Москва-акции

Из письма Ольги Азоркиной, мамы Нелли: «Сразу после рождения дочки врачи роддома обнаружили у нее сложный врожденный порок сердца – разновидность тетрады Фалло. Нелли обследовали в московской Детской городской клинической больнице (ДГКБ) №13 имени Н.Ф. Филатова. Там дочка в три месяца перенесла первую этапную операцию: ей эндоваскулярно расширили суженную легочную артерию. А в семь месяцев – вторую операцию: радикальную коррекцию порока…» →

Пятнадцатилетний Малик живет в подмосковном Подольске. У мальчика врожденный порок сердца – дефект межпредсердной перегородки. Заболевание диагностировали с большим опозданием. Уже отмечены признаки сердечной и легочной недостаточности. По мнению врачей, Малику необходима операция в самое ближайшее время. Кардиохирурги готовы провести ее щадящим, эндоваскулярным методом, не вскрывая грудную клетку. Операцию проведут за счет госбюджета, но дорогой окклюдер, которым закроют дефект, родителям надо оплатить. У семьи такой возможности нет. →

Женя живет в подмосковном городе Краснознаменске. В три месяца у девочки обнаружили открытое овальное окно в сердце – маленькое отверстие, которое за год увеличилось почти втрое. В сентябре этого года врачи поставили Жене более серьезный диагноз: дефект межпредсердной перегородки размером 16 мм. Девочку спасет срочная операция на открытом сердце. Для жителей Подмосковья хирургическое лечение в столичной больнице платное. У родителей Жени таких денег нет. →

Артем живет в подмосковной Балашихе. В полтора года у мальчика обнаружили порок сердца – открытый артериальный проток. Врачи надеялись, что проток закроется самостоятельно, и взяли Артема под наблюдение. Минувшим летом, как показали обследования, состояние сердца ухудшилось, теперь спасти мальчика может только операция. Кардиохирурги Московского областного научно-исследовательского клинического института (МОНИКИ) имени М.Ф. Владимирского предложили закрыть дефект окклюдером, не разрезая грудную клетку. Эту операцию мальчику сделают бесплатно, только окклюдер родители должны оплатить сами. Но у семьи нет денег на дорогое устройство. →

Из письма Татьяны Новиковой, мамы Тимофея: «Тимоша родился раньше срока и сразу попал в отделение реанимации. Обследовавшие его врачи услышали небольшие шумы в сердце и предположили, что у сына открытое овальное окно, которое обычно закрывается само. Но состояние малыша ухудшилось, у него началась пневмония, и нас перевели в детскую больницу. Там у сына обнаружили врожденный порок сердца: недостаточность сердечного клапана и открытый артериальный проток (2 мм). Врачи говорят, что необходима операция…» →

Митя живет в Зеленограде. Мальчик рос крепким и подвижным, несколько лет занимался спортивной акробатикой и завоевывал призы. Но минувшим летом у него обнаружили дефект межпредсердной перегородки. Мите нужна срочная операция. Кардиохирурги московской Детской городской клинической больницы (ДГКБ) №13 имени Н.Ф. Филатова готовы провести операцию эндоваскулярно: закрыть дефект специальным имплантом – окклюдером. Но приобрести его родители мальчика должны за свой счет. Таких денег у них нет. →

Двухлетняя Полина живет в подмосковной деревне Пешки. Порок сердца – открытый артериальный проток – у нее обнаружили на второй день жизни. Весь прошлый год родители жили надеждой, что отверстие закроется самостоятельно, как им обещали врачи. Но этой весной состояние девочки резко ухудшилось: она стала синеть, появилась одышка. Полю привезли в Москву на обследование, которое показало: дефект не закрылся, сердце работает с перегрузкой. Кардиохирурги объявили, что единственный выход – операция. →

Из письма Евгении Леоновой, мамы Влада: «Сын находился на учете у кардиолога едва ли не с самого рождения. У него еще в роддоме обнаружили незначительные нарушения в работе сердечного клапана. Влад нормально рос и развивался, поэтому мы прекратили регулярные обследования. Но два года назад сын захотел заниматься в футбольной секции, и у нас попросили справку от кардиолога. Влад прошел обследование, во время которого у него был выявлен вторичный дефект межпредсердной перегородки. Мы обратились в московскую Детскую городскую клиническую больницу (ДГКБ) №13 имени Н.Ф. Филатова. Диагноз подтвердился…» →

Андрюша Боднарь живет в Отрадном – небольшом поселке в Красногорском районе Подмосковья. До двух лет жизнь мальчика была такая же отрадная, как название родного поселка. А минувшим летом у него отказали ноги. Обследование показало, что у Андрюши врожденная аномалия развития позвоночника, спинной мозг пережат двумя деформированными позвонками. Тяжелый недуг каждый день постепенно убивает двигательные навыки, которые Андрюша успел приобрести за свою короткую жизнь. Мальчику грозит полный паралич, предотвратить который может только сложная операция. →