Новосибирск-статьи

Уникальное событие, посвященное Всемирному дню донора костного мозга, прошло накануне на домашнем матче хоккейного клуба «Сибирь». Впервые в истории Континентальной хоккейной лиги шайбу на площадку вбросили реальные доноры костного мозга. Хоккеисты и болельщики сдали буккальный эпителий для вступления в Национальный регистр доноров костного мозга имени Васи Перевощикова, пополнив его на 55 человек. И конечно, весь Ледовый дворец спорта праздновал волевую победу новосибирской команды на последних секундах игры →

1 августа здесь на сайте, на infopro54.ru, tayga.info, в эфире ГТРК «Новосибирск» и «НСК 49» мы рассказали историю десятилетнего Дани Бомбенко из Новосибирской области. У ребенка детский церебральный паралич, двигательные нарушения. Чтобы нормализовать мышечный тонус, укрепить мышцы спины, научиться ходить с опорой на трость, мальчик нуждается в реабилитационном лечении. Но оплачивать его у родителей Дани нет возможности. Рады сообщить: вся необходимая сумма (252 945 руб.) собрана. Любовь, мама Дани, благодарит всех за помощь. Примите и нашу признательность, дорогие друзья. →

17 августа состоялось торжественное открытие росписи в приемном покое детского отделения Государственной Новосибирской областной клинической больницы (ГНОКБ), рассказала Русфонду методолог новосибирской АНО «Больничные клоуны НОС» Юлия Радошкевич. Теперь детей, приехавших на госпитализацию, встречают деревья, олени, мыши, лиса, зайцы, еноты, лягушки, выдры, белки, совы →

Месяц назад открылась первая в городе инклюзивная кофейня «Шарлотка». Здесь пробовали кофе блогеры, вице-мэр, министры и депутаты. «Не ожидали такого пристального внимания», – признается директор кофейни Анастасия Говорова. Помощник бариста Юлия невозмутимо дает очередное интервью и позирует у барной стойки. У девушки синдром Дауна. Для нее кофейня – второе место работы. Как и в первый раз, ей помогла с трудоустройством организация «Даун Синдром». Для Юли и еще троих ребят «Шарлотка» оплатила учебу в школе ресторанного бизнеса, и они стали помощниками бариста. Мы поговорили с создателями и сотрудниками «Шарлотки» и узнали, как работает инклюзивная кофейня →

Об этом рассказала Русфонду волонтерка Эдилия Ерохина – управляющий директор официального представителя АО «Финам» в Норильске, учредитель норильского фонда поддержки социально‑экономического и регионального развития «Возможность». Эдилия узнала о возможности стать потенциальным донором осенью 2021 года, когда норильчан пригласили вступить в регистр, чтобы помочь ребенку, которому требовалась трансплантация костного мозга →

27 июня здесь на сайте, на infopro54.ru, tayga.info, sibmeda.ru, в эфире ГТРК «Новосибирск» и «НСК 49» мы рассказали историю восьмилетней Вики Шаниной из Новосибирской области. У девочки сахарный диабет 1-го типа, болезнь протекала тяжело, с частыми перепадами уровня сахара в крови. Стабилизировать состояние Вике помогла система непрерывного мониторинга глюкозы. Но покупать сменные датчики к ней у родителей девочки нет возможности. Рады сообщить: вся необходимая сумма (161 784 руб.) собрана. Ирина, мама Вики, благодарит всех за помощь. Примите и нашу признательность, дорогие друзья →

До сих пор жители Омска могли вступить в Национальный регистр доноров костного мозга имени Васи Перевощикова (Национальный РДКМ), сдав кровь в городских офисах клиник – партнеров Русфонда: «Инвитро» и CMD, либо заказав по почте набор для самостоятельного взятия буккального эпителия. Теперь заказать набор стало еще проще: АНО «Сибирский регистр доноров костного мозга» (Сибирский РДКМ) начала сотрудничество с клиникой Emerald – Омским центром клинической дерматологии и косметологии →

По официальной статистике, в России зарегистрировано около 4 тыс. пациентов с диагнозом «муковисцидоз» – это генетическое заболевание, которое приводит к тяжелым нарушениям функции органов дыхания и поражению желез внутренней секреции. Большинство больных – дети, потому что дожить до совершеннолетия с муковисцидозом непросто. Новосибирская область – одна из немногих в стране, где практически все необходимые лекарства пациенты получают бесплатно, за счет регионального бюджета. Как этого удалось добиться? Об этом мы поговорили с руководителем новосибирской региональной общественной организации «Ген милосердия» Галиной Кореневой. →

14 июня здесь на сайте, на infopro54.ru, tayga.info, в эфире ГТРК «Новосибирск» и «НСК 49» мы рассказали историю полуторагодовалой Полины Куприяновой из Новосибирской области. У девочки поражение центральной нервной системы, задержка моторного и речевого развития, тяжелые двигательные нарушения. Полина нуждается в регулярном восстановительном лечении, но оплатить его семья девочки не в силах. Рады сообщить: вся необходимая сумма (172 582 руб.) собрана. Ирина, мама Полины, благодарит всех за помощь. Примите и нашу признательность, дорогие друзья. →