Яндекс.Метрика
В год Маше поставили диагноз «спинальная мышечная атрофия». Это неизлечимая болезнь. У больного постепенно слабеют все мышцы – сначала двигательные, а потом и дыхательные. К счастью, Маша получает препарат, который останавливает болезнь. Лечение необходимо подкреплять лечебной физкультурой и занятиями в бассейне. Маша многому научилась благодаря ежедневным тренировкам. Но чтобы начать ходить, прежде нужно научиться стоять. Помогает вертикализатор, который мы приобрели благодаря читателям Русфонда – спасибо всем большое! Весь год мы учились стоять. Маша подросла, ее мышцы укрепились. Сейчас врачи рекомендуют стоять в вертикализаторе без туторов – приспособления для удержания суставов в неподвижном положении. Наш вертикализатор не позволяет это сделать: тело не фиксируется, спина искривляется. Врачи предупреждают, что отсутствие правильной вертикализации опасно развитием сколиоза, вывихами тазобедренных суставов, проблемами внутренних органов. Наш вертикализатор нужно дооснастить опорами для коленей и деталью для отведения ног от средней линии тела. Сама купить их не могу, поэтому вновь обращаюсь за помощью. Машу воспитываю одна, живем на пособия. Помогите сохранить здоровье моей дочери, пожалуйста!
 
Анжелика Бухтоярова,
Свердловская область
Фото Алексея Таранова
Опубликовано 27 июля 2021
Деньги собраны 30 июля 2021

Михаил Мулихин

Реабилитолог
Благотворительный фонд помощи больным с нервно-мышечными заболеваниями и их семьям «Лама» (Екатеринбург)
«Для детей со спинальной мышечной атрофией важна правильная вертикализация. Иначе могут произойти необратимые патологии в развитии не только опорно-двигательного аппарата, но и в сердце и легких. В связи с особенностями болезни Маше нужна вертикализация с правильной фиксацией нижних конечностей и хорошей фиксацией туловища».



    comments powered by HyperComments