Яндекс.Метрика
У 16-летнего Вани из Севастополя тяжелое генетическое заболевание – спинальная мышечная атрофия. Мышцы мальчика слабеют с каждым днем, нарастает искривление позвоночника. Сколиоз уже достиг 4-й, самой тяжелой степени, легкие сдавливаются, Ваня не может вдохнуть полной грудью, ему тяжело сидеть даже в специальном кресле. Помочь мальчику может операция – установка на позвоночник металлоконструкции, которая зафиксирует его в правильном положении. Но стоит такая конструкция больше миллиона рублей. У Ваниной мамы этих денег нет.
 

Прогрессирующая деформация

Опубликовано 13 ноября 2020
Деньги собраны 21 декабря 2020

Андрей Бакланов

Руководитель Центра патологии позвоночника
Ильинская больница (д. Глухово, Московская область)
«У Вани нейромышечный декомпенсированный тяжелый правосторонний шейно-грудопоясничный кифосколиоз 4-й степени, который развился на фоне генетического заболевания – спинальной мышечной атрофии 2-го типа. Без хирургического вмешательства болезнь будет прогрессировать. Операция с установкой металлоконструкции позволит избежать опасных осложнений, устранить искривление позвоночника и уменьшить болевой синдром. После периода адаптации качество жизни мальчика значительно улучшится».

История болезни

6 апреля 2021

Ваня Плотников успешно прооперирован в Ильинской больнице (д. Глухово, Московская область).

Мальчику установили на позвоночник специальную металлоконструкцию. Ваня хорошо перенес операцию, через три недели его в стабильном состоянии выписали домой.
Ольга, мама Вани, благодарит Свято-Троицкий женский монастырь (Симферополь), телезрителей ГТРК «Таврида» и «Первого Крымского», читателей газеты «Крымская правда», lenta.ru, vesti.ru и rusfond.ru за помощь.



comments powered by HyperComments