Злата Харченко< Ангелина Коржовская >Аня Кузнецова

Республика Крым и Севастополь Республика Крым

Ангелина Коржовская

15 лет

rsfnd.ru/AmP8j

спинальная мышечная атрофия, требуется кресло для купания

Сбор
завершен

Собрано

129 806 ₽

Требовалось

79 743 ₽

36 050 ₽

внес РНКБ Банк (ПАО)

93 756 ₽

собрали наши читатели

Собрано 129 806 руб.

Если не будет ваших возражений, «излишки» пойдут на реализацию нашей программы «Организация пожертвований при помощи средств массовой информации и интернета от физических и юридических лиц для оказания адресной помощи остронуждающимся людям по их письмам»

До года Ангелина развивалась как обычный ребенок, а затем ее развитие пошло вспять: уже научившись ходить, малышка снова вернулась к ползанию, больше не могла стоять. У нее выявили генетическую болезнь – спинальную мышечную атрофию 2-го типа. Тогда лекарств от этого заболевания не было, а этой осенью Ангелина получила первую дозу препарата рисдиплам. Это помогло остановить ухудшение. Сейчас дочка учится в обычной школе, в девятом классе, она у нас отличница. В прошлом году выиграла школьную олимпиаду по географии. Дочка каждый день ходит на занятия, пропустила четверть, только когда ей делали операцию на позвоночнике в Москве. Но в последнее время возникла проблема: Ангелине стало трудно купаться, ей нужно специальное кресло для ванны. У нас с мужем нет возможности его приобрести. Пожалуйста, помогите!

Татьяна Коржовская,
Республика Крым
Фото Константина Михальчевского

Опубликовано 25 октября 2021

Деньги собраны 26 октября 2021

Алина Воронова

Невролог-эпилептолог

Медицинский центр «Реацентр Крым» (Симферополь)

«У Ангелины генетическая болезнь – спинальная мышечная атрофия 2-го типа. Мышцы спины ослаблены, девочка не может сидеть без поддержки. Для осуществления полноценного гигиенического ухода Ангелине требуется специальное кресло для купания с регулировкой спинки и сиденья по углу наклона и высоте».

История болезни

1 декабря 2021