Яндекс.Метрика
мы в социальных сетях
Дочка родилась с отеком правой половины тела, ее экстренно перевели в больницу, где выявили водянку (скопление жидкости) брюшной полости. Вере сделали дренирование, удалили лишнюю жидкость. Когда дочке был месяц, генетик по результатам обследования поставил диагноз: врожденный порок развития лимфатической системы, сопровождающийся нарастающим отеком мягких тканей. Это очень редкое заболевание, и главная проблема в том, что до сих пор не существует стандартного протокола его лечения. С рождения дочка наблюдается в Областной детской клинической больнице №1 в Екатеринбурге, мы ездили на обследование в профильный центр в Москву. Вере назначали специальную диету, медикаментозную терапию. Но состояние оставалось тяжелым: часто возникали сильные отеки правой руки и ноги, живота, в брюшной полости скапливалась жидкость, приходилось дочку класть в больницу для процедуры дренирования. Мы продолжали искать больницу, где могли бы подобрать эффективную терапию. По совету специалистов обратились в клинику Фёльди в Германии. Первые два раза мы возили дочку в эту клинику на свои средства, последний раз оплатить поездку и лечение нам помогли добрые люди. В декабре 2018 года немецкие врачи подобрали и выдали Вере препарат сертикан (эверолимус). Состояние дочки улучшилось. Сейчас лекарство заканчивается, и купить его мы не можем – все наши средства уже израсходованы. Прошу вас, помогите, пожалуйста!

Марина Щипачева,
Екатеринбург, Свердловская область
Фото Татьяны Никитиной
Опубликовано 28 февраля 2019
Деньги собраны 1 апреля 2019

Врач Специализированной лимфологической клиники Фёльди Стелла Арбитманн (Фрайбург, Германия): «Мы проводили Вере терапию препаратом сиролимус. Лечение не принесло ожидаемого положительного эффекта. Поскольку существует угроза жизни ребенка, было решено заменить сиролимус на препарат сертикан (эверолимус), который имеет более выраженное действие при данном заболевании».



    comments powered by HyperComments