Яндекс.Метрика
Сразу после рождения дочки меня встревожила форма ее головы и черты лица: затылок был сплющен, глаза навыкате и широко расставлены. Генетик объяснил, что у малышки синдром Крузона – генетическое заболевание, при котором нарушается рост и формирование костей черепа и лица. Рано сросшиеся кости черепа не позволят мозгу полноценно развиваться. Со временем это скажется на слухе, зрении, приведет к повышенному внутричерепному давлению, головным болям, умственной отсталости. С каждым годом деформации становились все заметнее: челюсти росли неравномерно, верхняя – недоразвита, зубы росли скученно, прикус нарушен, дочке было трудно жевать, и зрение у нее слабело. В 2022 году Арину прооперировали в московской клинике – с помощью титановых пластин исправили положение костей черепа. Голова округлилась, ушли боли. Теперь запланирована операция и по исправлению костей лица, глазниц. Но прежде нужно расширить верхнюю челюсть, исправить положение зубов, нормализовать прикус. Это длительное лечение стоит очень дорого, нам оплату не осилить. В семье двое детей, жилье снимаем. Пожалуйста, помогите!

Наталья Петренко,
Московская область
Фото из архива семьи

 

Сложный синдром


Читать дальше
Опубликовано 19 апреля 2024
Деньги собраны 2 мая 2024

Виталий Рогинский

Руководитель
Центр челюстно-лицевой хирургии (Москва)
«Девочка перенесла хирургическое лечение – реконструкцию костей черепа. В будущем необходимо провести хирургическое лечение с целью устранения недоразвития средней зоны лица. Подготовку к операции нужно начать с ортодонтического лечения: с помощью несъемных аппаратов расширить верхнюю челюсть, исправить скученное положение зубов, нормализовать прикус».