Москва-статьи

8 декабря здесь на сайте и на ria.ru мы рассказали историю трехмесячного Ярослава Сазанова из Москвы («Жизнь по чайной ложке», Светлана Иванова). У мальчика врожденный порок развития кишечника – синдром Ледда, осложнившийся заворотом тонкой кишки. Он перенес несколько тяжелых операций, после которых удалось сохранить лишь 30 см тонкой кишки. Организм ребенка не усваивает молоко и детские смеси, ему жизненно необходимо парентеральное (внутривенное) питание. Но стоимость такого питания на полгода – более полутора миллионов рублей. Рады сообщить: вся необходимая сумма (1 564 081 руб.) собрана. Родители Ярослава благодарят всех за помощь. Примите и нашу признательность, дорогие друзья →

9 ноября здесь на сайте, на lenta.ru, ria.ru и в эфире радио «Говорит Москва» мы рассказали историю 14 летней Ангелины Буркевич из Рязанской области («Подарок Ангелу», Светлана Иванова). У девочки прогрессирует искривление позвоночника, сколиоз достиг 4-й, самой тяжелой степени, нарастает болевой синдром, начались проблемы с дыханием. Чтобы устранить деформацию и предотвратить тяжелые осложнения, необходима срочная операция: коррекция и фиксация позвоночника с применением специальной металлоконструкции. Но родители девочки не в силах оплатить дорогую операцию. Рады сообщить: вся необходимая сумма (1 419 993 руб.) собрана. Родители Ангелины благодарят всех за помощь. Примите и нашу признательность, дорогие друзья →

Боксерский поединок пройдет в Москве. "Если в вашем представлении классный вечер субботы – это смотреть как потные, раздетые по пояс мужики лупят друг друга в клетке, то вы должны быть с нами 4 декабря в 17:00. Ну а если нет – то приходите ради того, чтобы поддержать сбор денег на реабилитацию Саши Белоуса, который борется с ДЦП →

4 октября здесь на сайте мы рассказали историю четырехлетнего Адама Горбачева из Москвы. После ишемического инсульта у ребенка парализовало всю левую сторону – половину лица, ногу и руку. Восстановительное лечение дало хорошие результаты: у мальчика появилась опора на ноги, он смог сгибать и разгибать руку, частично вернулась речь. Для полноценного восстановления необходимо продолжить лечение, но оно стоит дорого, у родителей Адама нет возможности его оплатить. Рады сообщить: вся необходимая сумма (884 800 руб.) собрана. Родители Адама благодарят всех за помощь. Примите и нашу признательность, дорогие друзья. →

С 2016 года детям Русфонда помогают ученики столичной школы №867. В школе организован ученический совет (ШУС), который координирует разнообразную добровольческую, просветительскую, развлекательную и благотворительную деятельность, в него входят самые активные ребята с 5-го по 11-й класс →

3 сентября здесь на сайте и на rbc.ru мы рассказали историю одиннадцатилетней Сони Холоповой из Московской области. У девочки врожденное генетическое заболевание соединительной ткани – синдром Марфана, – поражающее сердце, глаза, кости и суставы. На фоне заболевания развился грудопоясничный сколиоз, достигший самой тяжелой степени. Соня страдает от боли и одышки. Спасти ее поможет двухэтапное хирургическое лечение с использованием двух типов металлоконструкций. Но стоят они очень дорого, у родителей Сони таких средств нет. Рады сообщить: вся необходимая сумма (1 050 811 руб.) собрана. Родители Сони благодарят всех за помощь. Примите и нашу признательность, дорогие друзья. →

Поздравления Русфонда от партнеров в Москве и Московской области →

3 августа здесь на сайте, на lenta.ru и rbc.ru мы рассказали историю трехмесячного Кости Оверченко из Москвы («Костя хочет есть», Светлана Иванова). У мальчика врожденное недоразвитие кишечника, незрелость нервных сплетений – ганглиев. Костя перенес три сложные операции, в результате часть тонкой кишки и толстая кишка у него отключены – им на замену выведены две стомы. Обычную еду организм ребенка не усваивает, питание он получает только внутривенно. Костю готовы выписать из больницы при условии, что его и дома обеспечат внутривенным питанием. Но оно стоит очень дорого, у родителей мальчика таких денег нет. Рады сообщить: вся необходимая сумма (1 506 814 руб.) собрана. Родители Кости благодарят всех за помощь. Примите и нашу признательность, дорогие друзья →

В результате страшного ожога у девочки поражено 50 процентов кожи, пострадали глаза и внутренние органы. Здоровой собственной кожи для пересадки практически не осталось. Для заживления ран и восстановления кожного покрова Рите требуются специальные перевязочные материалы и лекарственные препараты. Они очень дорогие и не покрываются из средств ОМС. Мама Риты воспитывает ребенка одна. Без нашей помощи она не сможет оплатить лечение →