Шамил Магомедов

У Шамила редкая и очень тяжелая болезнь, при которой из-за генетической мутации кости уплотняются и становятся похожими на мрамор. Самое страшное – что в костях зарастают отверстия, где находится костный мозг и проходят нервы. Из-за этого можно ослепнуть и потерять слух, также без достаточного количества клеток крови начинается анемия. Единственное, что могло спасти сына, – трансплантация костного мозга. Ее сделали в 2017 году в Израиле от родной сестры Шамила. После пересадки мы постоянно проверяемся, донорский трансплантат работает нормально. Но в последнее время сын стал кашлять, распухли суставы ног, и из-за этого он не может ходить. Лекарства не помогают, Шамил на обезболивающих. Я очень волнуюсь, что его все-таки настигли осложнения. Мы узнали, что в Москву приезжает врач из израильской клиники Хадасса, в которой нам сделали пересадку. Сыну обязательно нужно сдать анализ на химеризм – узнать, как работает трансплантат, – и пройти консультацию. Также будет организован прием ортопеда. Пожалуйста, помогите нам попасть на прием к специалистам – поехать за границу сейчас нет никакой возможности. Сами не сможем собрать такую сумму, надеемся на вашу помощь!

Патимат Магомедова,
Дагестан
Фото из архива семьи