Динислам Яналин

Сын рос здоровым, активно развивался. Когда пошел в школу, мы обратили внимание, что он ниже сверстников. Но волноваться не стали: мы с папой Динислама невысокие, к тому же мальчики часто, становясь старше, начинают быстро расти и нагоняют ровесников. Однако время шло, а скачка роста не случилось – сейчас рост сына всего 148 см. В этом году мы обратились к эндокринологу, Динислам прошел обследование. Врач диагностировал синдромальную низкорослость, объяснил, что без лечения сын не вырастет, но, так как зоны роста еще открыты, ему поможет терапия гормоном роста. А увеличить время для лечения позволит препарат летрозол: терапия с помощью этого лекарства отсрочит закрытие зон роста. За счет средств госбюджета эти препараты не предоставляют. Также необходимо выяснить, не является ли низкорослость симптомом тяжелого наследственного заболевания, для этого сыну нужно пройти генетическое обследование, тоже платное. К сожалению, средств для оплаты дорогих лекарств и обследования у нас нет: в семье двое детей, доходы очень скромные. Пожалуйста, помогите!

Юлия Мамбеткулова,
Башкортостан
Фото из архива семьи

Олег Малиевский