• Реализуем
    мечту Вари!
    Собрано
    57 370 ₽
    Не хватает
    1 942 630 ₽
    2%

Акция помощи Арине Петренко. Деньги собраны

Эта акция стартовала 19 апреля 2024 года на сайте информационной программы «Вести-Москва» (Смотрим.ру). Собрано 124 630 руб., получено 1 804 SMS-сообщения (на 11:00, 22.04.2024).

362 560 руб. собрали наши читатели

Спасибо, дорогие друзья!




Сложный синдром

Восьмилетней Арине нужно выправить челюсти



Арина Петренко, 8 лет, синдром Крузона, сужение и деформация зубных рядов, нарушение прикуса, требуется ортодонтическое лечение. 487 190 руб.

Как помочь

Сразу после рождения дочки меня встревожила форма ее головы и черты лица: затылок был сплющен, глаза навыкате и широко расставлены. Генетик объяснил, что у малышки синдром Крузона – генетическое заболевание, при котором нарушается рост и формирование костей черепа и лица. Рано сросшиеся кости черепа не позволят мозгу полноценно развиваться. Со временем это скажется на слухе, зрении, приведет к повышенному внутричерепному давлению, головным болям, умственной отсталости. С каждым годом деформации становились все заметнее: челюсти росли неравномерно, верхняя – недоразвита, зубы росли скученно, прикус нарушен, дочке было трудно жевать, и зрение у нее слабело. В 2022 году Арину прооперировали в московской клинике – с помощью титановых пластин исправили положение костей черепа. Голова округлилась, ушли боли. Теперь запланирована операция и по исправлению костей лица, глазниц. Но прежде нужно расширить верхнюю челюсть, исправить положение зубов, нормализовать прикус. Это длительное лечение стоит очень дорого, нам оплату не осилить. В семье двое детей, жилье снимаем. Пожалуйста, помогите!

Наталья Петренко,
Московская область
Фото из архива семьи

Руководитель Центра челюстно-лицевой хирургии Виталий Рогинский (Москва): «Девочка перенесла хирургическое лечение – реконструкцию костей черепа. В будущем необходимо провести хирургическое лечение с целью устранения недоразвития средней зоны лица. Подготовку к операции нужно начать с ортодонтического лечения: с помощью несъемных аппаратов расширить верхнюю челюсть, исправить скученное положение зубов, нормализовать прикус».


Дорогие друзья! Любое ваше пожертвование будет с благодарностью принято. Деньги можно перечислить, отправив SMS со словом ВЕСТИ на номер 5541. Стоимость одного SMS-сообщения – 75 руб. Можно отправить пожертвование банковским переводом в Русфонд. Можно воспользоваться и нашей системой электронных платежей, сделав пожертвование с банковской карты или электронной наличностью, в том числе и из-за рубежа. А владельцы айфонов и телефонов на платформе Android могут отправить пожертвование через мобильное приложение.

Экспертная группа Русфонда

    9:41все данные живые
    ФИО, диагноз
    Инесса Погосян грудопоясничный сколиоз, требуется ортопедический корсет Не хватает 86 792 ₽
    Дима Шумилов детский церебральный паралич, требуется курсовое лечение Не хватает 139 077 ₽
    Уля Рыбалко двусторонняя тугоухость, требуется сверхмощный слуховой аппарат Не хватает 197 695 ₽
    Федя Бурков острый лимфобластный лейкоз, состояние после трансплантации костного мозга, требуется набор расходных материалов для введения донорских клеток Не хватает 366 353 ₽
    Сёма Красильников резистентная форма эпилепсии, спасет операция, требуется стимулятор блуждающего нерва Не хватает 1 642 850 ₽
    Илья Бегунов опухоль головного мозга – астроцитома, спасет лекарство Не хватает 2 721 730 ₽
    Алеша Маряшин детский церебральный паралич, требуется лечение Не хватает 249 136 ₽
    Арсен Кунижев детский церебральный паралич, требуется лечение и вертикализатор Не хватает 1 097 123 ₽
    Милана Хахаева двусторонняя тугоухость, требуются мощные слуховые аппараты Не хватает 369 698 ₽
    Дима Нудный детский церебральный паралич, тетрапарез (двигательные нарушения), требуется курсовое лечение Не хватает 410 040 ₽
    Ульяна Шлепанова детский церебральный паралич, требуется лечение Не хватает 183 719 ₽
    Фатьма Сулейманова эпилепсия, задержка развития, требуется лечение Не хватает 238 818 ₽
    ;