Яндекс.Метрика
Сережа родился раньше срока и был в крайне тяжелом состоянии. Врачи месяц выхаживали его. После выписки сын развивался с небольшим отставанием, в девять месяцев начал ходить. Но вскоре все попытки Сережи ходить и присаживаться прекратились. Мы встали на учет к неврологу. Сын стал часто болеть бронхитом и пневмонией, которые протекали с осложнениями, одышкой, затруднениями дыхания. Мы обратились за помощью к местным врачам. Они направили нас на дополнительное обследование в областную больницу (Екатеринбург). Там поставили диагноз «спинальная мышечная атрофия 2-го типа». Это генетическое заболевание, при котором постепенно атрофируются все мышцы, в том числе и дыхательные. Сейчас сын самостоятельно не ходит, но может сидеть, умеет все делать руками. Врачи предупредили, что при этом заболевании нужно избегать простуд. Поэтому сын перешел на домашнее обучение, учится во втором классе. Мы стали замечать, что из-за неразвитости грудной клетки у Сережи появляется искривление позвоночника. Врачи установили, что внутренние органы сместились на одну сторону, это плохо сказывается на самочувствии сына. Сейчас нам рекомендуют приобрести аппарат искусственной вентиляции легких. Он позволит Сереже избегать приступов, связанных с затруднением дыхания. Купить аппарат у нас нет возможности. Я воспитываю двоих детей, живем на пособие. Помогите, пожалуйста!

Ольга Налимова,
Свердловская область
Фото из архива семьи
Опубликовано 6 марта 2020
Деньги собраны 6 марта 2020

Елена Сапего

Невролог отделения выездной консультативной помощи детям с паллиативными состояниями
Областная детская клиническая больница (Екатеринбург)
«Дыхательные проблемы – слабый кашель, частые бронхиты и пневмонии, недоразвитие грудной клетки – одна из причин заболеваний и летальных исходов детей со СМА. Для выживания и комфорта им необходима респираторная поддержка. У детей проходят головные боли, они лучше концентрируют свое внимание, меньше болеют ОРВИ, быстрее набирают вес».

comments powered by HyperComments