• Специальный счет для сбора пожертвований
  • семьям погибших и пострадавших
  • в авиакатастрофе в Шереметьево
Жизнь. Продолжение следует
17.05.2019
Чудо-Саша: жизнь<br/>
может посмеяться,<br/>
но не предает
Чудо-Саша: жизнь
может посмеяться,
но не предает
Катя Богунова и ее дети
14.05.2019
Как Коля освоил<br/>
игру на пианино<br/>
одной рукой
Как Коля освоил
игру на пианино
одной рукой
Яндекс.Метрика
За 22 года — 13,190 млрд руб. В 2019 году — 566 012 961 руб.
12 048 985 руб. — детям Свердловской области
Вера Щипачева, 5 лет, врожденный порок развития лимфатической системы, лимфедема (отек) правой руки и ноги, спасет лекарство. 288 000 руб.

11 613 руб. собрали телезрители ОТВ
82 706 руб. собрали телезрители ГТРК «Урал»
86 939 руб. перечислено из средств, собранных для Вики Мещеряковой
106 742 руб. собрали читатели vesti.ru и rusfond.ru

Деньги собраны

Вера Щипачева, 5 лет, врожденный порок развития лимфатической системы, лимфедема (отек) правой руки и ноги, спасет лекарство. 288 000 руб.
Опубликовано 28.02.2019
Деньги собраны 1.04.2019
Дочка родилась с отеком правой половины тела, ее экстренно перевели в больницу, где выявили водянку (скопление жидкости) брюшной полости. Вере сделали дренирование, удалили лишнюю жидкость. Когда дочке был месяц, генетик по результатам обследования поставил диагноз: врожденный порок развития лимфатической системы, сопровождающийся нарастающим отеком мягких тканей. Это очень редкое заболевание, и главная проблема в том, что до сих пор не существует стандартного протокола его лечения. С рождения дочка наблюдается в Областной детской клинической больнице №1 в Екатеринбурге, мы ездили на обследование в профильный центр в Москву. Вере назначали специальную диету, медикаментозную терапию. Но состояние оставалось тяжелым: часто возникали сильные отеки правой руки и ноги, живота, в брюшной полости скапливалась жидкость, приходилось дочку класть в больницу для процедуры дренирования. Мы продолжали искать больницу, где могли бы подобрать эффективную терапию. По совету специалистов обратились в клинику Фёльди в Германии. Первые два раза мы возили дочку в эту клинику на свои средства, последний раз оплатить поездку и лечение нам помогли добрые люди. В декабре 2018 года немецкие врачи подобрали и выдали Вере препарат сертикан (эверолимус). Состояние дочки улучшилось. Сейчас лекарство заканчивается, и купить его мы не можем – все наши средства уже израсходованы. Прошу вас, помогите, пожалуйста!

Марина Щипачева,
Екатеринбург, Свердловская область
Фото Татьяны Никитиной
Врач Специализированной лимфологической клиники Фёльди Стелла Арбитманн (Фрайбург, Германия): «Вера наблюдается в нашей клинике с 2014 года. Девочке проводилось комплексное лечение с применением симптоматической и заместительной терапии. По рекомендации специалистов центра сосудистых мальформаций Университетской клиники Фрайбурга с апреля 2018 года Вере провели курс лечения препаратом сиролимус. К сожалению, лечение не принесло ожидаемого положительного эффекта. Был проведен консилиум, и с учетом реальной опасности для жизни ребенка было решено скорректировать медикаментозную терапию. Девочке подобрали препарат сертикан (эверолимус), так как он обладает более выраженным действием при данном заболевании».





рассказать друзьям:
ВКонтакте
Twitter

comments powered by HyperComments