Яндекс.Метрика
Болезнь Вовы проявилась в год. Мы стали замечать неуверенность при попытках сына встать на ножки и шаткость при ходьбе. Врачи посоветовали сдать генетический анализ. Он подтвердил мышечную дистрофию Дюшенна. В два года Вова начал ходить, но делал это на цыпочках, часто падал при ходьбе и быстро уставал. А в 3-м классе он совсем перестал ходить. По совету учителей мы перевели сына на домашнее обучение. Кроме того, Вове нужно избегать любых простудных заболеваний, ведь из-за слабости дыхательных мышц он не может откашлять скопившуюся в легких мокроту. Сейчас основную часть времени Вова проводит дома. Он стал жаловаться на частые боли, снижение аппетита и сильно похудел. Врачи выездной паллиативной службы областной больницы посоветовали нам приобрести специальный откашливатель, который поможет выводить скопившуюся в легких мокроту, и аппарат для неинвазивной искусственной вентиляции легких. Это оборудование позволит Вове полноценно дышать. Но купить оборудование самостоятельно я не могу, воспитываю сына одна. Прошу, помогите!

Ирина Тимофеева,
Свердловская область
Фото из архива семьи
Опубликовано 18 февраля 2020
Деньги собраны 18 февраля 2020

Елена Сапего

Невролог отделения выездной консультативной помощи детям с паллиативными состояниями
Областная детская клиническая больница (Екатеринбург)
«У Вовы миодистрофия Дюшенна. Это прогрессирующее нейромышечное заболевание. Из-за гибели мышечной ткани возникают тяжелые кардио- и респираторные нарушения, а также нарушения в опорно-двигательном аппарате. Без дополнительного оборудования, поддерживающего функцию внешнего дыхания, эти нарушения приводят к преждевременной смерти».

comments powered by HyperComments