Яндекс.Метрика
Когда Тимуру было шесть лет, мы заметили, что сын время от времени непроизвольно подергивает то плечом, то ногой. Обследования врачей и поиск причин не давали результатов: диагнозы не подтверждались, адекватного лечения назначено не было. Когда через год Тимур пошел в первый класс, у него произошел инсульт, десять дней сын был в коме. В больнице мы провели около двух месяцев. Только после выписки Тимур начал понемногу восстанавливаться – ходить, говорить. Но вскоре появились приступы, во время которых у сына пропадал голос. Врачи поставили диагноз «фокальная эпилепсия». Тимуру попеременно назначали разные препараты – конвулекс, топамакс, но они или не помогали совсем, или давали побочные эффекты. В 2015 году Тимуру назначили кеппру. С тех пор приступы практически прекратились. Но этот препарат не выдается за счет госбюджета, и нам приходится покупать его самостоятельно. В семье работает только муж, я все время посвящаю сыну, и возможности приобретать дорогой препарат у нас больше нет. Пожалуйста, помогите нам продолжить лечение.

Айгуль Гараева,
Татарстан
Фото из архива семьи
Опубликовано 11 марта 2020
Деньги собраны 11 марта 2020

Надежда Кравцова

Заведующая педиатрическим отделением
Детская городская больница с перинатальным центром (Нижнекамск)
«Тимуру кеппра необходима по жизненным показаниям: если не принимать данный препарат, приступы эпилепсии будут продолжаться, так как другими препаратами они не купируются. К сожалению, данный препарат не входит в федеральный перечень бесплатных льготных лекарств».

comments powered by HyperComments