Москва-акции

Вова живет в подмосковном городе Краснознаменске. То, что мальчику удалось выжить, иначе как чудом не назовешь. Он уже перенес четыре операции. Когда он родился, ему поставили всего два балла по шкале Апгар. Такая оценка свидетельствует о том, что у младенца тяжелая асфиксия, пониженный пульс, дыхание изменено или отсутствует. Когда Вову извлекли с помощью акушерских щипцов, он уже не дышал. Это был тот случай, когда в первую очередь спасают жизнь матери. Но крохотный мальчик не сдавался. Он сделал один вдох, второй… →

Девочке 16 лет. Вместе с мамой и братом она живет в подмосковном поселке Шаховская. Восемь лет назад Тамаре оформили инвалидность: у нее тяжелейший сколиоз – угол искривления позвоночника сейчас составляет 100 градусов, образовался горб. Сердце и легкие девочки сдавливаются, она страдает от сильных болей в груди. Тамара с трудом сидит на уроках, ей тяжело дышать. Выпрямить спину девочке поможет установка специальной металлоконструкции на позвоночник. Но операция дорогая, госквотой она не покрывается. А у Екатерины, мамы девочки, таких денег нет, она воспитывает двоих детей одна. →

Василиса Губер живет в подмосковном городе Долгопрудном. Девочка мечтает скорее пойти в школу. Она уже выучила алфавит, умеет читать и считать. Только врачи говорят, что сначала надо сделать операцию на сердце, иначе оно может не выдержать школьных нагрузок. У Василисы врожденный порок сердца – открытый артериальный проток. Сейчас его можно закрыть щадящим способом с помощью специального устройства – окклюдера. Операцию оплачивает государство, но окклюдер родители Василисы должны приобрести сами. У семьи с двумя маленькими детьми, где работает только папа, таких денег нет. →

Полина Елякина живет в подмосковной Коломне. У девочки тяжелый врожденный порок сердца, сужение аорты. Она уже перенесла две операции, в том числе одну на открытом сердце. Но состояние Полины ухудшается с каждым днем, уже серьезно нарушено кровообращение. Девочку мучают постоянные головные боли и слабость в ногах. Врачи считают, что, если не сделать операцию в самое ближайшее время, Полине грозит инсульт. →

Из письма Ольги Азоркиной, мамы Нелли: «Сразу после рождения дочки врачи роддома обнаружили у нее сложный врожденный порок сердца – разновидность тетрады Фалло. Нелли обследовали в московской Детской городской клинической больнице (ДГКБ) №13 имени Н.Ф. Филатова. Там дочка в три месяца перенесла первую этапную операцию: ей эндоваскулярно расширили суженную легочную артерию. А в семь месяцев – вторую операцию: радикальную коррекцию порока…» →

Пятнадцатилетний Малик живет в подмосковном Подольске. У мальчика врожденный порок сердца – дефект межпредсердной перегородки. Заболевание диагностировали с большим опозданием. Уже отмечены признаки сердечной и легочной недостаточности. По мнению врачей, Малику необходима операция в самое ближайшее время. Кардиохирурги готовы провести ее щадящим, эндоваскулярным методом, не вскрывая грудную клетку. Операцию проведут за счет госбюджета, но дорогой окклюдер, которым закроют дефект, родителям надо оплатить. У семьи такой возможности нет. →

Женя живет в подмосковном городе Краснознаменске. В три месяца у девочки обнаружили открытое овальное окно в сердце – маленькое отверстие, которое за год увеличилось почти втрое. В сентябре этого года врачи поставили Жене более серьезный диагноз: дефект межпредсердной перегородки размером 16 мм. Девочку спасет срочная операция на открытом сердце. Для жителей Подмосковья хирургическое лечение в столичной больнице платное. У родителей Жени таких денег нет. →

Артем живет в подмосковной Балашихе. В полтора года у мальчика обнаружили порок сердца – открытый артериальный проток. Врачи надеялись, что проток закроется самостоятельно, и взяли Артема под наблюдение. Минувшим летом, как показали обследования, состояние сердца ухудшилось, теперь спасти мальчика может только операция. Кардиохирурги Московского областного научно-исследовательского клинического института (МОНИКИ) имени М.Ф. Владимирского предложили закрыть дефект окклюдером, не разрезая грудную клетку. Эту операцию мальчику сделают бесплатно, только окклюдер родители должны оплатить сами. Но у семьи нет денег на дорогое устройство. →

Из письма Татьяны Новиковой, мамы Тимофея: «Тимоша родился раньше срока и сразу попал в отделение реанимации. Обследовавшие его врачи услышали небольшие шумы в сердце и предположили, что у сына открытое овальное окно, которое обычно закрывается само. Но состояние малыша ухудшилось, у него началась пневмония, и нас перевели в детскую больницу. Там у сына обнаружили врожденный порок сердца: недостаточность сердечного клапана и открытый артериальный проток (2 мм). Врачи говорят, что необходима операция…» →