Никита Найденов

После рождения у сына долго нагнаивалась пупочная рана. Из роддома его перевели в детскую больницу. Состояние Никиты ухудшалось, на теле образовались множественные гнойники. Хирургическое лечение и антибиотики не помогали. А в двухмесячном возрасте у сына резко снизился уровень лейкоцитов в крови, врачи диагностировали синдром Костмана. Это наследственная болезнь, когда из-за нехватки лейкоцитов организм не может защищаться от бактерий и вирусов. Никакие препараты не помогали, и специалисты сказали, что единственный выход – пересадка костного мозга от неродственного донора. В год сыну сделали трансплантацию. Состояние Никиты улучшилось: исчезли нагноения, нормализовались показатели крови. Но через полгода возникло осложнение: реакция «трансплантат против хозяина» – сначала в виде сыпи, потом нарушилась работа печени и легких. А в три года у сына началась склеродермия – кожа стала плотная, с пятнами пигментации, суставы плохо двигаются, часто возникают судороги в мышцах. Никите жизненно необходима консультация израильского профессора, специалиста по редким заболеваниям в клинике «Хадасса Медикал Сколково»!

Татьяна Найденова,
Казань, Татарстан
Фото из архива семьи