Алена Парфенова

Дочка родилась здоровой, росла и развивалась без отклонений. А пять лет назад на коже Алены появились красные бляшки, которые постепенно стали распространяться по всему телу, вызывая сильный зуд и боль. Мы обошли всех местных врачей, сдавали анализы, но поставить диагноз и назначить лечение дочке не могли. К 2024 году поражение затронуло более 80% кожи. Мы поехали на обследование в профильный центр дерматологии в Екатеринбурге, где Алене диагностировали псориаз и дали инвалидность. Лечение едва облегчало состояние, дочка перестала ходить. Нас срочно направили на обследование в московскую клинику, где был поставлен диагноз «системная красная волчанка». Как объяснили врачи, при этом заболевании иммунная система воспринимает собственные клетки организма как чужие и атакует их, что приводит к хроническому воспалению и повреждению тканей. В результате страдают самые разные органы и системы – сердце, мозг, суставы, почки, кожа и кровеносные сосуды, – это опасно для жизни. В московской клинике удалось добиться ремиссии заболевания. При выписке дочке назначили жизненно необходимые лекарства, в частности препарат ранвэк. В дальнейшем Алену будет обеспечивать им государство, но в этом году получить лекарство за счет бюджетных средств мы не можем. Препарат очень дорогой, наших с мужем зарплат для его приобретения не хватает. Прошу, помогите!
 
Юлия Парфенова,
Свердловская область
Фото из архива семьи