Яндекс.Метрика
Мира родилась в срок с хорошим ростом и весом, но через месяц оказалась в реанимации: у нее началось сильно учащенное сердцебиение – пульс достигал 320 ударов в минуту! На реанимобиле дочку перевезли в Симферополь, в Республиканскую детскую больницу. Две недели она провела в реанимации, на аппарате искусственной вентиляции легких. Выяснилось, что у Миры серьезные проблемы со здоровьем: болезнь сердца, опухоль головного мозга (к счастью, доброкачественная) и кофейные пятна по всему телу, из-за которых врачи подозревают тяжелую наследственную болезнь. Раз в полгода дочку госпитализируют для обследования и лечения. Внешне Мира почти не отличается от здоровых сверстников – она активная и веселая, только носогубной треугольник у нее постоянно бледно-синий. Чтобы поставить правильный диагноз и назначить подходящее лечение, врачи рекомендовали пройти генетическое обследование. Оно платное и слишком дорогое для меня. Миру я воспитываю одна и оплатить обследование не в силах. Помогите, пожалуйста!
 
Елизавета Паршикова,
Республика Крым
Фото из архива семьи
Опубликовано 29 августа 2022
Деньги собраны 1 сентября 2022

Елена Мешок

Генетик Медико-генетического центра
Республиканская клиническая больница имени Н.А. Семашко (Симферополь)
«У Миры с раннего возраста отмечены светло-кофейные пятна на животе и спине, коричневое пятно на радужке правого глаза. Такие симптомы предположительно указывают на наследственное заболевание – нейрофиброматоз, которое может быть связано с проявлениями кардиомиопатии. Для установки точного диагноза и подбора адекватного лечения девочке необходимо специальное генетическое обследование».

История болезни

10 октября 2022

Мира Паршикова прошла генетическое обследование.

Его результаты помогут установить точный диагноз, найти причину болезни и определить эффективный план лечения.
Елизавета, мама Миры, благодарит Свято-Троицкий женский монастырь (Симферополь) и читателей rusfond.ru за помощь.