не хватает 262 721 ₽
Кирилл Дергачев острый миелобластный лейкоз, спасет лекарство Не хватает 3 869 693 ₽
;