Яндекс.Метрика
У 16-летнего Вани из Севастополя тяжелое генетическое заболевание – спинальная мышечная атрофия. Мышцы мальчика слабеют с каждым днем, нарастает искривление позвоночника. Сколиоз уже достиг 4-й, самой тяжелой степени, легкие сдавливаются, Ваня не может вдохнуть полной грудью, ему тяжело сидеть даже в специальном кресле. Помочь мальчику может операция – установка на позвоночник металлоконструкции, которая зафиксирует его в правильном положении. Но стоит такая конструкция больше миллиона рублей. У Ваниной мамы этих денег нет.
 

Прогрессирующая деформация

Опубликовано 13 ноября 2020
Деньги собраны 21 декабря 2020

Андрей Бакланов

Руководитель Центра патологии позвоночника
ООО «Клинический госпиталь на Яузе» (Москва)
«У Вани нейромышечный декомпенсированный тяжелый правосторонний шейно-грудопоясничный кифосколиоз 4-й степени, который развился на фоне генетического заболевания – спинальной мышечной атрофии 2-го типа. Без хирургического вмешательства болезнь будет прогрессировать. Операция с установкой металлоконструкции позволит избежать опасных осложнений, устранить искривление позвоночника и уменьшить болевой синдром. После периода адаптации качество жизни мальчика значительно улучшится».



comments powered by HyperComments