Яндекс.Метрика
Из роддома Каролину выписали как совершенно здорового ребенка. Но со временем дочка стала отличаться от других детей: не села вовремя, не поползла, так и не встала на ножки. Неврологи заподозрили у нее генетическую болезнь – спинальную мышечную атрофию. Невозможно передать ужас, который мы пережили, когда диагноз подтвердился. Нам с мужем понадобилось несколько лет, чтобы научиться жить с этим диагнозом у ребенка. Этой весной сбылась наша мечта – дочка за счет госбюджета начала получать лекарство, которое не дает болезни развиться. Мы даже отмечаем небольшое улучшение в ее физическом состоянии. Несмотря на болезнь, Каролина в этом году окончила первый класс гимназии с хорошими отзывами учителей. Дочка любит рисовать и наблюдать за своими питомцами: собакой, хомяком и муравьиной фермой. Чтобы эффект от лечения был максимальным, врачи советуют совмещать его с постоянной реабилитацией. На последней консультации невролог в Республиканской детской клинической больнице (Симферополь) рекомендовала ежедневные занятия на вибротренажере. Но у нас с мужем нет возможности купить его самим. Просим о помощи!
 
Елена Шевелева,
Республика Крым
Фото Юлии Брославской
Опубликовано 3 июля 2020
Деньги собраны 17 августа 2020

Алина Воронова

Невролог
Республиканская детская клиническая больница (Симферополь)
«Из-за генетической болезни – спинальной мышечной атрофии 2-го типа – у Каролины нарушена функция движения. Ежедневные занятия на вибротренажере „Галилео“ укрепят мышцы, улучшат кровообращение и помогут поддерживать жизненно важные функции организма девочки».

    ГТРК



    Первый Крымский




    comments powered by HyperComments