• 5%
    Собрано
    117 372 ₽
    Не хватает
    1 882 628 ₽
    Реализуем
    мечту Вари!
3.12.2015

Алешу Веденяпина ждут в Москве 


19 октября здесь на сайте и в эфире ГТРК «Нижний Новгород» мы рассказали историю двухлетнего Алеши Веденяпина из Нижнего Новгорода («Сделать шаг», Алексей Шевцов). У мальчика симптоматическая эпилепсия. С тяжелыми приступами врачам удалось справиться, наступил период ремиссии. Алеша начал говорить, но до сих пор не сидит и не ходит. Мальчику готовы провести лечение в Институте медицинских технологий (Москва), но у родителей нет возможности его оплатить. Рады сообщить: вся необходимая сумма (199 620 руб.) собрана. Екатерина, мама Алеши, благодарит всех за помощь. Примите и нашу признательность, дорогие друзья.

20.10.2015

Сделать шаг

Алеше Веденяпину требуется лечение

 

Мальчику два года. У него эпилепсия. С тяжелыми приступами врачам удалось справиться. И Алеша произнес свои первые слова. Но он до сих пор не может ни сидеть, ни ходить самостоятельно. Алеше требуется серьезное восстановительное лечение, на оплату которого у его родителей нет денег.

– На 34 недели беременности мне сделали очередное УЗИ, сказали, что все нормально, отпустили домой. А на следующий день начались схватки, вызвали «скорую», я поехала рожать, – вспоминает Екатерина, мама Алеши.

Роды были тяжелыми. Мальчик перенес гипоксию (кислородное голодание), кровоизлияние в головной мозг. Алешу подключили к аппарату искусственной вентиляции легких. А через пять дней перевели из роддома в реанимацию детской больницы № 27 Нижнего Новгорода. Два месяца врачи боролись за жизнь малыша. Спасли. Но при выписке врачи настоятельно рекомендовали постоянное наблюдение у невролога и нейрохирурга.

Вскоре родителям стало понятно, что сын сильно отстает в развитии – он не держал голову, даже не пытался переворачиваться, вообще почти не двигался. А в возрасте восьми месяцев у Алеши случился приступ эпилепсии.

– Как-то днем, лежа в кроватке, он внезапно начал вздрагивать всем телом и сгибаться пополам. За день такие приступы повторились десять раз. Я так испугалась! Мы побежали в поликлинику, – рассказывает Екатерина. – Алешу экстренно отправили в больницу, там начали обследование, сделали магнитно-резонансную томографию головы и обнаружили в мозге очаг эпиактивности. Тогда Алеше и поставили диагноз «симптоматическая эпилепсия».

В больнице мальчику подобрали лекарства, приступы стали происходить реже, а потом совсем прекратились. Но чтобы они не возобновились, Алеша продолжает принимать противосудорожные препараты до сих пор.

– Когда удалось справиться с припадками, мы активно занялись реабилитацией сына: начали возить его на массаж, лечебную физкультуру, в бассейн, в профильные медцентры и санатории, – вспоминает Екатерина. – В ноябре прошлого года сын прошел лечение в Институте медицинских технологий (ИМТ) в Москве, оплатить его нам помогли читатели Русфонда. Наша семья благодарит всех, кто откликнулся!

После этого произошли изменения в лучшую сторону. Теперь Алеша уверенно держит голову, научился переворачиваться, сидит и стоит с поддержкой. Может постоять на четвереньках. Правда, пока недолго.

– Сын стал внимательнее, у него появился интерес к игрушкам и предметам. Сейчас Алешу больше всего интересует все то, что издает звуки: шуршит, гремит, звенит, – рассказывает Екатерина. – И все надо обязательно попробовать на вкус, потрогать. Правда, взять что-то он может только левой рукой. Правая практически не работает, это тоже последствия родовой травмы. А еще Алеша научился говорить «мама» и «папа», причем называет нас с мужем верно, не путает.

Врачи отмечают, что мальчик показывает хорошую динамику. Важно сейчас продолжать лечение. Прежде всего, необходимо сформировать и закрепить двигательные навыки. Пока Алеша маленький, можно многое успеть.

Но у родителей мальчика нет возможности оплатить лечение – зарплаты папы и Алешиной пенсии по инвалидности им едва хватает на жизнь. У наших читателей есть возможность вновь помочь маленькому Алеше, не оставить эту семью в беде.

Алексей Шевцов
Фото Валерии Алтаревой

 

Невролог ИМТ Елена Малахова (Москва): «Алеше необходима повторная госпитализация. Мы планируем развить речь и моторику правых руки и ноги, обучить мальчика новым движениям, улучшить его общее физическое состояние».

Цена лечения 199 620 руб. 

 
Дорогие друзья! Если вы решите спасти Алешу Веденяпина, пусть вас не смущает цена спасения. Любое ваше пожертвование будет с благодарностью принято. Все необходимые реквизиты есть в Русфонде. Можно воспользоваться и нашей системой электронных платежей, сделав пожертвование с банковской карты или электронной наличностью, в том числе и из-за рубежа.

Экспертная группа Русфонда

Как помочь

    9:41все данные живые
    ФИО, диагноз
    Тима Васильев последствия инсульта, задержка психомоторного и речевого развития, требуется лечение Не хватает 232 628 ₽
    Дарина Сармина детский церебральный паралич, требуется курсовое лечение Не хватает 184 679 ₽
    Гюльбала Агаев детский церебральный паралич, требуется курсовое лечение Не хватает 85 636 ₽
    Эмиль Османов детский аутизм, требуется генетическое обследование Не хватает 91 585 ₽
    Ира Ребрик последствия тяжелой травмы, ушиба головного мозга, требуется специальное кресло-коляска Не хватает 180 443 ₽
    Дарина Хабибуллина врожденный порок сердца, требуется реабилитация Не хватает 161 693 ₽
    Эмилия Аскарова синдром Шерешевского – Тёрнера, (аномальная низкорослость), требуется лекарство на год Не хватает 489 444 ₽
    Вика Святовец злокачественная опухоль – лимфома, спасут лекарства Не хватает 99 251 ₽
    Артем Николаев детский церебральный паралич, требуется курсовое лечение Не хватает 160 309 ₽
    Настя Петрова эпилепсия, тяжелые двигательные нарушения, требуется вертикализатор Не хватает 356 171 ₽
    Арсен Кунижев детский церебральный паралич, требуется лечение и вертикализатор Не хватает 826 008 ₽
    Тима Пак синдром короткой кишки, спасут лекарства, внутривенное питание на полгода и расходные материалы для их введения Не хватает 1 880 370 ₽
    ;