Рамиль Биктимиров

Сын родился со сросшимися веками и уменьшенными глазными яблоками, развивался с большой задержкой. Позже срока начал держать голову, ползать, гулить, в год врачи диагностировали детский церебральный паралич. Но мы не опустили руки, все силы бросили на лечение Рамиля! Сыну провели несколько операций, хирурги разъединили веки, однако зрение, к сожалению, восстановить не удалось. Кроме того, мы возили Рамиля на реабилитацию, благодаря лечению он начал ходить и говорить. Однако в шесть лет пришла еще одна беда: начались приступы эпилепсии, они шли сериями по многу раз в день. Причиной оказалась поломка ДНК, которую выявило генетическое обследование. Рамилю назначили противосудорожную терапию, однако она не помогала. Доктора меняли препараты, подбирали новую дозировку, но приступы не уходили, а только усиливались. Они остановили развитие сына, постепенно у него пропали все навыки. Сейчас появилось новое лекарство, которое хорошо помогает при такой тяжелой эпилепсии, как у Рамиля. Но оно дорогое, его нужно везти из-за границы. А я одна воспитываю сына, муж умер, доходы совсем скромные. Умоляю, помогите Рамилю укротить болезнь и забыть про страшные приступы!

Лейла Биктимирова,
Башкортостан
Фото из архива семьи