Асия Шакирова< Саша Николаева >Никита Найденов

Республика Татарстан Республика Татарстан

Саша Николаева

4 года, Казань

редкое генетическое заболевание – лейкодистрофия, требуется обследование в медицинском центре «Хадасса Медикал Сколково» (Москва)

Сбор
завершен

Собрано

165 406 ₽

Требовалось

162 208 ₽

81 104 ₽

внес БФ «Татнефть»

9067 ₽

собрали телезрители ГТРК «Татарстан»

1507 ₽

собрали телезрители НТР

73 728 ₽

собрали наши читатели

Собрано 165 406 руб. Госпитализация в октябре–2019

Если не будет ваших возражений, «излишки» пойдут на реализацию нашей программы «Организация пожертвований при помощи средств массовой информации и интернета от физических и юридических лиц для оказания адресной помощи остронуждающимся людям по их письмам»

В год Саша начала ходить. Но ноги в коленях у нее странным образом выгибались назад. Специалистам долго не удавалось поставить диагноз. А когда провели генетический анализ, обнаружили у дочки лейкодистрофию. Это тяжелое наследственное заболевание, при котором разрушается белое вещество мозга. Ребенок постепенно перестает двигаться, слепнет и глохнет. Единственным способом остановить заболевание была пересадка костного мозга. Ее провели в клинике Хадасса (Иерусалим, Израиль). Спасибо всем читателям Русфонда, которые нам помогли! Потом потребовалась длительная реабилитация – и снова на помощь пришли читатели Русфонда. Без вас мы бы не справились! Сейчас уже все позади. Саша постепенно восстанавливается, начала ходить в ходунках, разговаривать. Мы вернулись в Россию. Но каждые полгода дочка должна проходить консультацию у онколога и обследование на приживаемость костного мозга. Мы узнали, что израильский доктор планирует приехать в Москву и провести здесь консультации. И мы вновь обращаемся к вам за помощью!

Аниса Николаева,
Казань, Татарстан
Фото из архива семьи

Опубликовано 19 сентября 2019

Деньги собраны 7 октября 2019

Полина Степенски

Директор департамента ТКМ и иммунотерапии рака

Университетская клиника Хадасса (Иерусалим, Израиль)

«Девочке необходимо регулярное проведение комплексных клинико-диагностических исследований для наблюдения за состоянием организма и работой донорского костного мозга».

История болезни

8 октября 2019