• Приложения Русфонда признаны лучшими
  • средствами мобильного фандрайзинга
  • Спасение детей в вашем телефоне!
Жизнь. Продолжение следует
19.04.2019
Человек уникален,<br>
потому что<br>
не одинок
Человек уникален,
потому что
не одинок
Яндекс.Метрика
За 22 года — 13,073 млрд руб. В 2019 году — 448 712 172 руб.
42 037 029 руб. — детям Москвы и Московской области
28.03.2019

Безжалостный диагноз

Настю Мыцыкову спасет операция на позвоночнике


Насте 12 лет. Она живет в городе Россошь Воронежской области. У девочки сразу два тяжелейших заболевания: спинальная мышечная атрофия (СМА) и нейромышечный сколиоз самой тяжелой, 4-й степени. Слабеющие мышцы не могут поддерживать позвоночник, деформация прогрессирует, органы грудной клетки сдавливаются все сильнее – и девочка страдает от приступов удушья. Помочь Насте может только сложная операция на позвоночнике с установкой специальной металлоконструкции. Операция нужна как можно скорее, поскольку состояние девочки ухудшается.

Как помочь

У Насти синие глаза, золотые волосы и ямочки на щеках. Писаная красавица. Вот только руки как плети, и ноги как плети, слабые и непослушные. Без посторонней помощи девочке ни перевернуться с боку на бок, ни одеться, ни лечь, ни встать.

Настя родилась здоровой. Вовремя села, в семь месяцев встала и пошла. А потом неожиданно началась непонятная болезнь. Малышка вдруг перестала подниматься в кроватке, ножки у нее ослабли. Родители надеялись, что это временно, скоро пройдет. Но с каждым днем ребенку становилось все хуже.

– В поликлинике нам назначили массаж, но никаких улучшений не было, – рассказывает Анна, мама Насти. – Мы поехали в областную детскую больницу в Воронеже, где Настю обследовали, но диагноз установили не сразу. Когда невролог заподозрил СМА, я сама настояла на том, чтобы дочке срочно сделали генетический анализ. Оказалось, у Насти спинальная мышечная атрофия – наследственное заболевание спинного мозга, при котором все мышцы постепенно ослабевают. Врачи предупредили нас, что болезнь неизлечима. И самое страшное: вряд ли дочка доживет до трех лет…

Родители не сдавались, старались сделать все возможное, искали методы лечения, специалистов.

– Нам очень помогли в Детском ортопедическом институте имени Г.И. Турнера в Санкт-Петербурге, – рассказывает Анна. – Буквально через полгода терапии Настя стала подниматься, держась за диван или спинку стула. Сама делала несколько шагов по комнате в ортопедических сандаликах. Когда я готовила, она могла десять минут постоять рядом…

Несколько лет состояние девочки оставалось стабильным. Но в семилетнем возрасте Настя перенесла сильную простуду с высокой температурой, после чего ее самочувствие резко ухудшилось. Девочка теперь могла сидеть только с поддержкой, каждый шаг давался ей с неимоверным трудом. Очередное обследование выявило, что на фоне прогрессирования СМА у Насти началось искривление позвоночника в грудном и поясничном отделах.

– Дочка жаловалась, что ей трудно дышать и глотать. Даже таблетки принимать не могла, перешли на уколы. В последний раз Настя самостоятельно ходила четыре года назад, – с отчаянием говорит Анна. – С тех пор ей все хуже и хуже. Дочь растет, из-за малоподвижного образа жизни прибавились лишние килограммы. Усиливается искривление позвоночника, вырос горб, приступы удушья возникают все чаще и сильнее.

Девочка мужественно переносит испытания. Когда есть силы, она рисует или лепит из мягкого пластилина. Недавно вылепила крошечную бутылочку с этикеткой и надписью «Молоко». Ловко делает пластилиновые мини-гамбургеры, ковры, даже зубную щетку со щетинками слепила…

На недавней консультации в московском Научном медицинском исследовательском центре (НМИЦ) травматологии и ортопедии имени Н.Н. Приорова профессор с мировым именем Сергей Колесов сказал, что Насте нужна срочная операция, которая поможет распрямить спину, остановить приступы удушья. Операция сложная и очень дорогая. Ни ОМС, ни госквоты не могут покрыть необходимых расходов. А оплатить операцию родители девочки не в состоянии, им необходима наша помощь.

Елена Светлова,
Воронежская область
Фото Сергея Величкина

Для спасения Насти Мыцыковой не хватает 956 923 руб.


Заведующий отделением патологии позвоночника НМИЦ травматологии и ортопедии имени Н.Н. Приорова Сергей Колесов (Москва): «У Насти тяжелое искривление позвоночника – нейромышечный правосторонний грудопоясничный сколиоз 4-й степени, который развился на фоне генетического заболевания, СМА 2-го типа. Деформация стремительно прогрессирует, происходит сдавливание внутренних органов, нарастает сердечно-легочная недостаточность. Установка фиксирующей металлоконструкции позволит избежать опасных осложнений, устранить искривление позвоночника и сопутствующий болевой синдром. Качество жизни Насти значительно улучшится».


Стоимость операции 1 460 027 руб. 58 365 руб. собрали слушатели радио «Говорит Москва». 444 739 руб. собрали наши читатели. Не хватает 956 923 руб.

Дорогие друзья! Если вы решите помочь Насте Мыцыковой, пусть вас не смущает цена спасения. Любое ваше пожертвование будет с благодарностью принято. Все необходимые реквизиты есть в Русфонде.

Можно воспользоваться и нашей системой электронных платежей, сделав пожертвование с банковской карты или электронной наличностью, в том числе и из-за рубежа. А владельцы айфонов и андроидов могут отправить пожертвование через мобильное приложение. Скачать его можно здесь.

Экспертная группа Русфонда





Кому помочь
Сумма *

Информация о произведенном пожертвовании поступает в Русфонд в течение четырех банковских дней.


Кому помочь
Сумма *
Валюта *

Информация о произведенном пожертвовании поступает в Русфонд в течение четырех банковских дней.

рассказать друзьям:
ВКонтакте
Twitter

comments powered by HyperComments