13 июня – Международный день распространения информации об альбинизме

Этот день был установлен резолюцией Организации Объединенных Наций с целью защиты людей с альбинизмом. Начиная с 2015 года его отмечают ежегодно. Он призван повысить осведомленность общества об этом редком заболевании и привлечь внимание к проблемам, с которыми сталкиваются люди с данной патологией.

Альбинизм – группа неизлечимых генетических заболеваний, связанных с нарушением пигментного обмена в организме, при котором снижается или полностью отсутствует выработка меланина. Именно он придает окраску коже, волосам и радужной оболочке глаза. Для альбинизма характерны белая кожа, мягкие и тонкие белоснежные волосы, светло-голубые или серые глаза с розовым оттенком. При частичном альбинизме по мере взросления волосы могут накапливать желтый пигмент, кожа может немного потемнеть, а цвет глаз становится светло- или темно-коричневым.

Отсутствие меланина в организме проявляется не только внешними признаками, но и различными проблемами со здоровьем. При этом заболевании кожа отличается сухостью и не способна противодействовать УФ-излучению, что становится причиной солнечных ожогов и может вызвать рак кожи. Глаза также страдают от яркого солнечного света, что приводит к нарушениям зрения и возникновению заболеваний. Поэтому людям с альбинизмом необходимо защищать свою кожу и глаза от солнца.