Марфа Смагина

Из роддома нас с дочкой выписали на третий день, а через две недели Марфу госпитализировали в отделение патологии новорожденных с неонатальной желтухой. Тогда же врачи выявили особенность в строении ее мозга – агенезию мозолистого тела: у дочки отсутствует пучок нервных волокон, соединяющих правое и левое полушарие. Специалисты объяснили, что с этой особенностью дети могут жить и развиваться, потому что другие отделы мозга постепенно берут на себя межполушарный обмен. Но меня сразу предупредили, что с Марфой нужно много заниматься, особенно в раннем возрасте, чтобы не допустить отставания в развитии. Дочка уже прошла несколько курсов лечения, мы посещаем специалистов екатеринбургского медцентра «Здоровое детство». Радуемся, что у Марфы хорошие результаты: она начала удерживать игрушки, сама пьет из бутылочки, ползает по-пластунски, улыбается близким, появились первые слова. Но следствием мозговой патологии стала слабость мышц, поэтому дочка не сидит – падает назад, если посадить ее без опоры, а также не может ползать на четвереньках и вставать. Врачи уверены, что всему этому Марфа научится, если пройдет интенсивную реабилитацию. Но это дорогое лечение, стоимость его для нас неподъемна: детей двое, заработок мужа скромный. Помогите нам, пожалуйста!
 
Мария Смагина,
Свердловская область
Фото из архива семьи