• Специальный счет для сбора пожертвований
  • семьям погибших и пострадавших
  • в авиакатастрофе в Шереметьево
Жизнь. Продолжение следует
17.05.2019
Чудо-Саша: жизнь<br/>
может посмеяться,<br/>
но не предает
Чудо-Саша: жизнь
может посмеяться,
но не предает
Катя Богунова и ее дети
14.05.2019
Как Коля освоил<br/>
игру на пианино<br/>
одной рукой
Как Коля освоил
игру на пианино
одной рукой
Яндекс.Метрика
За 22 года — 13,190 млрд руб. В 2019 году — 566 012 961 руб.
12 048 985 руб. — детям Свердловской области
Василиса Мулихина, полтора года, врожденная мышечная дистрофия, требуется аппарат неинвазивной искусственной вентиляции легких и расходные материалы к нему. 465 452 руб.

465 452 руб. собрано в рамках «Екатерининской Ассамблеи»

Деньги собраны

Василиса Мулихина, полтора года, врожденная мышечная дистрофия, требуется аппарат неинвазивной искусственной вентиляции легких и расходные материалы к нему. 465 452 руб.
Опубликовано 12.04.2019
Деньги собраны 12.04.2019
У Василисы после рождения не было диагностировано никаких патологий. Она развивалась нормально. Во время планового обследования по результатам анализов был повышен билирубин в крови. Я настояла на проведении генетического теста на наличие нервно-мышечного заболевания: у нашего старшего сына Кирилла была диагностирована врожденная мышечная дистрофия, он умер. Результатов пришлось ждать полгода. За это время у дочки стали заметны отклонения в развитии: к шести месяцам Василиса садилась только с поддержкой, не начала ползать и переворачиваться. По результатам теста дочке был поставлен тот же диагноз – врожденная мышечная дистрофия. На помощь нам пришла паллиативная выездная служба Областной детской клинической больницы (ОДКБ, Екатеринбург). Врачи подобрали необходимые препараты, рассказали, что Василисе необходимо как можно раньше начать носить специальные приспособления, которые помогут избежать ограничений подвижности суставов. Также врачи пояснили, что дочке необходимо специальное оборудование для респираторной поддержки – аппарат для неинвазивной вентиляции легких. За счет средств госбюджета такое оборудование не предоставляется. Приобрести его нам с мужем не под силу: я в декретном отпуске, у мужа зарплата небольшая. Помогите, пожалуйста!

Альбина Мулихина,
Екатеринбург, Свердловская область
Фото из архива семьи
Невролог отделения выездной консультативной помощи детям с паллиативными состояниями ОДКБ Елена Сапего (Екатеринбург): «У Василисы врожденная мышечная дистрофия – прогрессирующее нейромышечное заболевание, которое при отсутствии респираторного оборудования приводит к дыхательной недостаточности и смерти ребенка. Поэтому аппарат для неинвазивной вентиляции легких Василисе жизненно необходим».
рассказать друзьям:
ВКонтакте
Twitter

comments powered by HyperComments